武漢工程大學有機化學考研難嗎

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武漢工程大學有機化學考研難嗎
武漢工程大學2021年碩士研究生入學考試
有機化學考試大綱
 試題總分:150分
答題時間:3小時
參考教材:徐壽昌主編《有機化學》(第二版),高等教育出版社,1999
一、考試目的和要求
《有機化學》課程考試旨在了解和考查學生的有機化學基本知識以及運用有機化學知識分析和解決問題的能力。本課程要求學生較系統(tǒng)地掌握有機化學基本知識,熟悉有機化學基本理論,理解和掌握有機化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其相互轉(zhuǎn)化的規(guī)律,了解基礎有機化學實驗基本技術(shù),能夠較熟練地解決有機化學的基本問題。
二、題型及分布
1. 命名與寫結(jié)構(gòu)式,約15分;
2. 完成反應式(填空方式,包括中間產(chǎn)物、最終產(chǎn)物、試劑和重要反應條件,內(nèi)容涉及基本反應),約30分;
3. 綜合題(填空、選擇或排序,涉及基本概念、基本知識、基本理論、基本性質(zhì)、基本規(guī)律等),約30分;
4. 簡答題(包括反應機理、實驗現(xiàn)象分析等),約20分;
5. 鑒別或分離,約15分;
6. 合成題,約30分;
7. 結(jié)構(gòu)推導,約10分。
難易分布:較易題型40%;中等題型40%;較難題型20%
三、考試范圍
(一)命名與寫結(jié)構(gòu)式
1. 系統(tǒng)命名法:烷、烯、炔,雙環(huán)化合物,含1個手性碳的手性分子,取代芳烴,鹵代烴,醇,醚(含冠醚),酚,苯醌萘醌衍生物,醛酮(及其衍生物如肟、腙等),羧酸及其羧酸衍生物(取代酸如羥基酸、鹵代酸,酯、內(nèi)酯、酸酐、酰胺、內(nèi)酰胺等),硝基化合物,胺(包括季銨鹽、季銨堿),偶氮化合物,五元六元雜環(huán)衍生物。
2. 典型結(jié)構(gòu)
能夠根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)式;
構(gòu)造異構(gòu):碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、官能團位置異構(gòu)、互變異構(gòu);
構(gòu)型異構(gòu):順反異構(gòu)及Z/E異構(gòu);乙烷丁烷構(gòu)象,環(huán)己烷衍生物構(gòu)象(椅式、船式、平伏直立鍵及最穩(wěn)定構(gòu)象);對映異構(gòu)及R/S構(gòu)型的標記與命名,手性分子的Fischer投影式、透視式、Newman式及其轉(zhuǎn)換。
熟悉常見基團的結(jié)構(gòu)與名稱,熟悉伯仲叔季碳、伯仲叔氫、伯仲叔鹵、伯仲叔胺等的特征;了解衍生命名法和習慣命名法。
(二) 基本概念
1.  雜化軌道:sp3、sp2、sp雜化軌道特征;
2.  共價鍵:σ鍵、π鍵,鍵的極性,極化度;
3.  Brônsted酸堿、Lewis酸堿、共軛酸堿對;
4.  誘導效應、共軛效應、空間效應、共軛體系(π-π共軛、p-π共軛、σ-π超共軛)、芳香體系與芳香性;
5.  手性、手性分子、對映體、外消旋體、內(nèi)消旋體、外消旋化、構(gòu)型轉(zhuǎn)化;
6.  構(gòu)造異構(gòu)、構(gòu)型異構(gòu)、互變異構(gòu)、構(gòu)象異構(gòu)、對映異構(gòu);
7.  親電試劑、親核試劑、親電性、親核性;
8.  活性中間體:自由基、碳正離子、碳負離子、苯炔;
9.  定域軌道、離域軌道、成鍵軌道、反鍵軌道;
10. 旋光度、比旋光度、對稱面、對稱中心;
11. 屏蔽效應、去屏蔽效應、化學位移(δ值)、偶合常數(shù)、伸縮振動、彎曲振動;
12. 了解氨基酸,蛋白質(zhì),核酸,糖。
(三)基本規(guī)律
1. 結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)的關(guān)系:沸點、熔點、溶解度的變化規(guī)律,氫鍵與分子間作用力;
2. 次序規(guī)則,芳烴親電取代定位規(guī)律,馬氏規(guī)則,過氧化物效應,查衣采夫規(guī)則,霍夫曼規(guī)則,休克爾規(guī)則;
(四)基本理論
1. 酸堿理論,化合物酸堿性比較
2. 電子理論,利用電子效應(共軛效應、誘導效應、超共軛效應等)和空間效應分析和比較反應活性(親電加成、親電取代、親核加成、親核取代、消除、自由基取代、自由基加成等)、活性中間體的穩(wěn)定性(自由基、碳正離子、碳負離子)、反應機理、反應取向、取代苯的定位規(guī)律、a-H的活性、酸堿性等;理解空間效應對化合物性質(zhì)的影響,如順反異構(gòu)及a/e鍵異構(gòu)體的相對穩(wěn)定性,對親核取代的影響,對醛酮的親核加成的影響等; 
3. 反應類型與反應機理
  ⑴ 自由基反應歷程:不同結(jié)構(gòu)烷烴鹵代,烯丙位(α-H)的選擇性與活性;
⑵ 親電加成反應機理:正確判斷不對稱烯和炔的加成取向、反應難易,正確寫出主要產(chǎn)物;
⑶ 親電取代反應機理,一取代、二取代芳烴的取代定位規(guī)律,反應的主要產(chǎn)物;
⑷ 飽和碳上親核取代反應歷程:SN1、SN2歷程及其特征,影響親核取代反應的主要因素,能夠比較不同結(jié)構(gòu)鹵代烴SN1或SN2反應的活性及立體化學;
⑸ 消除反應歷程:E1、E2反應歷程、立體化學及其影響因素;
⑹ 醛酮的親核加成反應歷程,親核加成反應活性;
⑺ 分子重排:掌握碳正離子重排、嚬那醇重排 、Beckmann重排,
了解Wagner-Meerwein重排、Hofmann重排、Claisen 重排等;
⑻ 了解酯化和水解歷程;
(五)基本反應(化學性質(zhì)及制備方法)
1.  烷烴:鹵代反應,烷烴的制法(武慈反應,不飽和烴加氫);
2. 烯烴:加成反應(催化加氫,加X2、HX、H2SO4、H2O、HOX),硼氫化-氧化反應,臭氧化-還原反應,KMnO4氧化,環(huán)氧化,α-H鹵代、過氧化物效應;
烯烴制法:炔烴選擇性加氫,RX、ROH的消除,Wittig反應
3. 炔烴:加成反應(加氫,加X2、HX、ROH、HCN、CH3COOH),氧化,金屬炔化物的生成及烴基化;
4.  共軛二烯烴:1,2-加成和1,4-加成,雙烯合成(Diels-Alder反應);
5.  脂環(huán)烴:鹵代,環(huán)丙烷衍生物的開環(huán)加成(如加HX);制法:雙烯合成;β-二羰基化合物的應用;
6.  芳烴:環(huán)上親電取代(鹵代、硝化、磺化、傅-克烷基化和傅-克?;⒙燃谆?,氧化(側(cè)鏈氧化,環(huán)的破裂);烷基苯α-H的鹵代;烷基苯制法;
7. 鹵代烴:親核取代(水解、醇解、氨解、與NaCN的反應、與AgNO3的反應、鹵素置換),SN1、SN2;消除反應(E1、E2);與金屬的反應(格氏試劑及其應用、武慈反應、與鋰的反應);
    鹵代烴制法:由烯烴制備,由醇制備;
8. 醇:與活潑金屬的反應,與HX、PX3、PCl5、SOCl2的反應,分子內(nèi)脫水,分子間脫水,酯的生成,氧化和脫氫,α-二元醇的反應(HIO4氧化、Pinacol重排);
醇的制法:烯烴水合,硼氫化-氧化反應,鹵代烴水解、格氏合成,醛酮、羧酸、酯的還原
9. 醚:羊鹽的生成,醚鍵的斷裂;環(huán)氧乙烷制法及性質(zhì);
醚的制法:醇分子間脫水,Wiliammson合成法;
10. 酚:酸性,氧化,酚醚、酚酯的生成,環(huán)上取代,與三氯化鐵的顯色反應;
酚的制法:異丙苯氧化法,磺化堿熔法,重氮鹽水解;
11. 醛、酮:親核加成反應(加HCN、NaHSO3、ROH、RMgX、氨及其衍生物),Wittig反應,α-H的反應(鹵代、鹵仿反應、羥醛縮合),氧化(K2Cr2O7或KMnO4氧化、銀鏡反應、銅鏡反應),還原(金屬氫化物還原、Clemmensen還原、Wolf-Kishner-黃鳴龍反應),Cannizzaro歧化反應(包括交叉歧化及分子內(nèi)歧化);
    醛、酮制法:炔烴水合,醇氧化,傅-克?;琑osenmund還原,乙酰乙酸乙酯及丙二酸酯的應用等;
12. 羧酸:酸性,衍生物的生成,脫羧反應,α-H的鹵代,二元酸的反應;鹵代酸的反應;羥基酸的性質(zhì);
羧酸的制法:不飽和烴、醇、醛的氧化,腈的水解,格氏試劑與CO2的反應,丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯法;羥基酸的制法;
13. 羧酸衍生物:酰鹵、酸酐、酯、酰胺的水解、醇解、氨解,酯的還原,Claisen縮合(包括交叉縮合和分子內(nèi)縮合),酯與RMgX的反應,酰胺的Hofmann降級反應;
14. 腈:水解,還原,制法;
15. 硝基化合物:硝基烷烴的弱酸性;芳香族硝基化合物硝基的還原,芳環(huán)上的取代;
16. 胺:胺的堿性,烴基化,?;酋;?,與亞硝酸的反應,芳胺環(huán)上的取代;季銨堿的Hofmann消除;
    胺的制法:氨的烴基化,硝基化合物還原,還原胺化,Hofmann降級反應,蓋布瑞爾合成法;
17. 重氮鹽:制法;應用:放氮反應(重氮基被氫、羥基、鹵素、氰基取代),保留氮的反應(偶氮化合物的生成);
18. 雜環(huán)化合物:五元雜環(huán)的親電取代,六元雜環(huán)的親電、親核取代;
(六)化合物的鑒別
要求熟悉不同類型化合物常見的鑒別方法。每組3~4個化合物的鑒別,所用方法必須有明顯的直觀現(xiàn)象(如顏色的變化、氣體的生成、沉淀的出現(xiàn)等),格式簡單明了。
(七)化合物的分離提純
能夠熟練運用有機化合物的性質(zhì)和變化規(guī)律及基本實驗技術(shù)進行常規(guī)有機化合物的分離和提純。每組2~4個化合物的分離或提純,即從混合體系中將化合物一一分離出來或除去化合物中少量的雜質(zhì)。
(八)結(jié)構(gòu)推導
1.  據(jù)性質(zhì)及反應現(xiàn)象推導有機物結(jié)構(gòu),并能寫出各步反應式;
2. 了解紅外和核磁共振的基本原理,能夠熟練運用有機化合物的性質(zhì)和變化規(guī)律及IR、NMR光譜數(shù)據(jù)推導有機物結(jié)構(gòu),并能寫出各步反應式。
(九)有機合成
能夠較熟練地運用有機化合物的性質(zhì)和變化規(guī)律設計合成路線,解答常規(guī)多步有機合成問題。
1.  由指定原料合成目標化合物;
2.  自選適當原料合成目標化合物
內(nèi)容涉及烷烴、烯烴、炔烴、酚、RX、ROH、醛酮、羧酸、胺等;
要求方法正確,合成路線合理可行。
(十)基本實驗技術(shù)
掌握蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、萃取、重結(jié)晶等基本技術(shù)及應用;能夠解答常見的實驗問題(如如何提高酯化產(chǎn)率、制備格氏試劑時為何要用絕對乙醚做溶劑等類似問題)。
 
武漢工程大學2021年碩士研究生入學考試
有機化學考試大綱
 
試題總分:150分
答題時間:3小時
參考教材:徐壽昌主編《有機化學》(第二版),高等教育出版社,1999
一、考試目的和要求
《有機化學》課程考試旨在了解和考查學生的有機化學基本知識以及運用有機化學知識分析和解決問題的能力。本課程要求學生較系統(tǒng)地掌握有機化學基本知識,熟悉有機化學基本理論,理解和掌握有機化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其相互轉(zhuǎn)化的規(guī)律,了解基礎有機化學實驗基本技術(shù),能夠較熟練地解決有機化學的基本問題。
二、題型及分布
1. 命名與寫結(jié)構(gòu)式,約15分;
2. 完成反應式(填空方式,包括中間產(chǎn)物、最終產(chǎn)物、試劑和重要反應條件,內(nèi)容涉及基本反應),約30分;
3. 綜合題(填空、選擇或排序,涉及基本概念、基本知識、基本理論、基本性質(zhì)、基本規(guī)律等),約30分;
4. 簡答題(包括反應機理、實驗現(xiàn)象分析等),約20分;
5. 鑒別或分離,約15分;
6. 合成題,約30分;
7. 結(jié)構(gòu)推導,約10分。
難易分布:較易題型40%;中等題型40%;較難題型20%
三、考試范圍
(一)命名與寫結(jié)構(gòu)式
1. 系統(tǒng)命名法:烷、烯、炔,雙環(huán)化合物,含1個手性碳的手性分子,取代芳烴,鹵代烴,醇,醚(含冠醚),酚,苯醌萘醌衍生物,醛酮(及其衍生物如肟、腙等),羧酸及其羧酸衍生物(取代酸如羥基酸、鹵代酸,酯、內(nèi)酯、酸酐、酰胺、內(nèi)酰胺等),硝基化合物,胺(包括季銨鹽、季銨堿),偶氮化合物,五元六元雜環(huán)衍生物。
2. 典型結(jié)構(gòu)
能夠根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)式;
構(gòu)造異構(gòu):碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、官能團位置異構(gòu)、互變異構(gòu);
構(gòu)型異構(gòu):順反異構(gòu)及Z/E異構(gòu);乙烷丁烷構(gòu)象,環(huán)己烷衍生物構(gòu)象(椅式、船式、平伏直立鍵及最穩(wěn)定構(gòu)象);對映異構(gòu)及R/S構(gòu)型的標記與命名,手性分子的Fischer投影式、透視式、Newman式及其轉(zhuǎn)換。
熟悉常見基團的結(jié)構(gòu)與名稱,熟悉伯仲叔季碳、伯仲叔氫、伯仲叔鹵、伯仲叔胺等的特征;了解衍生命名法和習慣命名法。
(二) 基本概念
1.  雜化軌道:sp3、sp2、sp雜化軌道特征;
2.  共價鍵:σ鍵、π鍵,鍵的極性,極化度;
3.  Brônsted酸堿、Lewis酸堿、共軛酸堿對;
4.  誘導效應、共軛效應、空間效應、共軛體系(π-π共軛、p-π共軛、σ-π超共軛)、芳香體系與芳香性;
5.  手性、手性分子、對映體、外消旋體、內(nèi)消旋體、外消旋化、構(gòu)型轉(zhuǎn)化;
6.  構(gòu)造異構(gòu)、構(gòu)型異構(gòu)、互變異構(gòu)、構(gòu)象異構(gòu)、對映異構(gòu);
7.  親電試劑、親核試劑、親電性、親核性;
8.  活性中間體:自由基、碳正離子、碳負離子、苯炔;
9.  定域軌道、離域軌道、成鍵軌道、反鍵軌道;
10. 旋光度、比旋光度、對稱面、對稱中心;
11. 屏蔽效應、去屏蔽效應、化學位移(δ值)、偶合常數(shù)、伸縮振動、彎曲振動;
12. 了解氨基酸,蛋白質(zhì),核酸,糖。
(三)基本規(guī)律
1. 結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)的關(guān)系:沸點、熔點、溶解度的變化規(guī)律,氫鍵與分子間作用力;
2. 次序規(guī)則,芳烴親電取代定位規(guī)律,馬氏規(guī)則,過氧化物效應,查衣采夫規(guī)則,霍夫曼規(guī)則,休克爾規(guī)則;
(四)基本理論
1. 酸堿理論,化合物酸堿性比較
2. 電子理論,利用電子效應(共軛效應、誘導效應、超共軛效應等)和空間效應分析和比較反應活性(親電加成、親電取代、親核加成、親核取代、消除、自由基取代、自由基加成等)、活性中間體的穩(wěn)定性(自由基、碳正離子、碳負離子)、反應機理、反應取向、取代苯的定位規(guī)律、a-H的活性、酸堿性等;理解空間效應對化合物性質(zhì)的影響,如順反異構(gòu)及a/e鍵異構(gòu)體的相對穩(wěn)定性,對親核取代的影響,對醛酮的親核加成的影響等; 
3. 反應類型與反應機理
  ⑴ 自由基反應歷程:不同結(jié)構(gòu)烷烴鹵代,烯丙位(α-H)的選擇性與活性;
⑵ 親電加成反應機理:正確判斷不對稱烯和炔的加成取向、反應難易,正確寫出主要產(chǎn)物;
⑶ 親電取代反應機理,一取代、二取代芳烴的取代定位規(guī)律,反應的主要產(chǎn)物;
⑷ 飽和碳上親核取代反應歷程:SN1、SN2歷程及其特征,影響親核取代反應的主要因素,能夠比較不同結(jié)構(gòu)鹵代烴SN1或SN2反應的活性及立體化學;
⑸ 消除反應歷程:E1、E2反應歷程、立體化學及其影響因素;
⑹ 醛酮的親核加成反應歷程,親核加成反應活性;
⑺ 分子重排:掌握碳正離子重排、嚬那醇重排 、Beckmann重排,
了解Wagner-Meerwein重排、Hofmann重排、Claisen 重排等;
⑻ 了解酯化和水解歷程;
(五)基本反應(化學性質(zhì)及制備方法)
1.  烷烴:鹵代反應,烷烴的制法(武慈反應,不飽和烴加氫);
2. 烯烴:加成反應(催化加氫,加X2、HX、H2SO4、H2O、HOX),硼氫化-氧化反應,臭氧化-還原反應,KMnO4氧化,環(huán)氧化,α-H鹵代、過氧化物效應;
烯烴制法:炔烴選擇性加氫,RX、ROH的消除,Wittig反應
3. 炔烴:加成反應(加氫,加X2、HX、ROH、HCN、CH3COOH),氧化,金屬炔化物的生成及烴基化;
4.  共軛二烯烴:1,2-加成和1,4-加成,雙烯合成(Diels-Alder反應);
5.  脂環(huán)烴:鹵代,環(huán)丙烷衍生物的開環(huán)加成(如加HX);制法:雙烯合成;β-二羰基化合物的應用;
6.  芳烴:環(huán)上親電取代(鹵代、硝化、磺化、傅-克烷基化和傅-克?;⒙燃谆?,氧化(側(cè)鏈氧化,環(huán)的破裂);烷基苯α-H的鹵代;烷基苯制法;
7. 鹵代烴:親核取代(水解、醇解、氨解、與NaCN的反應、與AgNO3的反應、鹵素置換),SN1、SN2;消除反應(E1、E2);與金屬的反應(格氏試劑及其應用、武慈反應、與鋰的反應);
    鹵代烴制法:由烯烴制備,由醇制備;
8. 醇:與活潑金屬的反應,與HX、PX3、PCl5、SOCl2的反應,分子內(nèi)脫水,分子間脫水,酯的生成,氧化和脫氫,α-二元醇的反應(HIO4氧化、Pinacol重排);
醇的制法:烯烴水合,硼氫化-氧化反應,鹵代烴水解、格氏合成,醛酮、羧酸、酯的還原
9. 醚:羊鹽的生成,醚鍵的斷裂;環(huán)氧乙烷制法及性質(zhì);
醚的制法:醇分子間脫水,Wiliammson合成法;
10. 酚:酸性,氧化,酚醚、酚酯的生成,環(huán)上取代,與三氯化鐵的顯色反應;
酚的制法:異丙苯氧化法,磺化堿熔法,重氮鹽水解;
11. 醛、酮:親核加成反應(加HCN、NaHSO3、ROH、RMgX、氨及其衍生物),Wittig反應,α-H的反應(鹵代、鹵仿反應、羥醛縮合),氧化(K2Cr2O7或KMnO4氧化、銀鏡反應、銅鏡反應),還原(金屬氫化物還原、Clemmensen還原、Wolf-Kishner-黃鳴龍反應),Cannizzaro歧化反應(包括交叉歧化及分子內(nèi)歧化);
    醛、酮制法:炔烴水合,醇氧化,傅-克?;?,Rosenmund還原,乙酰乙酸乙酯及丙二酸酯的應用等;
12. 羧酸:酸性,衍生物的生成,脫羧反應,α-H的鹵代,二元酸的反應;鹵代酸的反應;羥基酸的性質(zhì);
羧酸的制法:不飽和烴、醇、醛的氧化,腈的水解,格氏試劑與CO2的反應,丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯法;羥基酸的制法;
13. 羧酸衍生物:酰鹵、酸酐、酯、酰胺的水解、醇解、氨解,酯的還原,Claisen縮合(包括交叉縮合和分子內(nèi)縮合),酯與RMgX的反應,酰胺的Hofmann降級反應;
14. 腈:水解,還原,制法;
15. 硝基化合物:硝基烷烴的弱酸性;芳香族硝基化合物硝基的還原,芳環(huán)上的取代;
16. 胺:胺的堿性,烴基化,?;酋;c亞硝酸的反應,芳胺環(huán)上的取代;季銨堿的Hofmann消除;
    胺的制法:氨的烴基化,硝基化合物還原,還原胺化,Hofmann降級反應,蓋布瑞爾合成法;
17. 重氮鹽:制法;應用:放氮反應(重氮基被氫、羥基、鹵素、氰基取代),保留氮的反應(偶氮化合物的生成);
18. 雜環(huán)化合物:五元雜環(huán)的親電取代,六元雜環(huán)的親電、親核取代;
(六)化合物的鑒別
要求熟悉不同類型化合物常見的鑒別方法。每組3~4個化合物的鑒別,所用方法必須有明顯的直觀現(xiàn)象(如顏色的變化、氣體的生成、沉淀的出現(xiàn)等),格式簡單明了。
(七)化合物的分離提純
能夠熟練運用有機化合物的性質(zhì)和變化規(guī)律及基本實驗技術(shù)進行常規(guī)有機化合物的分離和提純。每組2~4個化合物的分離或提純,即從混合體系中將化合物一一分離出來或除去化合物中少量的雜質(zhì)。
(八)結(jié)構(gòu)推導
1.  據(jù)性質(zhì)及反應現(xiàn)象推導有機物結(jié)構(gòu),并能寫出各步反應式;
2. 了解紅外和核磁共振的基本原理,能夠熟練運用有機化合物的性質(zhì)和變化規(guī)律及IR、NMR光譜數(shù)據(jù)推導有機物結(jié)構(gòu),并能寫出各步反應式。
(九)有機合成
能夠較熟練地運用有機化合物的性質(zhì)和變化規(guī)律設計合成路線,解答常規(guī)多步有機合成問題。
1.  由指定原料合成目標化合物;
2.  自選適當原料合成目標化合物
內(nèi)容涉及烷烴、烯烴、炔烴、酚、RX、ROH、醛酮、羧酸、胺等;
要求方法正確,合成路線合理可行。
(十)基本實驗技術(shù)
掌握蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、萃取、重結(jié)晶等基本技術(shù)及應用;能夠解答常見的實驗問題(如如何提高酯化產(chǎn)率、制備格氏試劑時為何要用絕對乙醚做溶劑等類似問題)。
 
有機化學 [070303] 學術(shù)學位

專業(yè)信息

所屬院校:武漢工程大學
招生年份:2019年
招生類別:全日制研究生
所屬學院:化學與環(huán)境工程學院
所屬門類代碼、名稱:[07]理學
所屬一級學科代碼、名稱:[03]化學

專業(yè)招生詳情

研究方向: 01.(全日制)有機合成
02.(全日制)金屬有機化學
招生人數(shù):
考試科目: ①101思想政治理論
②201英語一
③702大學基礎化學
④801物理化學
840有機化學
842分析化學
(④中三門任選一門)
備  注: ※省級重點(培育)學科、國家級
環(huán)境與化工清潔生產(chǎn)實驗教學
示范中心、湖北省化工清潔生產(chǎn)
中心、湖北省化工環(huán)境污染控制
工程技術(shù)研究中心
※復試筆試科目:初試科目④中
任選一門未考科目
※本專業(yè)不招收同等學力考生

基本信息

專業(yè)名稱:有機化學     專業(yè)代碼:070303     門類/類別:理學     學科/類別:化學

專業(yè)介紹

沈陽化工大學為例
2011年,化學一級學科獲批第十一次碩士學位授權(quán)學科,本學科是沈陽化工大學校級重點學科,有機化學是化學學科中極其重要的二級學科。
一、師資及教學情況
有機化學學科師資力量雄厚,碩士研究生導師10人,教授3人、副教授5人、講師2人,其中遼寧省教學名師1人、校級教學名師1人,具有豐富的教學、科研經(jīng)驗及研究生培養(yǎng)經(jīng)驗。
有機化學學科承擔的研究生課程包括高等有機化學、有機合成化學、有機合成新技術(shù)、有機化合物分離技術(shù)、有機化合物鑒定技術(shù)、不對稱合成、金屬有機化學、綠色化學、有機氟化學、生物有機化學、有機硅材料等11門課程。培養(yǎng)研究生100余人,目前在讀研究生10余人。
近五年,編寫出版教材2部、專著1部,2部教材入選 “十二五”普通高等教育國家級規(guī)劃教材書目,并獲得中國石油和化學工業(yè)出版物獎(教材獎)一等獎。
二、培養(yǎng)目標
有機化學學科已建成從本科生到碩士研究生一整套的人才培養(yǎng)體系,為學生提供了良好的科研軟環(huán)境及科研硬件設施。依據(jù)研究生教育要"面向現(xiàn)代化、面向世界、面向未來"的要求,致力于培養(yǎng)德、智、體全面發(fā)展的現(xiàn)代化建設所需要的有機化學專業(yè)的專門人才,相關(guān)專業(yè)的科研、教育、管理工作的高端人才。
1.有機化學專業(yè)碩士研究生要系統(tǒng)掌握有機化合物設計、合成、分離、分析等方面的基礎理論和系統(tǒng)的專門知識,了解本研究方向的國內(nèi)外發(fā)展動態(tài)。
2.能熟練地查閱本專業(yè)的外文文獻,具有較強的外文寫作能力。
3.掌握本學科的現(xiàn)代實驗技能,能獨立的從事科學技術(shù)研究,具有新技術(shù)、新方法、新產(chǎn)品開發(fā)研究能力,畢業(yè)后能勝任高等院校、科研院所、企業(yè)和其他單位的教學、科研、技術(shù)管理工作。
三、主要研究方向
1. 手性化合物合成:研究手性配體和金屬催化劑的設計、合成、負載及不對稱催化反應研究等。
2. 物理有機化學及有機新材料合成與性能:研究有機/無機功能材料制備及應用。涉及有機硅材料、液晶高分子材料、高性能樹脂基復合材料、功能性配位聚合物等。
3. 精細有機化學品研究與開發(fā):研究有機化合物的合成及其構(gòu)效關(guān)系,精細有機化學品研究與開發(fā)、不對稱合成等。
四、科研成果
有機化學學科的科研方向在基礎研究方面瞄準國際、國內(nèi)熱點、前沿課題,一些研究論文發(fā)表在較有影響力的國際學術(shù)雜志上。在應用開發(fā)方面直接面向化工生產(chǎn),課題從生產(chǎn)一線來,成果到生產(chǎn)一線去,將研究和生產(chǎn)緊密結(jié)合,有的放矢地開發(fā),與有關(guān)化工生產(chǎn)企業(yè)建立了長期的合作關(guān)系,形成了產(chǎn)學研一體的化工項目開發(fā)體系,大大加快了科研成果轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力的步伐。在科研梯隊建設方面,本著在研究中培養(yǎng)人才、在實踐中鍛煉人才、在教學中塑造人才的嶄新的理念,成功地實現(xiàn)了新老交替,使一批年輕的學術(shù)型人才脫穎而出。
近五年來,發(fā)表了50余篇SCI、EI論文。目前承擔國家自然科學基金、省自然科學基金、省科技廳基金、省教育廳等縱橫向科研項目30余項,完成橫向科研項目10余項,授權(quán)專利10余項 。
五、展望
隨著化學工業(yè)的不斷發(fā)展和進步,有機化學學科的發(fā)展前景將越來越廣闊,有機化學的科研人員將大有用武之地。展望未來,有機化學學科的發(fā)展建設目標是:在5~10年內(nèi),發(fā)展成為高水平有機化學學科教學和科研基地。

專業(yè)點分布

北京師范大學 首都師范大學 北京大學 中國人民大學 北京科技大學 中國石油大學(北京) 中國礦業(yè)大學(北京) 中國科學院大學 南開大學 天津師范大學 天津大學 河北大學 河北師范大學 河北科技師范學院 山西大學 山西師范大學 內(nèi)蒙古民族大學 大連大學 渤海大學 遼寧大學 東北大學 遼寧石油化工大學 遼寧師范大學 沈陽藥科大學 沈陽化工大學 延邊大學 東北師范大學 長春工業(yè)大學 吉林大學 哈爾濱師范大學 黑龍江大學 齊齊哈爾大學 復旦大學 同濟大學 東華大學 華東師范大學 上海師范大學 華東理工大學 揚州大學 蘇州大學 南京航空航天大學 南京理工大學 南京工業(yè)大學 常州大學 江蘇師范大學 南京大學 南京師范大學 杭州師范大學 浙江工業(yè)大學 浙江師范大學 紹興文理學院 安徽大學 淮北師范大學 中國科學技術(shù)大學 安慶師范大學 阜陽師范學院 福建師范大學 福州大學 廈門大學 贛南師范大學 江西師范大學 江西科技師范大學 煙臺大學 曲阜師范大學 聊城大學 山東大學 中國海洋大學 青島科技大學 齊魯工業(yè)大學 山東農(nóng)業(yè)大學 山東師范大學 鄭州大學 河南工業(yè)大學 河南大學 河南科技大學 河南師范大學 武漢大學 華中科技大學 武漢工程大學 中南民族大學 湖北大學 華中師范大學 湖北師范大學 湖南科技大學 中南大學 湘潭大學 湖南師范大學 長沙理工大學 中山大學 暨南大學 華南理工大學 華南師范大學 廣州大學 廣西師范學院 廣西師范大學 廣西大學 海南師范大學 陸軍軍醫(yī)大學 西南大學 西南民族大學 四川大學 四川理工學院 四川師范大學 西華師范大學 云南民族大學 云南師范大學 云南大學 空軍軍醫(yī)大學 西北大學 陜西科技大學 陜西師范大學 陜西理工大學 寶雞文理學院 蘭州大學 西北師范大學 青海民族大學 寧夏大學 喀什大學

專業(yè)院校排名

0703 化學
本一級學科中,全國具有“博士授權(quán)”的高校共 69 所,本次參評66 所;部分具有“碩士授權(quán)”的高校 也參加了評估;參評高校共計 150 所(注:評估結(jié)果相同的高校排序不分先后,按學校代碼排列)。
序號 學校代碼 學校名稱 評選結(jié)果
1 10001 北京大學 A+
2 10003 清華大學 A+
3 10358 中國科學技術(shù)大學 A+
4 10055 南開大學 A
5 10183 吉林大學 A
6 10246 復旦大學 A
7 10384 廈門大學 A
8 10248 上海交通大學 A-
9 10284 南京大學 A-
10 10335 浙江大學 A-
11 10386 福州大學 A-
12 10486 武漢大學 A-
13 10532 湖南大學 A-
14 10558 中山大學 A-
15 10610 四川大學 A-
16 10010 北京化工大學 B+
17 10027 北京師范大學 B+
18 10200 東北師范大學 B+
19 10247 同濟大學 B+
20 10251 華東理工大學 B+
21 10269 華東師范大學 B+
22 10285 蘇州大學 B+
23 10422 山東大學 B+
24 10459 鄭州大學 B+
25 10487 華中科技大學 B+
26 10511 華中師范大學 B+
27 10635 西南大學 B+
28 10697 西北大學 B+
29 10718 陜西師范大學 B+
30 10730 蘭州大學 B+
31 10008 北京科技大學 B
32 10108 山西大學 B
33 10141 大連理工大學 B
34 10145 東北大學 B
35 10319 南京師范大學 B
36 10370 安徽師范大學 B
37 10426 青島科技大學 B
38 10445 山東師范大學 B
39 10476 河南師范大學 B
40 10533 中南大學 B
41 10542 湖南師范大學 B
42 10561 華南理工大學 B
43 10574 華南師范大學 B
44 10673 云南大學 B
45 11117 揚州大學 B
46 10075 河北大學 B-
47 10118 山西師范大學 B-
48 10126 內(nèi)蒙古大學 B-
49 10212 黑龍江大學 B-
50 10255 東華大學 B-
51 10270 上海師范大學 B-
52 10357 安徽大學 B-
53 10403 南昌大學 B-
54 10414 江西師范大學 B-
55 10475 河南大學 B-
56 10530 湘潭大學 B-
57 10602 廣西師范大學 B-
58 10699 西北工業(yè)大學 B-
59 10736 西北師范大學 B-
60 10755 新疆大學 B-
61 11414 中國石油大學 B-
62 10002 中國人民大學 C+
63 10019 中國農(nóng)業(yè)大學 C+
64 10028 首都師范大學 C+
65 10140 遼寧大學 C+
66 10165 遼寧師范大學 C+
67 10213 哈爾濱工業(yè)大學 C+
68 10280 上海大學 C+
69 10345 浙江師范大學 C+
70 10346 杭州師范大學 C+
71 10351 溫州大學 C+
72 10394 福建師范大學 C+
73 10524 中南民族大學 C+
74 10559 暨南大學 C+
75 10698 西安交通大學 C+
76 11658 海南師范大學 C+
77 10065 天津師范大學 C
78 10094 河北師范大學 C
79 10184 延邊大學 C
80 10287 南京航空航天大學 C
81 10291 南京工業(yè)大學 C
82 10299 江蘇大學 C
83 10338 浙江理工大學 C
84 10373 淮北師范大學 C
85 10423 中國海洋大學 C
86 10427 濟南大學 C
87 10446 曲阜師范大學 C
88 10491 中國地質(zhì)大學 C
89 10512 湖北大學 C
90 10534 湖南科技大學 C
91 10560 汕頭大學 C
92 10611 重慶大學 C
93 10186 長春理工大學 C-
94 10203 吉林師范大學 C-
95 10231 哈爾濱師范大學 C-
96 10288 南京理工大學 C-
97 10290 中國礦業(yè)大學 C-
98 10320 江蘇師范大學 C-
99 10385 華僑大學 C-
100 10490 武漢工程大學 C-
101 10513 湖北師范大學 C-
102 10657 貴州大學 C-
103 10691 云南民族大學 C-
104 11258 大連大學 C-
105 11646 寧波大學 C-

全國第四輪學科評估結(jié)果(2017年)0703 化學排名:
本一級學科中,全國具有“博士授權(quán)”的高校共 69 所,本次參評66 所;部分具有“碩士授權(quán)”的高校 也參加了評估;參評高校共計 150 所(注:評估結(jié)果相同的高校排序不分先后,按學校代碼排列)。
序號 學校代碼 學校名稱 評選結(jié)果
1 10001 北京大學 A+
2 10003 清華大學 A+
3 10358 中國科學技術(shù)大學 A+
4 10055 南開大學 A
5 10183 吉林大學 A
6 10246 復旦大學 A
7 10384 廈門大學 A
8 10248 上海交通大學 A-
9 10284 南京大學 A-
10 10335 浙江大學 A-
11 10386 福州大學 A-
12 10486 武漢大學 A-
13 10532 湖南大學 A-
14 10558 中山大學 A-
15 10610 四川大學 A-
16 10010 北京化工大學 B+
17 10027 北京師范大學 B+
18 10200 東北師范大學 B+
19 10247 同濟大學 B+
20 10251 華東理工大學 B+
21 10269 華東師范大學 B+
22 10285 蘇州大學 B+
23 10422 山東大學 B+
24 10459 鄭州大學 B+
25 10487 華中科技大學 B+
26 10511 華中師范大學 B+
27 10635 西南大學 B+
28 10697 西北大學 B+
29 10718 陜西師范大學 B+
30 10730 蘭州大學 B+
31 10008 北京科技大學 B
32 10108 山西大學 B
33 10141 大連理工大學 B
34 10145 東北大學 B
35 10319 南京師范大學 B
36 10370 安徽師范大學 B
37 10426 青島科技大學 B
38 10445 山東師范大學 B
39 10476 河南師范大學 B
40 10533 中南大學 B
41 10542 湖南師范大學 B
42 10561 華南理工大學 B
43 10574 華南師范大學 B
44 10673 云南大學 B
45 11117 揚州大學 B
46 10075 河北大學 B-
47 10118 山西師范大學 B-
48 10126 內(nèi)蒙古大學 B-
49 10212 黑龍江大學 B-
50 10255 東華大學 B-
51 10270 上海師范大學 B-
52 10357 安徽大學 B-
53 10403 南昌大學 B-
54 10414 江西師范大學 B-
55 10475 河南大學 B-
56 10530 湘潭大學 B-
57 10602 廣西師范大學 B-
58 10699 西北工業(yè)大學 B-
59 10736 西北師范大學 B-
60 10755 新疆大學 B-
61 11414 中國石油大學 B-
62 10002 中國人民大學 C+
63 10019 中國農(nóng)業(yè)大學 C+
64 10028 首都師范大學 C+
65 10140 遼寧大學 C+
66 10165 遼寧師范大學 C+
67 10213 哈爾濱工業(yè)大學 C+
68 10280 上海大學 C+
69 10345 浙江師范大學 C+
70 10346 杭州師范大學 C+
71 10351 溫州大學 C+
72 10394 福建師范大學 C+
73 10524 中南民族大學 C+
74 10559 暨南大學 C+
75 10698 西安交通大學 C+
76 11658 海南師范大學 C+
77 10065 天津師范大學 C
78 10094 河北師范大學 C
79 10184 延邊大學 C
80 10287 南京航空航天大學 C
81 10291 南京工業(yè)大學 C
82 10299 江蘇大學 C
83 10338 浙江理工大學 C
84 10373 淮北師范大學 C
85 10423 中國海洋大學 C
86 10427 濟南大學 C
87 10446 曲阜師范大學 C
88 10491 中國地質(zhì)大學 C
89 10512 湖北大學 C
90 10534 湖南科技大學 C
91 10560 汕頭大學 C
92 10611 重慶大學 C
93 10186 長春理工大學 C-
94 10203 吉林師范大學 C-
95 10231 哈爾濱師范大學 C-
96 10288 南京理工大學 C-
97 10290 中國礦業(yè)大學 C-
98 10320 江蘇師范大學 C-
99 10385 華僑大學 C-
100 10490 武漢工程大學 C-
101 10513 湖北師范大學 C-
102 10657 貴州大學 C-
103 10691 云南民族大學 C-
104 11258 大連大學 C-
105 11646 寧波大學 C-

數(shù)據(jù)來源:教育部學位與研究生教育發(fā)展中心   

2007年有機化學專業(yè)全國排名

排名 學校名稱 等級 排名 學校名稱 等級 排名 學校名稱 等級
1 蘭州大學 A+ 8 吉林大學 A 15 徐州師范大學 A
2 南開大學 A+ 9 山東大學 A 16 華中師范大學 A
3 北京大學 A+ 10 南京大學 A 17 天津大學 A
4 浙江大學 A+ 11 中山大學 A 18 鄭州大學 A
5 四川大學 A+ 12 復旦大學 A 19 蘇州大學 A
6 中國科學技術(shù)大學 A 13 武漢大學 A 20 湖南師范大學 A
7 清華大學 A 14 廈門大學 A 21 云南大學 A
 
B+等(32個):華東理工大學、安徽師范大學、聊城大學、北京師范大學、華東師范大學、湖南大學、西北大學、同濟大學、福州大學、湘潭大學、延邊大學、東北師范大學、北京化工大學、河北大學、西北師范大學、華中科技大學、河北師范大學、東華大學、大連理工大學、中國農(nóng)業(yè)大學、上海交通大學、南昌大學、西南大學、浙江工業(yè)大學、黑龍江大學、江西師范大學、陜西師范大學、江蘇工業(yè)學院、廣西大學、貴州大學、廣西師范大學、遼寧師范大學
 
 
B等(31個):新疆大學、浙江師范大學、河南大學、華南師范大學、首都師范大學、上海大學、遼寧大學、河南師范大學、溫州大學、南京理工大學、杭州師范大學、山東師范大學、煙臺大學、上海師范大學、山西大學、揚州大學、大連大學、長春工業(yè)大學、青島科技大學、西華師范大學、中南大學、南京工業(yè)大學、陜西科技大學、廣州大學、湖南科技大學、內(nèi)蒙古民族大學、曲阜師范大學、沈陽藥科大學、內(nèi)蒙古大學、云南師范大學、福建師范大學
 
 
C等(22個):名單略
 
    2015-2016年有機化學專業(yè)全國排名
排 名
學校名稱
星 級
開此專業(yè)學校數(shù)
1 浙江大學 5★ 159
2 北京大學 5★ 159
3 南開大學 5★ 159
4 中國科學技術(shù)大學 5★ 159
5 蘭州大學 5★ 159
6 南京大學 5★ 159
7 復旦大學 5★ 159
8 四川大學 5★ 159
9 吉林大學 4★ 159
10 清華大學 4★ 159
11 廈門大學 4★ 159
12 天津大學 4★ 159
13 華中師范大學 4★ 159
14 華東理工大學 4★ 159
15 大連理工大學 4★ 159
16 鄭州大學 4★ 159
17 蘇州大學 4★ 159
18 武漢大學 4★ 159
19 華東師范大學 4★ 159
20 東北師范大學 4★ 159

有機化學研究生考試科目:
學科專業(yè)代碼、專業(yè)名稱及研究方向 導師姓名 招生人數(shù) 考試科目 備注
203 化學學院   155   招生人數(shù)為學院總體預計招生人數(shù)(包括推免生)
070303 有機化學       科學學位
01 不對稱合成 馮小明   ① 101 思想政治理論 科目613無機及分析化學各占50%,分析化學含儀器分析,占分析化學部分的50%;科目829有機及物理化學各占50%,物理化學含結(jié)構(gòu)化學,占物理化學部分的20%。復試科目:高等化學實驗
劉小華 ② 201 英語一
林麗麗 ③ 613 無機及分析化學(含儀器分析)
  ④ 829 有機及物理化學(含結(jié)構(gòu)化學)
02 生物有機化學 余孝其   同上 科目613無機及分析化學各占50%,分析化學含儀器分析,占分析化學部分的50%;科目829有機及物理化學各占50%,物理化學含結(jié)構(gòu)化學,占物理化學部分的20%。復試科目:高等化學實驗,王梅祥為兼職導師。
王玉良
楊成
王梅祥
03 有機合成 游勁松   同上 科目613無機及分析化學各占50%,分析化學含儀器分析,占分析化學部分的50%;科目829有機及物理化學各占50%,物理化學含結(jié)構(gòu)化學,占物理化學部分的20%。復試科目:高等化學實驗
高戈
羅美明
蘭靜波
JASON CHRUMA
袁立華
04 有機金屬催化 陳華   同上 同上
周向葛
李瑞祥
付海燕
王元樺
袁茂林
05 有機功能材料 李瑛   同上 同上
盧志云
彭強
黃艷
王瑞林
06 全合成 劉波   同上 同上
陳小川
學科專業(yè)代碼、專業(yè)名稱及研究方向 導師姓名 招生人數(shù) 考試科目 備注
406 生物治療國家重點實驗室/國家綜合性新藥研究開發(fā)技術(shù)大平臺/生物治療協(xié)同創(chuàng)新中心   110   招生人數(shù)為學院總體預計招生人數(shù)(包括推免生)
本實驗室系國家重點實驗室/國家綜合性新藥研究開發(fā)技術(shù)大平臺/生物治療協(xié)同創(chuàng)新中心,具有優(yōu)良的科研條件和充足的科研經(jīng)費,并設立額外的獎助金 (1000-3000元/月),歡迎醫(yī)學、生命科學、藥學、化學等相關(guān)學科的優(yōu)秀學生報考我室研究生。 實驗室與加州大學舊金山分校、約翰霍普金斯大學、匹茨堡大學等建立了聯(lián)合培養(yǎng)研究生機制,優(yōu)秀研究生可選送國外進行聯(lián)合培養(yǎng)。 實驗室也為生物治療協(xié)同創(chuàng)新中心,與清華大學、中國醫(yī)學科學院/北京協(xié)和醫(yī)學院、南開大學等協(xié)同開展了研究生的聯(lián)合培養(yǎng)。 導師信息可登錄生物治療國家重點實驗室網(wǎng)站(http://sklb.scu.edu.cn/)查詢。報考時,請注明報考導師。
070303 有機化學       科學學位
01 組合化學和藥物合成 余洛汀   ① 101 思想政治理論 復試:高等有機化學實驗
陳元偉 ② 201 英語一
李銳 ③ 613 無機及分析化學(含儀器分析)
羅有福 ④ 829 有機及物理化學(含結(jié)構(gòu)化學)
楊黎  
何谷  
劉捷  
歐陽亮  
02 靶向藥物設計與合成 陳宇綜   同上 同上
楊勝勇
向明禮
羅有福
楊黎
何谷
03 藥物結(jié)構(gòu)修飾和優(yōu)化 余洛汀   同上 同上
陳俐娟
劉捷
歐陽亮
學科專業(yè)代碼、專業(yè)名稱及研究方向 導師姓名 招生人數(shù) 考試科目 備注

605 原子核科學技術(shù)研究所/輻射物理及技

 

20

  招生人數(shù)為學院總體預計招生人數(shù)(包括推免生)

070303 有機化學

 

 

  科學學位
01 有機功能材料
  • 袁立華
  • 馮文
 
  • ① 101 思想政治理論
  • ② 201 英語一
  • ③ 613 無機及分析化學(含儀器分析)
  • ④ 829 有機及物理化學(含結(jié)構(gòu)化學)
復試科目:同化學學院
學科專業(yè)代碼、專業(yè)名稱及研究方向 導師姓名 招生人數(shù) 考試科目 備注

607 生物材料工程研究中心

 

21

  招生人數(shù)為學院總體預計招生人數(shù)(包括推免生)

070303 有機化學

 

 

  科學學位
01 有機功能材料
  • 顧忠偉
  • 何斌
  • 羅奎
  • 張仕勇
 
  • ① 101 思想政治理論
  • ② 201 英語一
  • ③ 613 無機及分析化學(含儀器分析)
  • ④ 829 有機及物理化學(含結(jié)構(gòu)化學)
復試科目:高等化學實驗 考試科目同化學學院相關(guān)專業(yè)考試科目


有機化學考研參考書:
602分析化學
  《分析化學》 武漢大學 高等教育出版社
  《儀器分析》(第四版) 朱明華、胡坪 高等教育出版社
  803有機化學
  《大學有機化學基礎》 榮國斌等 華東理工大學出版社
  《大學化學實驗基礎(Ⅱ)》 蔡良珍等 化學工業(yè)出版社 2003年
 
有機化學研究生就業(yè)方向:
就業(yè)前景
眾所周知,有機化學在化學學科與國民經(jīng)濟的可持續(xù)發(fā)展中起著舉足輕重的作用,一直是人們感興趣的學科。有機化學涉及到分子的設計、合成、純化分離以及目標分子的鑒定,是化學學科創(chuàng)新研究的龍頭,也是與化學相關(guān)的材料科學和生命科學研究中重要的組成部分,越來越引起人們的重視。有機化學專業(yè)有很好的就業(yè)前景,特別是在大、中城市,做有機合成的薪水蠻高,但是對身體的傷害也是比較大的。