2021河南工業(yè)大學有機化學專業(yè)研究生考試大綱 正文

一、考試科目的名稱：無機化學 考試時間3小時 ，總分150分
二、科目代碼： 811
三、考試重點：
1. 烷烴：掌握烷烴同系列，異構、命名、構象、物理性質與自由基反應。
2. 烯烴：掌握烯烴的結構、異構、命名，物理性質和相對穩(wěn)定性；掌握烯烴的化學反應及親電加成反應機理；掌握烯烴的氧化、還原、聚合及烯丙氫的反應；掌握烯烴的制備，E1、E2反應機理，反式消除和查依采夫規(guī)律等。
3. 炔烴與二烯烴：掌握炔烴的結構命名和物理性質；親電加成，親核加成反應及其它反應；炔烴的制備；共軛作用和共振論；共軛二烯烴的化學反應和積累二烯烴的化學反應。
4. 環(huán)烷烴：掌握環(huán)烷烴的異構、命名、物理性質、化學性質；掌握環(huán)烷烴的構象及取代環(huán)己烷構象分析。
5. 對映異構：掌握旋光性、分子的手性和對稱性，各類有旋光性化合物的結構特征，構型確定和命名方法；了解消旋化合物的拆分，旋光性化合物的消旋化條件和不對稱合成及不對稱催化。
6. 鹵代烴：掌握鹵代烴的異構和命名，一鹵代烴的化學反應，親核取代反應SN1，SN2反應機理，討論烴基結構，離去基團，試劑親核性和反應條件對于上述反應機理的影響，比較親核取代反應與消去反應，鹵代烴的制備方法；了解有機金屬化合物，討論有機鎂、有機鋰、有機銅、有機鈉、有機硼的制備和應用，鹵代芳烴親核取代的消去—加成機理。
7. 芳烴：掌握苯的結構，休克爾規(guī)律，芳香性；苯衍生物的異構命名和物性；苯的親電取代反應和機理；苯環(huán)上親電取代反應的定位規(guī)律和解釋；烷基苯側鏈的反應；了解手性芳烴和多環(huán)芳烴。
8. 醇、酚與醚：掌握醇的結構，命名和物性，一元醇的化學反應，一元醇的制法，二元醇及其反應，酚的結構，命名和物性，酚的化學反應；掌握醚和環(huán)醚的結構，命名和物性，反應及其制法。
9. 醛與酮：掌握一元醛酮的結構、命名和光譜特征，醛酮的親核加成反應，羰基加成反應的立體化學，醛和酮的酮—烯醇平衡及有關反應，醛和酮的還原和氧化，一元醛酮的制法。
10. 不飽和醛酮與取代醛酮：掌握α，β-不飽和醛酮及其共軛加成，醌的性質與制法；掌握羥基醛和酮，酚醛和酚酮的化學性質。
11. 核磁共振譜、紅外光譜、紫外光譜和質譜：掌握核磁共振、紅外光譜、紫外光譜、質譜用來確定簡單有機化合物結構的方法；
12. 羧酸及其衍生物：掌握羧酸的結構和光譜特征；取代基的誘導效應，共軛效應，場效應對羧酸酸性的影響；羧酸的化學反應及制備方法；不飽和羧酸、鹵代酸、羥基酸和羰基酸的制備和反應性能；掌握羧酸衍生物的結構，命名和物理性質，反應機理、制備方法及反應活性順序
13. 縮合反應：掌握縮合反應在有機合成中極為常用的有關連接C-C鍵的反應，如：Mannich反應，Michael加成，Robinson并環(huán)，酯縮合反應，丙二酸酯和乙酰乙酸乙酯合成及其在縮合反應中的應用，通過烯胺的烷基化和?；磻琖ittig反應，Perkin反應，Knoevenagel 反應，Cannizarro反應，安息香縮合等。
14. 胺及其含氮化合物：掌握胺類化合物的結構命名和物性，堿性和結構的關系，化學反應及其制備方法，卡賓（Carbene）和乃春(Nitrene)的結構和化學性質，季銨鹽和氫氧化四烴基銨及其立體化學；掌握硝基化合物，芳香親核取代反應機理，重氮化合物、芳香族重氮鹽及其在芳香化合物合成中的應用。
15. 雜環(huán)化合物：掌握吡咯，呋喃、噻吩、吡啶等雜環(huán)化合物的結構、命名、化學性質。
16. 重排反應：掌握烴基由碳原子遷移到碳原子、由碳原子遷移到雜原子和由雜原子遷移到碳原子上的重排反應。
17. 周環(huán)反應：掌握電環(huán)化反應，環(huán)加成和σ遷移反應。
18. 糖類：掌握單糖的結構，構型、構象和單糖的反應，葡萄糖結構的證明。
四、題目類型： 完成反應、反應機理、推測結構、簡答題、合成題。
五、參考書目：有機化學（第四版）,胡宏紋 主編，高等教育出版社；

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