2022年首都醫(yī)科大學(xué)碩士研究生考試科目806《有機(jī)化學(xué)》考試大綱及參考書(shū)目

發(fā)布時(shí)間:2021-09-03 編輯:考研派小莉 推薦訪問(wèn):
2022年首都醫(yī)科大學(xué)碩士研究生考試科目806《有機(jī)化學(xué)》考試大綱及參考書(shū)目

2022年首都醫(yī)科大學(xué)碩士研究生考試科目806《有機(jī)化學(xué)》考試大綱及參考書(shū)目內(nèi)容如下,更多考研資訊請(qǐng)關(guān)注我們網(wǎng)站的更新!敬請(qǐng)收藏本站,或下載我們的考研派APP和考研派微信公眾號(hào)(里面有非常多的免費(fèi)考研資源可以領(lǐng)取,有各種考研問(wèn)題,也可直接加我們網(wǎng)站上的研究生學(xué)姐微信,全程免費(fèi)答疑,助各位考研一臂之力,爭(zhēng)取早日考上理想中的研究生院校。)

2022年首都醫(yī)科大學(xué)碩士研究生考試科目806《有機(jī)化學(xué)》考試大綱及參考書(shū)目 正文

I、考查范圍
緒論和立體化學(xué)約10%,烷烴環(huán)烷烴、鹵代烷、醇和醚約10%,烯烴、炔烴和芳香烴約40%,羰基化合物、酚醌約15%,羧酸、羧酸衍生物和含氮化合物約15%,其他10%。
II、考查要求
要求考生系統(tǒng)掌握有機(jī)化學(xué)的基本原理和基本知識(shí),以及利用相關(guān)知識(shí)解決藥學(xué)實(shí)際問(wèn)題的能力。
III、考查形式及試卷結(jié)構(gòu) 1.考試方式:閉卷,筆試
2.考試時(shí)間:180分鐘
3.試卷分值:滿(mǎn)分150分
4.題型結(jié)構(gòu):
選擇題(A型題) 約占20%
名詞解釋 約占10%
簡(jiǎn)答 約占30%
論述題/計(jì)算題 約占40%
IV、考查內(nèi)容
【考試目標(biāo)】
一、 有機(jī)化學(xué)
(一)緒論
1.掌握有機(jī)化合物的定義,研究對(duì)象和特點(diǎn);掌握共價(jià)鍵的形成、價(jià)鍵理論、雜化軌道理論和鍵參數(shù);掌握鍵的極性、鍵的極化性和分子的極性;掌握有機(jī)合物結(jié)構(gòu)表示方式和共價(jià)鍵斷裂的方式;
2.熟悉有機(jī)酸堿的概念及定義、有機(jī)化合物的分類(lèi)和常見(jiàn)官能團(tuán)的名稱(chēng)與
結(jié)構(gòu);
3.了解有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)測(cè)定方法。
【考試內(nèi)容】
有機(jī)化合物的定義;價(jià)鍵理論、雜化軌道理論和鍵參數(shù);鍵的極性、鍵的極化性和分子的極性;有機(jī)合物結(jié)構(gòu)表示方式和共價(jià)鍵斷裂的方式。
(二)烷烴和環(huán)烷烴
【考試目標(biāo)】
1.掌握烷烴命名方法、物理性質(zhì)的變化規(guī)律、物理性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系、環(huán)烷烴的穩(wěn)定性與環(huán)大小的關(guān)系、拜爾的張力理論,以及環(huán)己烷及取代環(huán)己烷的構(gòu)象;
2.熟悉各類(lèi)烷烴/環(huán)烷烴的命名方法、化學(xué)結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)和烷烴的光鹵代反應(yīng)及其機(jī)理;
3.了解烷烴的定義、同系物和同分異構(gòu);了解環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)特征和同分異構(gòu)。
【考試內(nèi)容】
烷烴命名方法、物理性質(zhì)的變化規(guī)律、物理性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系、環(huán)烷烴的穩(wěn)定性與環(huán)大小的關(guān)系、拜爾的張力理論,以及環(huán)己烷及取代環(huán)己烷的構(gòu)象;烷烴的光鹵代反應(yīng);環(huán)烷烴的同分異構(gòu)。
(三)立體化學(xué)基礎(chǔ)
【考試目標(biāo)】
1.掌握對(duì)映異構(gòu)體的理化性質(zhì)、對(duì)映異構(gòu)體的費(fèi)歇爾投影式、對(duì)映異構(gòu)體構(gòu)型的DL命名法和RS命名法、旋光異構(gòu)體的數(shù)目、非對(duì)映體、內(nèi)消旋體和外消旋體。
2.熟悉有機(jī)化合物的旋光性、分子的手性和分子的對(duì)稱(chēng)性之間的關(guān)系以及對(duì)映體和非對(duì)映體之間的關(guān)系。
3.了解對(duì)映異構(gòu)、旋光性和手性等基本概念。
【考試內(nèi)容】
對(duì)映異構(gòu)體的費(fèi)歇爾投影式、對(duì)映異構(gòu)體構(gòu)型的DL命名法和RS命名法、旋光異構(gòu)體的數(shù)目、非對(duì)映體概念、內(nèi)消旋體概念和外消旋體概念。
(四)鹵代烷
【考試目標(biāo)】
1.掌握鹵代烴的親核取代反應(yīng)機(jī)理和消除反應(yīng)機(jī)理、鹵代烴的親核取代反應(yīng)活性及其與消除反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)性、有機(jī)金屬化合物的制備方法及其應(yīng)用;
2.熟悉鹵代烴的分類(lèi)方法、不同類(lèi)型鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系和誘導(dǎo)效應(yīng);
3.了解鹵代烴的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和命名方法。
【考試內(nèi)容】
鹵代烴的親核取代反應(yīng)機(jī)理和消除反應(yīng)機(jī)理、鹵代烴的親核取代反應(yīng)活性及其與消除反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)性、有機(jī)金屬化合物的制備方法及其應(yīng)用。
(五)醇和醚
【考試目標(biāo)】
1.掌握醇的親核取代反應(yīng)和消去反應(yīng)規(guī)律、不對(duì)稱(chēng)醚的醚鍵斷裂規(guī)律和酸堿作用下的環(huán)醚開(kāi)環(huán)規(guī)律;
2.熟悉Lucas試劑、Sarett試劑、Oppenmer氧化法、Williamenson醚合成、
Pinacol重排、Wagner-meerwein重排和Fries重排的應(yīng)用范圍和本質(zhì);
3.了解醇和醚的命名、結(jié)構(gòu)的共性、物理性質(zhì)、一些主要合成法、醇氧化和鄰二醇的特性。
【考試內(nèi)容】
醇的親核取代反應(yīng)和消去反應(yīng)機(jī)理和規(guī)律、不對(duì)稱(chēng)醚的醚鍵斷裂反應(yīng)、酸堿作用下的環(huán)醚開(kāi)環(huán)反應(yīng);Oppenmer氧化法、Williamenson醚合成、Pinacol重排、Wagner-meerwein重排和Fries重排等反應(yīng)。
(六)烯烴
【考試目標(biāo)】
1.掌握烯烴的命名方法和制備方法、烯烴的親電加成/氧化/加氫等化學(xué)性質(zhì)和親電加成反應(yīng)機(jī)理;
2.熟悉烯烴的結(jié)構(gòu)特征、物理性質(zhì)、同分異構(gòu)現(xiàn)象和相對(duì)穩(wěn)定性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系;
3.了解烯烴的工業(yè)來(lái)源和用途。
【考試內(nèi)容】
烯烴的結(jié)構(gòu)特征、物理性質(zhì)、同分異構(gòu)現(xiàn)象;烯烴的命名方法和制備方法、烯烴的親電加成/氧化/加氫等化學(xué)性質(zhì)和親電加成反應(yīng)機(jī)理。
(七)炔烴和二烯烴
【考試目標(biāo)】
1.掌握炔烴的化學(xué)性質(zhì)、制備方法和共軛二烯烴的特殊化學(xué)性質(zhì)。
2.熟悉共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)特征、共軛效應(yīng)及其作用。
3.了解炔烴的結(jié)構(gòu)特征、同分異構(gòu)和物理性質(zhì)。
【考試內(nèi)容】
炔烴的化學(xué)性質(zhì)、制備方法和共軛二烯烴的特殊化學(xué)性質(zhì);共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)特征。
(八)芳烴
【考試目標(biāo)】
1.掌握芳烴的硝化、磺化、鹵化、烷基化、?;脱趸然瘜W(xué)性質(zhì)以及親電取代反應(yīng)活性、親電取代反應(yīng)機(jī)理、取代反應(yīng)的定位規(guī)律及其應(yīng)用;
2.熟悉芳烴的結(jié)構(gòu)特征、芳香性、非苯芳烴的芳香性及休克爾規(guī)則;
3.了解苯及其衍生物的同分異構(gòu)、命名方法和物理性質(zhì)。
【考試內(nèi)容】
芳烴的硝化、磺化、鹵化、F-C烷基化、?;脱趸确磻?yīng)機(jī)理和取代反應(yīng)的定位規(guī)律及其應(yīng)用;休克爾規(guī)則。
(九)羰基化合物
【考試目標(biāo)】
1.掌握醛酮的加成、氧化、還原、縮合等化學(xué)反應(yīng);掌握醛酮的親核加成反應(yīng)機(jī)理、反應(yīng)活性及醛酮的制備方法;
2.熟悉醛酮的加成反應(yīng)的立體化學(xué)和醛酮的互變異構(gòu);
3.了解醛和酮的結(jié)構(gòu)特征、命名方法和物理性質(zhì)。
【考試內(nèi)容】
醛酮的加成、氧化、還原、縮合等化學(xué)反應(yīng)機(jī)理;醛酮的加成反應(yīng)的立體化學(xué)和醛酮的互變異構(gòu)。
(十)酚醌
【考試目標(biāo)】
1.掌握酚的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、命名、酸性、取代基對(duì)酸性的影響、醚的生成、克萊森重排、成酯反應(yīng)、芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)(鹵代、硝化、磺化、傅-克反應(yīng))、柯?tīng)柊兀┟芴胤磻?yīng)、瑞穆?tīng)枺萋磻?yīng);
2.熟悉酚的其它反應(yīng),例如三氯化鐵顯色反應(yīng)、氧化反應(yīng)好酚-醛樹(shù)脂相關(guān)的反應(yīng);
3.熟悉醌的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),熟悉它們與藥物有關(guān)的重要化合物維生素K1、大黃素和輔酶Q10等;
4.熟悉對(duì)苯醌的重要反應(yīng),例如羰基的反應(yīng)、碳碳雙鍵的加成、1,6-共軛加成和電子轉(zhuǎn)移化合物;
【考試內(nèi)容】
克萊森重排、成酯反應(yīng)、芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)(鹵代、硝化、磺化、傅- 克反應(yīng))、柯?tīng)柊兀┟芴胤磻?yīng)、瑞穆?tīng)枺萋磻?yīng);維生素K1、大黃素和輔酶Q10結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。
(十一)羧酸和取代羧酸
【考試目標(biāo)】
1.掌握羧酸羰基碳上的親核取代反應(yīng);鹵代酸、酚酸和醇酸的特有反應(yīng);
2.熟悉取代羧酸的特性;
3.了解羧酸的結(jié)構(gòu)對(duì)酸性的影響;了解羧酸的脫酸與還原反應(yīng)、羧酸的α-H 的反應(yīng)。
【考試內(nèi)容】
羧酸的分類(lèi)與命名、結(jié)構(gòu)與性能、羧基氫的反應(yīng)(酸性、影響酸性的結(jié)構(gòu)因素)、羰基碳的反應(yīng)(形成酯/酰鹵/酰胺/酸酐、貝克曼重排)、脫羧反應(yīng)、羧酸的還原反應(yīng)(有機(jī)金屬化合物反應(yīng))、羧酸的α-H的反應(yīng)
(Hell-Volhavd-Zelinsky反應(yīng))和羧酸的制備;鹵代酸和鹵代酸酯的特性
(Darzen反應(yīng),Reformatsky反應(yīng))、醇酸特性、酚酸的性質(zhì)與制備方法及羰基酸的特性。
(十二)羧酸衍生物
【考試目標(biāo)】
1.掌握羧酸及其衍生物的化學(xué)性質(zhì)和制備方法、羧酸及其衍生物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系和規(guī)律、乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特征及其在有機(jī)合成
中的應(yīng)用。
2.熟悉羧酸的酸性與結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系,四類(lèi)羧酸衍生物的氨解、水解、醇解及與格氏試劑等反應(yīng)活性順序與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。
3.了解羧酸及其衍生物的結(jié)構(gòu)特征、命名方法和物理性質(zhì)。
【考試內(nèi)容】
羧酸的酸性與結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系、羧酸及其衍生物的化學(xué)性質(zhì)和制備方法;羧酸及其衍生物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系和規(guī)律、乙酰乙酸乙酯合成法和丙二酸二乙酯合成法。
(十三)有機(jī)含氮化合物
【考試目標(biāo)】
1.掌握硝基化合物和胺的化學(xué)性質(zhì)和制備方法、重氮鹽的制備及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用。
2.熟悉胺的堿性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系及胺的堿性的應(yīng)用、硝基對(duì)苯環(huán)化學(xué)性質(zhì)的影響規(guī)律。
3.了解硝基化合物和氨基化合物的結(jié)構(gòu)特征、命名方法和物理性質(zhì)。
【考試內(nèi)容】
胺的堿性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系及胺的堿性的應(yīng)用;硝基對(duì)苯環(huán)化學(xué)性質(zhì)的影響規(guī)律、硝基化合物和胺的化學(xué)性質(zhì)和制備方法、重氮鹽的制備及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用。
(十四)環(huán)化合物
【考試目標(biāo)】
1.掌握五元和六元雜環(huán)中的呋喃、吡咯、噻吩、吡啶化合物的結(jié)構(gòu)與性能;
2.熟悉簡(jiǎn)單雜環(huán)化合物的類(lèi)型與命名;
3.了解五元雜環(huán)化合物的制備及其衍生物的反應(yīng);了解以吲哚、喹啉為代表的稠雜環(huán)的結(jié)構(gòu)與性能。
【考試內(nèi)容】
雜環(huán)化合物的分類(lèi)和命名;呋喃、吡啶、噻吩、咪唑的結(jié)構(gòu)、反應(yīng),呋喃衍生物的反應(yīng);稠雜環(huán)(吲哚);吡啶及其衍生物(結(jié)構(gòu)與性能,吡啶的化學(xué)反應(yīng)、吡啶及其取代吡啶的合成);
(十五)糖類(lèi)
【考試目標(biāo)】
1.掌握以葡萄糖為代表的單糖結(jié)構(gòu)的表示法(Fischer式,Haworth式和構(gòu)象式)及D/L命名法;掌握變旋光作用、正位異構(gòu)體(α、β)、差向異構(gòu)體、轉(zhuǎn)化糖和還原糖等概念;
2.熟悉以葡萄糖為代表的單糖結(jié)構(gòu)表征的推論方法和幾個(gè)典型的雙糖的結(jié)構(gòu)以及推導(dǎo)方法;
3.了解單糖的結(jié)構(gòu)與性能,成苷與成脎等反應(yīng)。
【考試內(nèi)容】
碳水化合物的定義和分類(lèi)、單糖的命名與結(jié)構(gòu)(例如葡萄糖的構(gòu)造、構(gòu)型和構(gòu)象)、單糖的反應(yīng)(成苷、成脎、氧化、醛糖的遞升和遞降)、雙糖(麥芽糖、纖維二糖、乳糖和蔗糖)、淀粉、纖維素和環(huán)糊多糖等。
(十六)類(lèi)脂
【考試目標(biāo)】
1.掌握油脂、磷脂、萜類(lèi)和甾族的基本結(jié)構(gòu)。掌握油脂、卵磷脂、腦磷脂的組成;掌握甾族化合物基本骨架、編號(hào)、構(gòu)型和構(gòu)象;
2.熟悉類(lèi)脂的概念、萜的分類(lèi)和組成及異戊二烯規(guī)則、膽固醇的結(jié)構(gòu)及甾族化合物的初步構(gòu)象分析;
3.了解薄荷醇、樟腦、維生素A和β-胡羅卜素的結(jié)構(gòu)。
【考試內(nèi)容】
油脂的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、命名和化學(xué)性質(zhì);磷脂的結(jié)構(gòu)與分類(lèi)、磷脂和生物膜; 萜類(lèi)的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、代表性化合物及萜類(lèi)的生物合成途徑;甾族化合物的基本骨架、基本骨架的編號(hào)、命名、甾族化合物的構(gòu)型和構(gòu)象、甾族化合物的構(gòu)象分析例如膽固醇(膽甾醇)的構(gòu)象分析。
V、參考書(shū)目
1.《有機(jī)化學(xué)》,主編:王積濤,南開(kāi)大學(xué)出版社,第3版,ISBN:9787310033003。
2.《Organic Chemistry》,主編:彭師奇,高等教育出版社,第1版,ISBN: 9787040348118。
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