2022年華僑大學有機化學碩士研究生考研大綱及參考書目 正文

華僑大學碩士研究生招生考試
初試自命題科目考試大綱
招生學院：       材料科學與工程學院        招生專業(yè)：   化學      
科目名稱：           有機化學              
一、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)    
（一）試卷滿分值及考試時間
本試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。
（二）答題方式
 答題方式為閉卷、筆試。試卷由試題和答題紙組成；答案必須寫在答題紙（由考點提供）相應(yīng)的位置上。
（三）試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)
有機化學考試內(nèi)容主要包括有機化學的基本概念、基本規(guī)律、基本反應(yīng)（50%）、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系（20%）、各類有機化合物的相互轉(zhuǎn)化及其規(guī)律（30%）。
（四）試卷題型結(jié)構(gòu)
1.選擇題（40分），共10道；
2.填空題（40分），共10道；
3.簡答題（30分），共4-6道；
4.合成題（40分），共4-6道。
二、考查目標
課程考試的目的在于全面系統(tǒng)地測試學生對有機化學各項內(nèi)容的掌握程度。要求學生對有機化學內(nèi)容應(yīng)有比較系統(tǒng)和全面的了解，認識有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系，熟悉各類有機化合物的相互轉(zhuǎn)化及其規(guī)律，掌握有機化學的基本概念、基本規(guī)律、基本反應(yīng)及其應(yīng)用。具有綜合運用所學知識分析問題及解決問題的能力。
三、考查范圍或考試內(nèi)容概要
1、 飽和烴（烷烴） 烷烴的同系列及同分異構(gòu)現(xiàn)象；烷烴的命名方法、物理性質(zhì)、化學性質(zhì)；烷烴的構(gòu)象；鹵代反應(yīng)歷程和游離基反應(yīng)歷程。（1）掌握烷烴的同分異構(gòu)、命名方法、烷烴的構(gòu)象。（2）掌握烷烴的物理性質(zhì)和化學性質(zhì)。（3）掌握鹵代反應(yīng)歷程、游離基反應(yīng)的歷程。（4）掌握脂環(huán)烴的分類、命名、化學性質(zhì)和異構(gòu)現(xiàn)象。
2、 不飽和烴 烯烴的結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)、命名、物理性質(zhì)和化學性質(zhì)；炔烴的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)和化學性質(zhì)；1,3－丁二烯的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)；親電加成；氧化反應(yīng)；聚合反應(yīng)。（1）掌握不飽和烴的分子結(jié)構(gòu)。（2）掌握不飽和烴的同分異構(gòu)和命名，構(gòu)型異構(gòu)，順反異構(gòu)，Z、E命名法。（3）掌握不飽和烴的物理性質(zhì)和化學性質(zhì)。（4）掌握親電加成反應(yīng)及親電加成反應(yīng)歷程，馬氏規(guī)則、誘導效應(yīng)。
3、 芳烴 芳烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名；單環(huán)芳烴的性質(zhì)；苯環(huán)的親電取代反應(yīng)歷程和定位規(guī)律；多環(huán)芳烴。（1）掌握單環(huán)芳烴的同分異構(gòu)和命名。（2）掌握單環(huán)芳烴的化學性質(zhì)、芳環(huán)親電取代反應(yīng)歷程以及親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則。（3）了解多環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)、命名和性質(zhì)。
4、 旋光異構(gòu) 物質(zhì)的旋光性；對映異構(gòu)現(xiàn)象和分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系；含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)；不含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)；構(gòu)型R，S的命名規(guī)則；環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)。（1）了解物質(zhì)產(chǎn)生旋光的原因。（2）掌握手性、不對稱碳原子、對映體、非對映體、內(nèi)消旋體、外消旋體的概念。  
5、 鹵代烴 鹵代烴的分類、命名及同分異構(gòu)現(xiàn)象；鹵代烷物理性質(zhì)、光譜性質(zhì)和化學性質(zhì)；親核取代反應(yīng)；消除反應(yīng)；SN1和SN2的立體化學。（1）掌握鹵代烴的分類、命名和同分異構(gòu)。（2）掌握鹵代烴的化學性質(zhì)，熟悉親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)的歷程。（3）掌握鹵代烴的制法，了解其在有機合成中的作用。
6、 光譜法在有機化學中的應(yīng)用 紅外光譜；紫外光譜；核磁共振譜；質(zhì)譜。（1）了解紫外光譜、紅外光譜、核磁共振譜和質(zhì)譜在有機化合物結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用。（2） 掌握應(yīng)用四種光譜測定有機化合物結(jié)構(gòu)的方法，并能認識和分析典型的圖譜。
7、 醇、酚、醚 醇結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；酚結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；醚結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；消除反應(yīng) （1）掌握醇、酚、醚的分類、命名及同分異構(gòu)。（2）掌握醇、酚、醚的物理性質(zhì)、光譜性質(zhì)、化學性質(zhì)。（3）掌握消除反應(yīng)及消除反應(yīng)的歷程。
8、 醛、酮、醌 醛、酮的分類、同分異構(gòu)及命名、物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)、化學性質(zhì)；親核加成反應(yīng)；醌的命名、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。（1）掌握醛、酮、醌的結(jié)構(gòu)、命名。（2）掌握醛、酮、醌的物理性質(zhì)和化學性質(zhì)。 （3）掌握醛、酮的親核加成反應(yīng)歷程。
9、 羧酸及其衍生物 羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名；羧酸的物理性質(zhì)和化學性質(zhì)；羧酸衍生物的分類、命名；羧酸衍生物的物理性質(zhì)和化學性質(zhì)。取代酸結(jié)構(gòu)、化學性質(zhì)。（1）掌握羧酸的結(jié)構(gòu)、化學性質(zhì)。 （2）掌握羧酸衍生物的主要類型：酯、酰鹵、酸酐、酰胺。（3）了解羧酸各類衍生物的制法、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。  
10、 含氮化合物 硝基化合物；胺；偶氮化合物及染料。（1）熟悉芳香族硝基化合物的制法、性質(zhì)和重要的代表物。（2）掌握胺的分類、命名、結(jié)構(gòu)和立體化學。（3）掌握胺的性質(zhì)和重要的胺。
11、 含硫和含磷有機化合物 含硫有機化合物；含磷有機化合物。（1）掌握含硫有機化合物和含磷有機化合物的類型、結(jié)構(gòu)和命名。（2）掌握含硫和含磷有機化合物的物理性質(zhì)、化學性質(zhì)。
12、 碳水化合物 單糖；雙糖（還原性雙糖、非還原性雙糖）；多糖（纖維素及其應(yīng)用、淀粉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)）。（1）掌握單糖的結(jié)構(gòu)、分類、性質(zhì)和命名。（2）掌握單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)、對映異構(gòu)和構(gòu)象等立體化學知識。（3）掌握雙糖的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。  
13、 氨基酸、多肽和蛋白質(zhì) 氨基酸；多肽；蛋白質(zhì)。（1）掌握α－氨基酸的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。（2）了解多肽的結(jié)構(gòu)、命名、結(jié)構(gòu)測定和合成。
14、 類脂化合物 油脂；萜類化合物；甾族化合物。（1）了解油脂的物理和化學性質(zhì)。（2）熟悉萜的分類、命名和組成。 （3）掌握甾的基本結(jié)構(gòu)、命名和分類。
15、 雜環(huán)化合物 五元雜環(huán)化合物：呋喃、噻吩、吡咯、糠醛、噻唑、咪唑、吲哚；六元雜環(huán)化合物：吡啶的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，嘧啶；稠環(huán)雜環(huán)化合物：喹啉、嘌呤。 （1）掌握雜環(huán)化合物的分類和命名。 （2）掌握重要的五元、六元雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和制法。
四、參考教材或主要參考書：
(二)有機化學主要參考書：
《有機化學》（第四版）高鴻賓，高等教育出版社，2005年5月

華僑大學

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