右江民族醫(yī)學(xué)院碩士臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)專業(yè)介紹 正文

　臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)是廣西重點(diǎn)學(xué)科，包括臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)、臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)、臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)、臨床血液學(xué)檢驗(yàn)、臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)、臨床遺傳學(xué)檢驗(yàn)等三級學(xué)科。本學(xué)科具有如下特色：①側(cè)重腦血管疾病相關(guān)基因的篩選及功能研究，地中海貧血分子免疫學(xué)研究。②采取最新的科學(xué)技術(shù)開展科學(xué)研究工作。如蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)、SELDI-TOF-MS技術(shù)、流式細(xì)胞術(shù)、基因芯片等國內(nèi)及區(qū)內(nèi)領(lǐng)先科研技術(shù)。③地處革命老區(qū)百色地區(qū)，是多個(gè)少數(shù)民族聚居地，各少數(shù)民族有著特殊的疾病流行特點(diǎn)，是本實(shí)驗(yàn)室重要的研究資源。本學(xué)科主要研究方向：（1）腦血管疾病相關(guān)基因的篩選及功能研究。學(xué)科瞄準(zhǔn)國際前沿，積極進(jìn)行源頭創(chuàng)新，取得了一批自主創(chuàng)新的重要科研成果，并尋找到了一批能深入發(fā)展的、基礎(chǔ)與臨床相結(jié)合的新的支撐點(diǎn)，建立和發(fā)展了具有我國特色的腦血管疾病基礎(chǔ)研究的體系。（2）地中海貧血分子免疫學(xué)研究。對右江流域三縣一市的地貧患者血樣本的α和β珠蛋白基因上的缺失和突變位點(diǎn)進(jìn)行檢測。填補(bǔ)地貧基因突變位點(diǎn)的民族性和地域性的空白，引領(lǐng)地貧研究向叢深探索外，對提高人口素質(zhì)等具有十分重要的意義。

　　本學(xué)科擁有1000㎡的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室，擁有一批世界上最先進(jìn)的檢驗(yàn)儀器設(shè)備和一支由博士、碩士及本科生為主組成的經(jīng)驗(yàn)豐富的高素質(zhì)專業(yè)技術(shù)人員隊(duì)伍。現(xiàn)有正高職稱5名、副高職稱17名，中級5名、初級15名，含博士學(xué)位3名、在讀博士3人，碩士7名及在讀碩士10名。承擔(dān)國家自然科學(xué)基金課題3項(xiàng)及省、廳級科研課題30余項(xiàng)，總科研經(jīng)費(fèi)約500萬。獲廣西科技進(jìn)步三等獎2項(xiàng)，廣西衛(wèi)生適宜技術(shù)推廣三等獎5項(xiàng)，百色市科技創(chuàng)新二等獎2項(xiàng)。近三年來，在國內(nèi)外核心期刊發(fā)表論文190多篇，其中被SCI收錄14篇，主編及參編本科、專科教材及專業(yè)書籍7部。

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