中南民族大學 2021 年碩士研究生入學考試
自命題科目考試大綱

科目名稱：有機化學科目代碼：621

適用學科（類別）專業(yè)（領域）：
無機化學、分析化學、物理化學、有機化學一、考試性質(zhì)
《有機化學》是為招收全日制有機化學、無機化學、分析化學、物理化學、高分子化學與物理、化學工程碩士學位研究生設置的選拔性考試科目，其目的是科學、公正、有效地測試考生是否具備攻讀相應專業(yè)碩士學位應具備的基本 知識、能力和素養(yǎng)要求，為擇優(yōu)錄取提供依據(jù)。評價的標準是化學及相關(guān)學科較優(yōu)秀的本科畢業(yè)生所能達到的及格或 及格以上水平。

二、考查目標

考查學生是否掌握有機化學的基本概念和基本理論、有機化合物的命名、有機化合物的分子結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)與化合物性質(zhì)之間的相互關(guān)系，考查學生運用基礎知識綜合解析有機分子結(jié)構(gòu)、進行有機化合物的合成及相互之間的轉(zhuǎn)化的能力。三、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
1. 試卷滿分及考試時間

本試卷滿分為 150 分，考試時間為 3 小時。
2. 考試方式為閉卷、筆試。
3. 試卷考查的題型及其比例
（1） 命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式，約 12.5％
（2） 完成反應，約 20％
（3）選擇題，約 12.5％
（4） 鑒別題，約 5％
（5） 合成題，約 20％
（6） 推斷結(jié)構(gòu)（含波譜分析），約 20％
（7） 機理題，約 10％ 四、考查內(nèi)容

第一章 緒論

1. 有機化合物和有機化學
2. 有機化合物的結(jié)構(gòu)
3. 價層電子對互斥模型
4. 原子軌道和分子軌道
5. 官能團和有機化合物的分類
重點和難點：共價鍵理論、原子軌道和分子軌道。第二章 烷烴
1. 烷烴的同系列和異構(gòu)
2. 烷烴的命名
3. 烷烴的構(gòu)象

4. 烷烴的物理性質(zhì)
5. 烷烴的反應
6. 烷烴的氯化
7. 烷烴的來源和用途
重點和難點：系統(tǒng)命名法，烷烴的構(gòu)象，烷烴的化學性質(zhì)。

第三章 環(huán)烷烴

1. 環(huán)烷烴的異構(gòu)和命名
2. 環(huán)烷烴的物理性質(zhì)和化學反應
3. 環(huán)烷烴的來源和用途
4. 環(huán)的張力
5. 環(huán)己烷的構(gòu)象
6. 取代環(huán)己烷的構(gòu)象分析
7. 其他單環(huán)環(huán)烷烴的構(gòu)象
8. 多環(huán)烴
重點和難點：環(huán)烷烴的異構(gòu)和命名，構(gòu)型異構(gòu)(順反異 構(gòu))及命名，環(huán)烷烴的化學反應，環(huán)烷烴的構(gòu)象分析。

第四章 對映異構(gòu)

1. 旋光性
2. 手性
3. 分子的手性與對稱性
4. 含一個不對稱碳原子的化合物

5. 含幾個不對稱碳原子的化合物
6. 碳環(huán)化合物的立體異構(gòu)
重點和難點：物質(zhì)的旋光性，對映異構(gòu)，對稱元素，對稱元素與手性的關(guān)系。費歇爾（Fischer）投影式。構(gòu)型的 R
／S 標定法。對映異構(gòu)體，非對映異構(gòu)體，外消旋體，內(nèi)消旋體。

第五章 鹵代烷

1. 鹵代烷的命名
2. 一鹵代烷的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
3. 一鹵代烷的化學反應
4. 親核取代反應的機理
5. 一鹵代烷的制備方法
6. 鹵代烷的用途
7. 有機金屬化合物
重點和難點：一鹵代烷的結(jié)構(gòu)，一鹵代烷的化學反應， 親核取代反應的機理，鹵代烴的制備方法，幾種常見的有機金屬化合物。

第六章 烯烴

1. 烯烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名
2. 烯烴的相對穩(wěn)定性
3. 烯烴的制法
4. 烯烴的物理性質(zhì)

5. 烯烴的反應
6. 烯烴的工業(yè)來源和用途
重點和難點：烯烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名。烯烴的相對穩(wěn)定性，烯烴的制法，E1 和 E2 反應的機理，烯烴的反應。

第七章 炔烴和二烯烴

1. 炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和物理性質(zhì)
2. 炔烴的反應
3. 炔烴的制法
4. 乙炔
5. 共軛作用
6. 共振式
7. 共軛二烯烴
重點和難點：炔烴的結(jié)構(gòu)、炔烴的化學反應、炔烴的制法。共軛作用及其對反應的影響，共軛二烯烴結(jié)構(gòu)及反應特征。熟悉共振論及共振式的應用。

第八章 芳烴

1. 苯的結(jié)構(gòu)
2. 苯衍生物的異構(gòu)、命名及物理性質(zhì)
3. 苯環(huán)上的親電取代反應
4. 苯環(huán)上親電取代反應的定位規(guī)律
5. 烷基苯的反應
6. 單環(huán)芳烴的來源和用途

7. 稠環(huán)芳烴
8. 鹵代芳烴
重點和難點：苯的結(jié)構(gòu)及其分子軌道。苯環(huán)上的親電取代反應，親電取代反應的定位規(guī)則及其理論解釋及應用，苯核氧化和支鏈氧化。聯(lián)苯、萘、蒽和菲。芳環(huán)上親核取代反應與消除—加成機理。

第九章 核磁共振、紅外光譜和質(zhì)譜

1. 核磁共振
2. 紅外光譜
3. 質(zhì)譜
重點和難點：核磁共振、紅外光譜和質(zhì)譜在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的作用。

第十章 醇和酚

1. 醇的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)
2. 一元醇的反應
3. 一元醇的制法
4. 二元醇
5. 酚的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)
6. 一元酚的反應
7. 二元酚和多元酚
8. 醇和酚的來源和用途
重點和難點：醇、酚的結(jié)構(gòu)與命名，一元醇的反應及其

制備，二元醇的一些重要化學性質(zhì)，酚的一些重要化學性質(zhì)及酚類物質(zhì)的一般制法。

第十一章 醚

1. 醚的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)
2. 醚的反應
3. 醚的制法
4. 環(huán)醚
5. 醚的來源和用途
6. 硫醇、硫酚和硫醚
重點和難點：醚的結(jié)構(gòu)、命名，醚的化學反應，醚的制法；環(huán)醚的結(jié)構(gòu)與特性。

第十二章 醛酮

1. 一元醛酮的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)
2. 醛酮與含氧親核試劑的加成反應
3. 醛酮與含氮親核試劑的加成反應
4. 醛酮與含碳親核試劑的加成反應
5. 醛、酮的酮—烯醇平衡及有關(guān)反應
6. 醛酮的還原和氧化
7. 一元醛酮的制法
8. 醛酮的來源和用途
9. α,β－不飽和醛酮和醌
重點和難點：醛酮的結(jié)構(gòu)、命名。醛酮與各類親核試劑

的加成反應，羰基加成反應的立體化學，醛、酮的酮—烯醇平衡及有關(guān)反應。醛酮的還原和氧化，醛酮的制法。α,β- 不飽和醛酮的結(jié)構(gòu)及其反應。

第十三章 羧酸

1. 一元羧酸的結(jié)構(gòu)和命名
2. 一元羧酸的物理性質(zhì)
3. 羧酸的酸性
4. ?；磻?br /> 5. 一元羧酸的其他反應
6. 一元羧酸的制法
7. 一元羧酸的來源和用途
8. 二元羧酸
重點和難點：一元羧酸的結(jié)構(gòu)、命名。一元羧酸的反應、性質(zhì)及其制備。二元羧酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

第十四章 羧酸衍生物

1. 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名
2. 羧酸衍生物的物理性質(zhì)
3. 酯的水解
4. 羧酸衍生物的相互轉(zhuǎn)變
5. 其他羧酸衍生物
6. 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯
重點和難點：羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、命名及其性質(zhì)。乙酰

乙酸乙酯和丙二酸酯在合成上的應用。第十五章 胺
1. 胺的結(jié)構(gòu)和命名
2. 一元胺的物理性質(zhì)
3. 胺的堿性
4. 胺的反應
5. 胺的制法
6. 胺的用途
7. 芳基重氮鹽
重點和難點：胺的結(jié)構(gòu)、命名、分類、反應、性質(zhì)及其制備方法。芳基重氮鹽及其反應。

第十六章 雜環(huán)化合物

1. 吡啶
2. 喹啉和異喹啉吲哚
3. 嘧啶
4. 吡咯
5. 吲哚
6. 咪唑和嘌呤
7. 呋喃和噻吩
重點和難點：雜環(huán)化合物的分類和命名、結(jié)構(gòu)與反應和一些重要雜環(huán)化合物的合成。

第十八章 芳香性

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