一、試卷滿分及考試時(shí)間

滿分為150分，考試時(shí)間為180分鐘。

二、答題方式

答題方式為閉卷、筆試。

三、試卷題型結(jié)構(gòu)

選擇題、判斷題、命名題、合成題、反應(yīng)式、鑒別題、反應(yīng)機(jī)理題、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)

四、適用學(xué)科

化學(xué)

五、考核內(nèi)容

科目名稱:有機(jī)化學(xué)

1、掌握常見有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名和習(xí)慣命名，熟悉烯烴的Z/E命名規(guī)則，能判斷手性化合物的R/S構(gòu)型，熟悉手性化合物的Fischer投影式表示法，掌握簡(jiǎn)單雜環(huán)化合物的命名方法。

2、掌握重要有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)和反應(yīng)規(guī)律，能進(jìn)行化合物的理化性質(zhì)的比較。重點(diǎn)要求如下：

1)自由基取代反應(yīng)。

2)烯烴的親電加成反應(yīng)，過氧化物效應(yīng)，氧化反應(yīng)和臭氧化反應(yīng)，能夠運(yùn)用共軛效應(yīng)和超共軛效應(yīng)說明分子的穩(wěn)定性。

3)炔烴的加成反應(yīng)，末端炔烴的性質(zhì)及其在合成上的應(yīng)用。

4)環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象、穩(wěn)定性。

5)芳香族化合物的親電取代反應(yīng)及定位規(guī)則，取代基對(duì)芳環(huán)親電取代反應(yīng)的活性影響，稠環(huán)芳烴的性質(zhì)，非苯芳烴的判斷。

6)手性化合物，旋光性，手性碳，外消旋體，內(nèi)消旋體的概念。

7)鹵代烴的一般制備方法，親核取代反應(yīng)及影響SN1，SN2反應(yīng)的主要因素，消除反應(yīng)及影響E1，E2反應(yīng)的主要因素。

8)醇和醚的制備，特別是通過Grignard試劑制醇和Williamson合成法制醚，酚的制備（磺化堿熔法和異丙苯法），醇、酚、醚的化學(xué)性質(zhì)。

9)醛、酮的化學(xué)性質(zhì)及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用，比較其親核加成的活性。

10)羧酸及其衍生物的制備方法、化學(xué)性質(zhì)和相互轉(zhuǎn)化。

11)丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

12)胺的堿性大小規(guī)律，季銨堿的熱分解規(guī)律。

13)重氮化合物及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

14)雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。

15)碳水化合物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。

16)氨基酸的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。

3、靈活運(yùn)用重要有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)。

4、用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法鑒別重要的官能團(tuán)及其化合物。利用化合物的性質(zhì)對(duì)相應(yīng)的有機(jī)化合物進(jìn)行分離和提純。運(yùn)用有機(jī)化學(xué)的基本概念解答一些常見的問題。

5、掌握典型有機(jī)反應(yīng)的機(jī)理并解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

6、能較熟練地利用IR、1HNMR譜圖推導(dǎo)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)。

7、能較熟練地運(yùn)用重要有機(jī)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行有機(jī)合成。

六、主要參考教材

序號(hào)	考 試 科 目	書   目	編   者	出版社及出版時(shí)間
1	有機(jī)化學(xué)	有機(jī)化學(xué)（第五版）	張文勤等	高等教育出版社，2014年

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