湖南師范大學(xué)有機化學(xué)考研參考書目

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湖南師范大學(xué)

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湖南師范大學(xué)有機化學(xué)考研參考書目
考試內(nèi)容與考試要點
第一章  緒論
考試內(nèi)容
熟悉和掌握有機化學(xué)基本原理和概念,以及有機合成、分離和分析方法,了解有機化合物物理和化學(xué)性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)、化學(xué)鍵、反應(yīng)活性、反應(yīng)機理,掌握有機合成、分離和分析的實驗方法,了解有機化學(xué)發(fā)展方向及其未來,能利用所學(xué)的有機化學(xué)知識解決有機合成、分離和分析方面的實際問題。

考試要點
1. 掌握有機化學(xué)基本原理和概念;
2. 了解有機合成、分離和分析方法;
3.了解有機化合物性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)、化學(xué)鍵與其反應(yīng)性能的關(guān)系;
4. 了解反應(yīng)機理;
5.掌握有機合成、分離和分析的實驗方法;
6.了解有機化學(xué)發(fā)展方向及其未來。
7.能利用所學(xué)的有機化學(xué)知識解決有機合成、分離和分析方面的實際問題

第二章  烷烴
     考試內(nèi)容
常見烷基的中英文名稱,命名法(IUPAC),同分異構(gòu)現(xiàn)象,烷烴分子的成鍵方式,透視式和紐曼投影式的表示方法,沸點、熔點、相對密度和溶解度,鹵代反應(yīng)的機理,硝化、磺化、氧化、異構(gòu)化、裂化、裂解反應(yīng)。
考試要點
1.掌握常見烷基的中英文名稱。
2.掌握命名法(IUPAC)。
3.掌握次序規(guī)則。
4.理解烷烴分子的成鍵方式。掌握透視式和投影式的表示方法。
5.了解沸點、熔點、相對密度和溶解度的一般規(guī)律。
6.掌握鹵代反應(yīng)的機理。
7.知道硝化、磺化、氧化、異構(gòu)化、裂化、裂解等反應(yīng)。
8.了解烷烴同分異構(gòu)體燃燒熱值和結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。
第三章  烯烴
    考試內(nèi)容
烯烴的結(jié)構(gòu),π鍵的特點,順反命名法,Z/E標記法,命名,由烯烴的燃燒熱或氫化熱推測其相對穩(wěn)定性,烯烴的物理性質(zhì),催化加氫與位阻的關(guān)系,烯烴的親電加成反應(yīng):加鹵素、加鹵化氫、和硫酸的加成、加水、溶劑汞化反應(yīng)、加次鹵酸,烯烴的自由基加成反應(yīng),烯烴加成的定位規(guī)律,反馬氏規(guī)則,硼氫化反應(yīng),烯烴的氧化,α鹵代反應(yīng),羰基合成。烯烴的合成。
考試要點
1.了解烯烴的結(jié)構(gòu)和π鍵的特點。
2.掌握順反命名法,Z/E標記法。
3.了解由烯烴的燃燒熱或氫化熱推測其相對穩(wěn)定性。
4. 理解烯烴的親電加成反應(yīng)。
5. 理解烯烴的自由基加成反應(yīng)。
6. 理解烯烴加成的定位規(guī)律。
7. 掌握馬氏規(guī)則和反馬氏規(guī)則。
8. 了解烯烴的氧化反應(yīng)。
10. 掌握α鹵代反應(yīng)反應(yīng)。
11.掌握烯烴的制法。
第四章 炔烴和二烯烴
考試內(nèi)容
叁鍵的結(jié)構(gòu)特點,炔烴的命名(IUPAC),炔烴的物理性質(zhì),Lindlar催化劑加氫的立體選擇性,炔烴的親電加成(加鹵素、鹵化氫、水)和親核加成,硼氫化反應(yīng),氧化還原,聚合反應(yīng),叁鍵碳上氫原子的活潑性,炔烴的制法。二烯烴的分類,共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和共軛效應(yīng),1,4-加成和雙烯合成(立體專一性的順式加成),二烯烴的聚合。
考試要點
1.了解叁鍵的結(jié)構(gòu)特點。
2.掌握炔烴的命名(IUPAC)。
3.知道炔烴的物理性質(zhì)。
4.知道Lindlar催化劑加氫的立體選擇性。
5.理解炔烴的親電加成(加鹵素、鹵化氫、水)。
6.知道炔烴的親核加成。
7.知道炔烴的硼氫化反應(yīng)、氧化還原、聚合反應(yīng)。
8.掌握叁鍵碳上氫原子的活潑性。
9. 掌握炔烴的制法。
10.了解二烯烴的分類。
11.理解共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和共軛效應(yīng)。
12.熟練掌握1,4-加成和雙烯合成(立體專一性的順式加成)。
13.知道二烯烴的聚合。
第五章  脂環(huán)烴
考試內(nèi)容
環(huán)烷烴的定義,順反異構(gòu)現(xiàn)象,雙環(huán)化合物的命名, Baeyer張力學(xué)說,影響環(huán)狀化合物穩(wěn)定性的因素,環(huán)己烷椅式構(gòu)象的表示方法,平伏鍵和直立鍵的畫法,環(huán)己烷椅式構(gòu)象的翻轉(zhuǎn)和取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構(gòu)象的確定。十氫化萘的構(gòu)象。
考試要點
1.了解環(huán)烷烴的定義。
2.掌握雙環(huán)化合物的命名。
3.了解Baeyer張力學(xué)說。
4. 掌握影響環(huán)狀化合物穩(wěn)定性的因素。
5.掌握環(huán)己烷椅式構(gòu)象的表示方法,平伏鍵和直立鍵的畫法。
6.了解環(huán)己烷椅式構(gòu)象的翻轉(zhuǎn)和取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構(gòu)象的確定。
7.了解十氫化萘的構(gòu)象。
第六章 芳烴
考試內(nèi)容
苯的結(jié)構(gòu),共振論的規(guī)定,芳烴的物理性質(zhì)(側(cè)重折光率),芳環(huán)上的親電取代反應(yīng):鹵代、硝化、磺化、弗—克反應(yīng)。側(cè)鏈上的鹵代和氧化反應(yīng)。鄰對位定位基和間位定位基的結(jié)構(gòu)特點,其對苯環(huán)的活化和鈍化,苯的二元取代物的定位規(guī)律,定位規(guī)律的應(yīng)用。聯(lián)苯及稠環(huán)芳烴的命名和性質(zhì),萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)和芳性以及一些有手性的芳烴。休克爾規(guī)則,環(huán)丁二烯和環(huán)辛四烯的結(jié)構(gòu),環(huán)丙烯正離子、環(huán)戊二烯負離子、環(huán)辛四烯負離子、輪烯的結(jié)構(gòu)。
考試要點
1.理解苯的結(jié)構(gòu)。
    2.知道共振論的規(guī)定。
    3.知道芳烴的物理性質(zhì)。
    4.熟練掌握芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)。
5了解側(cè)鏈上的鹵代和氧化反應(yīng)。
    6. 了解鄰對位定位基和間位定位基的結(jié)構(gòu)特點,理解其對苯環(huán)的活化和鈍化。
7. 掌握苯的二元取代物的定位規(guī)律。
8. 了解萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)和芳性以及一些有手性的芳烴。
9. 掌握解休克爾規(guī)則及芳向性。
10. 環(huán)丙烯正離子、環(huán)戊二烯負離子、環(huán)庚三烯正離子、環(huán)辛四烯負離子、輪烯的結(jié)構(gòu)。
第七章 立體化學(xué)
考試內(nèi)容
同分異構(gòu)現(xiàn)象的分類法,分子的手性,對映體,分子的四種對稱因素:對稱面、對稱中心、對稱軸、更疊對稱軸,旋光性、旋光度、比旋光度,外消旋體和內(nèi)消旋體,費歇爾投影式的投影原則,R/S標記法,含一個、兩個或三個手性碳原子的立體異構(gòu),環(huán)狀化合物的立體異構(gòu),不含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)(手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、聯(lián)苯型)。制備手性化合物的方法及旋光異構(gòu)在研究自由基加成反應(yīng)和鹵素與烯烴的加成反應(yīng)歷程中應(yīng)用。
考試要點
1.了解分子的手性,對映體。
2.了解分子的四種對稱因素:對稱面、對稱中心、對稱軸、更疊對稱軸。
3.理解旋光性、旋光度、比旋光度、外消旋體和內(nèi)消旋體的涵義。
4.掌握費歇爾投影式的投影原則和R/S標記法。
5.掌握含一個、兩個或三個手性碳原子的立體異構(gòu)。
6. 了握環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)。
7.了解不含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)(手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、聯(lián)苯型)。
8. 了解制備手性化合物的方法。
9. 掌握旋光異構(gòu)在研究自由基加成反應(yīng)和鹵素與烯烴的加成反應(yīng)歷程中應(yīng)用。
第八章 鹵代烴
考試內(nèi)容
鹵代烴的普通命名法,系統(tǒng)命名法,鹵代烴的分類和制法。鹵代烴的化學(xué)性質(zhì):取代反應(yīng)、消除反應(yīng)、活潑金屬的反應(yīng)和還原反應(yīng)。親核取代反應(yīng)歷程:SN1和SN2兩種歷程的影響因素,SN1和SN2的立體化學(xué),離子對機理,鄰基參與反應(yīng)機理及芳環(huán)上親核取代反應(yīng)機理。消除反應(yīng)歷程:E2和E1兩種歷程的影響因素,E2反應(yīng)的區(qū)域選擇性,E2反應(yīng)的立體化學(xué)。
考試要點
1.了解鹵代烴的普通命名法,掌握系統(tǒng)命名法。
2.熟悉鹵代烴的分類和制法。
3.掌握鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)。
4.理解SN1和SN2兩種歷程的影響因素。
5.掌握SN1和SN2的立體化學(xué)。
6.理解消去反應(yīng)歷程:E2和E1。
7.掌握E2反應(yīng)的區(qū)域選擇性。掌握E2反應(yīng)的立體化學(xué)。
8.了解離子對機理。
9.了解鄰基參與反應(yīng)機理。
10.了解芳環(huán)上親核取代反應(yīng)機理。
第九章 醇和酚
考試內(nèi)容
醇的結(jié)構(gòu),分類,命名,氫鍵對物理性質(zhì)的影響,醇的鹵代、脫水、酯化、氧化、脫氫等基本化學(xué)性質(zhì),取代和消去反應(yīng)中的重排反應(yīng),頻哪醇重排。醇的制法:發(fā)酵法、鹵代烴水解、烯烴加成,及由格式試劑或醛酮制備。1,2-二醇的制法。酚的結(jié)構(gòu),命名,制法,物理性質(zhì),酚的酸性,酚羥基的反應(yīng),酚芳環(huán)上的反應(yīng)。酚的制備、來源和用途。
考試要點
1.了解醇的結(jié)構(gòu)、分類。掌握醇的命名(IUPAC)和制法。
2.理解氫鍵對沸點和溶解度的影響。
3.掌握醇的鹵代、脫水、酯化、氧化等基本化學(xué)性質(zhì)。
4.了解醇取代和消去反應(yīng)中的重排反應(yīng)。
5. 掌握頻哪醇重排。
6.掌握醇制法(鹵代烴水解,由烯烴、格式試劑、醛、酮合成醇)。
7.了解1,2-二醇的制法。
8.理解酚的結(jié)構(gòu),掌握酚的命名和制法。
9.掌握酚羥基的反應(yīng),酚芳環(huán)上的反應(yīng)。
10.了解酚的制法和用途。
第十章 醚和環(huán)氧化合物
考試內(nèi)容
醚的分類和命名,醚的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì),醚的化學(xué)性質(zhì):佯鹽的形成、醚鍵的斷裂、過氧化物的生成,克萊森重排,醚的制備:醇分子間脫水、威廉姆遜合成法、烷氧汞化-脫汞反應(yīng)、乙烯基醚制法。冠醚的結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)和合成,環(huán)氧化合物:結(jié)構(gòu)、制法、相關(guān)反應(yīng)及開環(huán)反應(yīng)機理,開環(huán)反應(yīng)的立體化學(xué)。
考試要點
1.掌握各種命名法。
2.理解醚的制法:醇分子間脫水、威廉姆遜合成法、烷氧汞化-脫汞反應(yīng)。
3.了解醚的物理性質(zhì)。
4.掌握醚的化學(xué)性質(zhì):生成     鹽、醚鍵的斷裂、過氧化物的形成、克萊森重排。
5.了解冠醚的結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)和合成。
6. 掌握環(huán)氧化合物開環(huán)反應(yīng)的機理、開環(huán)方向和立體化學(xué)。
7了解 環(huán)氧化合物的制法。

第十一章 醛和酮
考試內(nèi)容
醛酮的結(jié)構(gòu)和命名,醛酮的物理性質(zhì),醛酮的化學(xué)性質(zhì):親核加成反應(yīng)、與氨衍生物的反應(yīng),α-H的反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)、其他反應(yīng)。羰基加成反應(yīng)的立體化學(xué)。醛酮的制備:炔烴的水合,胞二鹵代物的水解,由烯烴、芳酯烴和醇制備,傅-克?;w德曼-柯赫反應(yīng),羅森孟德還原,酰氯與金屬有機試劑作用。α,β-不飽和醛酮的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)及制備。
考試要點
1. 醛酮的結(jié)構(gòu)和命名,醛酮的物理性質(zhì)。
2. 掌握醛酮的化學(xué)性質(zhì)。
3. 掌握醛酮親核加成反應(yīng)及活性(與HCN、NaSO3、ROH、RMgX、氨的衍生物的加成)。
4. 掌握醛酮親核加成反應(yīng)機理。
5. 掌握α-H的反應(yīng)。
6. 掌握醛酮氧化反應(yīng)(KMnO4/H+、Tollens試劑、Fehling試劑、拜耶爾-維立格氧化)。
7. 掌握醛酮還原反應(yīng)(催化氫化、LiAlH4,NaBH4還原、Clemmensen還原、Wolff-kishner-黃鳴龍還原、Meerwein-Ponndorf還原、金屬還原、歧化反應(yīng))
8. 掌握醛酮的Wittig反應(yīng),安息香縮合,Beckman重排及與PCl5的反應(yīng)。
9. 掌握羰基加成反應(yīng)的立體化學(xué)。
10.了解α,β-不飽和醛酮的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)及制備。
11.掌握醛酮的制備:炔烴的水合,胞二鹵代物的水解,由烯烴、芳酯烴和醇制備,傅-克酰基化,蓋德曼-柯赫反應(yīng),羅森孟德還原,酰氯與金屬有機試劑作用。
第十二章 核磁共振和質(zhì)譜
考試內(nèi)容
核磁共振譜的基本原理,質(zhì)子的屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移,影響化學(xué)位移的因素,自旋偶合和自旋裂分,根據(jù)簡單有機化合物的核磁共振譜推測其結(jié)構(gòu)。質(zhì)譜的基本原理,質(zhì)譜所能提供的信息,MS中的M+及裂解方式,烴類和鹵代烴的質(zhì)譜特征。
考試要點
1.了解核磁共振譜的基本原理。
2.理解質(zhì)子的屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移。
3.了解自旋偶合和自旋裂分。
4.會根據(jù)簡單有機化合物的核磁共振譜提供的信息,推測其結(jié)構(gòu)。
5.知道質(zhì)譜的基本原理,質(zhì)譜所能提供的信息,MS中的M+及裂解方式。
第十三章  紅外與紫外光譜
考試內(nèi)容
紅外光譜的基本原理,影響紅外吸收的因素,紫外光譜的基本原理,影響紫外吸收的因素。
考試要點
1.了解紅外光譜的基本原理和特征吸收。
2.掌握影響紅外吸收的因素。
3.了解紫外光譜的基本原理和特征吸收。
4.掌握影響紫外吸收的因素。
第十四章  羧酸
考試內(nèi)容
羧酸的分類,結(jié)構(gòu),物理性質(zhì),羧酸的制法,羧酸的命名(IUPAC)?;瘜W(xué)性質(zhì):酸性,取代基對酸性影響,羧酸羰基的反應(yīng),脫羧反應(yīng),α-H鹵代反應(yīng)。二元酸的酸性及熱分解反應(yīng)。羧酸的制法:氧化法,腈的水解,由格式試劑合成及油脂的水解。酚酸的制備,
考試要點
1.了解羧酸的分類。理解羧基的結(jié)構(gòu)。
2.知道羧酸的物理性質(zhì)。
3. 掌握羧酸的命名(IUPAC)。
4. 掌握羧酸的酸性及影響酸性的因素。
5. 掌握羧酸的制法。
6. 掌握羧酸還原為醇,脫羧,α-H鹵代等反應(yīng)
7. 掌握二元酸的酸性及熱分解反應(yīng)。
8. 了解酚酸的制備。
9.了解羥基酸的制備及化學(xué)反應(yīng)。
第十五章羧酸衍生物
考試內(nèi)容
羧酸衍生物的結(jié)構(gòu),命名,物理性質(zhì),酯、酰鹵、酸酐、酰胺和腈的取代反應(yīng)及相互轉(zhuǎn)化,親核取代反應(yīng)機理和反應(yīng)活性。酰氯、酯、腈與金屬試劑的反應(yīng),酯、酰鹵、酰胺和腈的還原反應(yīng)。酯的熱消去反應(yīng)。
考試要點
1.了解羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)。
2.掌握酯、酰鹵、酸酐、酰胺和腈的取代反應(yīng)及相互轉(zhuǎn)化。
3. 掌握親核取代反應(yīng)機理和反應(yīng)活性。
4. 掌握酰氯、酯、腈與金屬試劑的反應(yīng)。
5. 掌握酯、酰鹵、酰胺和腈的還原反應(yīng)。
6.了解酯的熱消去反應(yīng)。
第十六章  羧酸衍生物涉及碳負離子的反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用
考試內(nèi)容
??氫的酸性和互變異構(gòu),酯縮合反應(yīng)及其在合成中的應(yīng)用,乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的??氫碳負離子的親核取代反應(yīng)、親核加成反應(yīng)及在有機合成中的應(yīng)用。
考試要點
1.理解??氫的酸性和互變異構(gòu)。
2.掌握酯縮合反應(yīng)及其在合成中的應(yīng)用。
3. 掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的??氫碳負離子的親核取代反應(yīng)及在有機合成中的應(yīng)用。
4. 掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的??氫碳負離子的親核加成反應(yīng)及在有機合成中的應(yīng)用。
5.掌握克腦文蓋爾反應(yīng)、麥克爾加成、瑞佛馬斯基反應(yīng)、達爾森反應(yīng)及普爾金反應(yīng)。
第十七章 胺
考試內(nèi)容
胺的分類,結(jié)構(gòu),胺的命名,主要物理性質(zhì),胺的制法,胺的堿性及影響堿性的因素。胺的制備:鹵代烴氨解,蓋布瑞爾合成,硝基化合物的還原,腈及其他含氮化合物的還原,霍夫曼重排,布歇爾反應(yīng),曼尼許反應(yīng)。胺的化學(xué)性質(zhì):胺的烷基化,徹底甲基化和霍夫曼消去反應(yīng),叔胺氧化和科浦消去反應(yīng),?;突酋;磻?yīng),伯、仲、叔胺與HNO2反應(yīng)。烯胺的生成及其反應(yīng)。芳胺環(huán)上的反應(yīng)。重氮化反應(yīng)和重氮鹽,重氮甲烷的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)。
考試要點
1.理解胺的分類、結(jié)構(gòu)。
2.掌握胺的命名(系統(tǒng)命名法與國際命名法有別)。
3.理解胺主要的物理性質(zhì)。
4.掌握胺的制法:鹵代烴氨解,蓋布瑞爾合成,硝基化合物的還原,腈及其他含氮化合物的還原,霍夫曼重排,布歇爾反應(yīng),曼尼許反應(yīng)。
5. 掌握胺的堿性及影響堿性的因素,了解拆分手性胺的方法。
6.理解胺的烷基化,徹底甲基化和霍夫曼消去反應(yīng),叔胺氧化和科浦消去反應(yīng),酰化和磺?;磻?yīng)。
7. 掌握伯、仲、叔胺與HNO2反應(yīng)的區(qū)別。
8. 掌握芳胺的特殊反應(yīng)。
9. 掌握烯胺的生成及其反應(yīng)。
10. 掌握重氮化反應(yīng)和重氮鹽。
第十八章  協(xié)同反應(yīng)
考試內(nèi)容
協(xié)同反應(yīng)的特點,前線軌道法,軌道對稱性守恒原則,立體選擇性的解釋。4nπ和(4n+2)π電子體系的電環(huán)化,環(huán)加成反應(yīng)的一般規(guī)律,氫和碳的[l,j]遷移及[3,3]遷移。
考試要點
1.了解協(xié)同反應(yīng)的特點。
2.了解前線軌道法。
3.了解軌道對稱性守恒原則。
4.掌握協(xié)同反應(yīng)的立體選擇性。
5.了解4nπ和 (4n+2)π電子體系的電環(huán)化。
6.理解環(huán)加成反應(yīng)的一般規(guī)律。
7. 氫和碳的[l,j]遷移及[3,3]遷移。
第十九章  碳水化合物
考試內(nèi)容
碳水化合物的定義和分類,單糖的D/L構(gòu)型,葡萄糖和果糖的結(jié)構(gòu)和變旋光現(xiàn)象,單糖的氧化反應(yīng):Fehling 試劑、Tollens試劑、溴水、硝酸、高碘酸,還原,醚的生成,酯的生成,醛糖的遞升和遞降,月殺、苷的生成。重要的單糖: 葡萄糖、果糖、核糖、2-去氧核糖。
蔗糖、麥芽糖、纖維二糖的結(jié)構(gòu)及確定其構(gòu)型的實驗根據(jù)。
淀粉的水解和分離,直鏈淀粉、支鏈淀粉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),糊精的物理性質(zhì)和淀粉的改性。纖維素的來源,結(jié)構(gòu),物理和化學(xué)加工方法。
考試要點
1.了解碳水化合物的定義和分類。
2.了解單糖的D/L構(gòu)型。
3.理解葡萄糖和果糖的結(jié)構(gòu)和變旋光現(xiàn)象。
4.了解單糖的氧化反應(yīng):Fehling 試劑,Tollens試劑,溴水,硝酸,高碘酸。
5.了解單糖的還原, 醚的生成,酯的生成。
6.了解醛糖的遞升和遞降。
7.理解月殺,苷的生成。
8.了解重要的單糖:葡萄糖、果糖、核糖、2-去氧核糖。
9.了解蔗糖、麥芽糖、纖維二糖的結(jié)構(gòu)及確定其構(gòu)型的實驗根據(jù)。
10.知道淀粉的水解和分離。
11.知道直鏈淀粉、支鏈淀粉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。
12.知道糊精的物理性質(zhì)和淀粉的改性。
13.知道纖維素的來源、結(jié)構(gòu)、物理和化學(xué)加工方法。
第二十章 雜環(huán)化合物
考試內(nèi)容
雜環(huán)化合物分類和命名,五元雜環(huán)化合物呋喃、噻吩和吡咯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和合成。六元雜環(huán)化合物吡啶的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。稠雜環(huán)喹啉和異喹啉的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。
考試要點
1.了解雜環(huán)化合物分類和命名。
2.掌握五元雜環(huán)化合物呋喃、噻吩和吡咯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和合成。
3.掌握六元雜環(huán)化合物吡啶的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。
4. 了解稠雜環(huán)喹啉和異喹啉的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。
第二十一章 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸
考試內(nèi)容
氨基酸的結(jié)構(gòu)和命名、性質(zhì)、反應(yīng),α氨基酸的合成。肽的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),多肽和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)測定,多肽和蛋白質(zhì)的合成。核酸,脫氧核糖核酸,核糖核酸,蛋白質(zhì)的生物合成。
考試要點
1.了解氨基酸的分類。
2.掌握主要氨基酸的命名和性質(zhì)。
3.了解蛋白質(zhì)、核酸的組成和性質(zhì)。
第二十一章 脂肪、萜、甾族化合物
考試內(nèi)容
脂肪、萜、甾族化合物的結(jié)構(gòu)應(yīng)用。
考試要點
了解脂肪、萜、甾族化合物的結(jié)構(gòu)、命名。

實驗部分
考試內(nèi)容
基本操作技能方面:包括各種實驗裝置的組裝與搭配、干燥劑的選擇與使用、分離和提純操作(蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、減壓蒸餾、重結(jié)晶、升華、萃取、簡單過濾、薄層色譜、柱層色譜等)。各類有機化合物的物理性質(zhì)測定技術(shù):如折光測定、折光率、熔點、沸點的測定等。有機合成實驗:烯的合成(環(huán)己烯、3-溴環(huán)己烯合成),鹵代烴的合成(叔丁基氯、1-溴丁烷的合成),醇的合成(2-甲基-2-丁醇、三苯甲醇的合成),酮的合成(對甲基苯乙酮、環(huán)己酮和芐叉丙酮的合成),Diels-Alder反應(yīng)(環(huán)戊二烯與馬來酸酐反應(yīng),7-氧雜雙環(huán)-【2,2,1】-庚-5-烯-2,3-二羧酸酐制備),重氮化反應(yīng)(甲基橙、鄰氯甲苯合成),康尼查羅(Cannizzaro)反應(yīng)(呋喃甲醇與呋喃甲酸制備、苯甲酸與苯甲醇制備),醚的合成(乙醚、正丁醚合成),酯的合成(乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酰水楊酸的合成),乙酰乙酸乙酯的合成,辛烯醛制備、苯亞甲基苯乙酮合成,肉桂酸的合成,1,2-二苯乙烯合成,7,7-二氯二環(huán)【4,1,0】庚烷的合成,對氨基苯甲酸乙酯的合成,1-氯-3-溴-5-碘苯合成。
考試要點
1. 掌握各種實驗裝置的組裝與搭配、干燥劑的選擇與使用。
2. 掌握蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、減壓蒸餾、重結(jié)晶、升華、萃取、簡單過濾、薄層色譜、柱層色譜等分離提純操作及注意事項。
3. 掌握有機化合物的物理性質(zhì)測定技術(shù):如折光測定、折光率、熔點、沸點的測定等。
4. 掌握烯的合成(環(huán)己烯、3-溴環(huán)己烯合成),鹵代烴的合成(叔丁基氯、1-溴丁烷的合成),醇的合成(2-甲基-2-丁醇、三苯甲醇的合成),酮的合成(對甲基苯乙酮、環(huán)己酮和芐叉丙酮的合成),Diels-Alder反應(yīng)(環(huán)戊二烯與馬來酸酐反應(yīng),7-氧雜雙環(huán)-【2,2,1】-庚-5-烯-2,3-二羧酸酐制備),重氮化反應(yīng)(甲基橙、鄰氯甲苯合成),康尼查羅(Cannizzaro)反應(yīng)(呋喃甲醇與呋喃甲酸制備、苯甲酸與苯甲醇制備),醚的合成(乙醚、正丁醚合成),酯的合成(乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酰水楊酸的合成),乙酰乙酸乙酯的合成,辛烯醛制備、苯亞甲基苯乙酮合成,肉桂酸的合成,1,2-二苯乙烯合成,7,7-二氯二環(huán)【4,1,0】庚烷的合成,對氨基苯甲酸乙酯的合成,1-氯-3-溴-5-碘苯合成等實驗的實驗?zāi)康?、實驗原理、實驗步驟、實驗注意事項。 參考書目
[1]王積濤,張寶申,王永梅,胡青眉。有機化學(xué)(第二版), 南開大學(xué)出版社, 2003。
何紅運等編,本科化學(xué)實驗(一),湖南師范大學(xué)出版社,2008。 參考書目
《有機化學(xué)實驗》曾昭瓊主編 高等教育出版社1999年
《本科化學(xué)實驗(一)》 何紅運等主編 湖南師范大學(xué)出版社 2008年 緒論
考試內(nèi)容
有機化合物的結(jié)構(gòu)理論;價鍵理論;有機化合物的分類和表示方法;有機酸堿理論;有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定。
考試要求
(1)掌握有機物與有機化學(xué)的概念和結(jié)構(gòu)理論,碳原子的雜化理論,共價鍵的極性與分子極性,共價鍵的斷裂方式與有機反應(yīng)類型。
(2)熟悉有機酸堿理論和有機化合物的分類。
(3)了解有機化合物立體結(jié)構(gòu)的分離和表示方法,有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定。
2、烷烴
考試內(nèi)容
同系物和同分異構(gòu)體;烷烴的命名方法;烷烴的結(jié)構(gòu)與構(gòu)象;烷烴的理化性質(zhì)和化學(xué)反應(yīng);烷烴的光譜性質(zhì)和結(jié)構(gòu)鑒定。
考試要求
(1)掌握同系物和同分異構(gòu)體的概念,烷烴的命名,烷烴的結(jié)構(gòu)特征和化學(xué)反應(yīng),烷烴鹵代反應(yīng)的反應(yīng)機理。
(2)熟悉烷烴的構(gòu)象和立體化學(xué),烷烴的物理性質(zhì)。
    (3)了解烷烴的來源、制備和用途。
3、烯烴
考試內(nèi)容
烯烴的結(jié)構(gòu)和命名;物理性質(zhì)和光譜特征;烯烴的化學(xué)反應(yīng);烯烴的制備;烯烴的結(jié)構(gòu)鑒定。
考試要求
(1)掌握烯烴的結(jié)構(gòu)和命名,順反異構(gòu),烯烴的親電加成反應(yīng)及反應(yīng)機理,馬氏規(guī)則及理論解釋,烯烴的制備方法。
(2)熟悉烯烴的物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)。
(3)了解烯烴的結(jié)構(gòu)鑒定。
4、炔烴和二烯烴
考試內(nèi)容
炔烴的結(jié)構(gòu)和命名;炔烴的化學(xué)反應(yīng);炔烴的物理性質(zhì)和光譜特征;炔烴的制備;二烯烴的分類和命名;共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和特征反應(yīng);二烯烴的共軛效應(yīng)。                                                      
考試要求
(1)掌握炔烴的結(jié)構(gòu)和命名,炔烴的親電加成反應(yīng)和親核加成反應(yīng);二烯烴的結(jié)構(gòu)和命名,二烯烴的結(jié)構(gòu)特征、電子離域和共軛效應(yīng)及對體系化學(xué)性質(zhì)的影響,二烯烴特征反應(yīng)及機理。
(2)熟悉炔烴的物理性質(zhì)和光譜性質(zhì),炔烴的制備;二烯烴的聚合反應(yīng)。
5、脂環(huán)烴
考試內(nèi)容
脂環(huán)烴的分類;脂環(huán)烴的命名;環(huán)烷烴的物理性質(zhì);環(huán)烷烴的化學(xué)反應(yīng);環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性;環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象。
考試要求
(1)掌握脂肪烴的分類和命名,環(huán)烷烴的化學(xué)反應(yīng)和機理,環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性,環(huán)己烷及其衍生物的結(jié)構(gòu)特征和優(yōu)勢構(gòu)象,取代環(huán)己烷的構(gòu)象異構(gòu)。
    (2)熟悉常見脂環(huán)烴的物理性質(zhì)和光譜特征。
(3)了解影響脂環(huán)烴物理性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的因素,來源和制備。
6、立體化學(xué)基礎(chǔ)
考試內(nèi)容
異構(gòu)體、分子的對稱性和手性;対映異構(gòu)體和非対映異構(gòu)體;取代環(huán)烷烴的立體異構(gòu);旋光異構(gòu)在研究反應(yīng)機制中的作用。
考試要求
(1)掌握手性、手性分子、非手性分子、手性碳、對稱面、對稱中心、非対映異構(gòu)體、內(nèi)消旋和外消旋的各自含義及相互關(guān)系,光學(xué)活性的表示方法,取代環(huán)烷烴的立體異構(gòu),立體選擇反應(yīng)和立體專一性的基本概念。
    (2)熟悉左旋、右旋、旋光度、比旋光度的含義和表示符合,F(xiàn)ischer投影式,獲得單一光學(xué)異構(gòu)體的方法。
7、芳香烴
考試內(nèi)容
芳香烴的分類和命名;苯的結(jié)構(gòu)特征;苯及其同系物的物理性質(zhì)和光譜特征;苯及其同系物的化學(xué)反應(yīng)及機理;多環(huán)芳香烴和非芳香烴。
考試要求
(1)掌握芳香烴的分類和命名,苯的結(jié)構(gòu)特征,苯的親電取代反應(yīng)和反應(yīng)機理,取代反應(yīng)的定位規(guī)律及理論解釋,苯的加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)及反應(yīng)機理,苯側(cè)鏈的反應(yīng)。
    (2)熟悉萘等芳香烴的結(jié)構(gòu)特征、親電取代反應(yīng)和加成反應(yīng),休克爾規(guī)則及其應(yīng)用。
(3)了解苯及其同系物的物理性質(zhì),萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)性質(zhì)。
8、鹵代烴
考試內(nèi)容
鹵代烴的結(jié)構(gòu)、分類和命名;物理性質(zhì)和光譜特征;鹵代烴的親核取代反應(yīng)、消除反應(yīng)、與金屬反應(yīng)等化學(xué)反應(yīng);親核反應(yīng)和消除反應(yīng)的機制;不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴的性質(zhì)和化學(xué)反應(yīng);鹵代烴的制備。
考試要求
(1)掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu)、分類和命名,英文名稱,鹵代烴的親核取代反應(yīng)、反應(yīng)機制及影響因素,碳正離子重排,消除反應(yīng)及反應(yīng)機制,消除與取代的競爭,親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)中的立體化學(xué)。
    (2)熟悉鹵代烴的制備,各類鹵代烴的取代活性,鹵代烴與金屬的反應(yīng),不飽和鹵代烴的性質(zhì)和反應(yīng),鹵代烴的制備。
9、醇、酚和醚
考試內(nèi)容
醇的結(jié)構(gòu)、分類和命名;酚的結(jié)構(gòu)、分類和命名;醚的結(jié)構(gòu)、分類和命名;醇的物理性質(zhì)、光譜特征、化學(xué)性質(zhì);酚的理化性質(zhì)、光譜特征、化學(xué)性質(zhì);醚的物理性質(zhì)、光譜特征、化學(xué)性質(zhì);鄰二醇的特性;醇、酚的制備;環(huán)氧化合物的化學(xué)性質(zhì)和開環(huán)加成反應(yīng)。
考試要求
(1)掌握醇的分類和命名、醇的化學(xué)性質(zhì)和化學(xué)反應(yīng);鄰二醇類化合物的特性;掌握酚的分類和命名 、酚羥基的反應(yīng)、酚芳環(huán)的反應(yīng)及反應(yīng)機理;醚的結(jié)構(gòu)和命名;醚的化學(xué)反應(yīng)及機理、環(huán)氧乙烷的化學(xué)性質(zhì)和開環(huán)加成反應(yīng)。
    (2)熟悉醇、酚、醚的制備,冠醚的結(jié)構(gòu)與應(yīng)用。
    (3)了解醇、酚、醚的物理性質(zhì)及光譜特征,硫醇、硫醚的理化性質(zhì)。
10、醛和酮
考試內(nèi)容
醛和酮的結(jié)構(gòu)、分類和命名;醛和酮的物理性質(zhì)和光譜特征;醛和酮化學(xué)性質(zhì)和制備;ɑ,β-不飽和醛、酮的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。
考試要求
(1)掌握醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名,親核加成反應(yīng)、機理和反應(yīng)活性,ɑ-活潑氫的反應(yīng),醛的氧化反應(yīng),羰基的還原反應(yīng)等,醛、酮的化學(xué)反應(yīng)機理。
    (2)熟悉醛、酮的制備,ɑ,β-不飽和醛、酮的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。
    (3)了解醛、酮的理化性質(zhì)和制備;乙烯酮和卡賓的性質(zhì)。
11、羧酸和取代羧酸
考試內(nèi)容
羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名;羧酸的物理性質(zhì)和光譜特征;化學(xué)反應(yīng)及機理;羧酸的制備,取代羧酸的化學(xué)性質(zhì)。
考試要求
(1)掌握羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名,羧酸的酸性及影響因素,羧酸的化學(xué)反應(yīng)及機理,取代羧酸的化學(xué)性質(zhì)。
    (2)熟悉羧酸物理性質(zhì)和光譜特征。
    (3)了解羧酸的制備。
12、羧酸衍生物
考試內(nèi)容
羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、分類和命名;物理性質(zhì)和光譜特征;羧酸衍生物的化學(xué)反應(yīng)及機理;碳酸衍生物和原酸衍生物;羧酸衍生物的制備。
考試要求
(1)掌握羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、分類和命名,?;挠H核取代反應(yīng),親核取代反應(yīng)機理及反應(yīng)活性,羧酸衍生物與金屬離子的反應(yīng)及機理,還原反應(yīng),酰胺的反應(yīng)。
    (2)熟悉羧酸衍生物的物理性質(zhì)和光譜特征,羧酸衍生物的制備,酰胺的酸堿性。
(3)了解碳酸衍生物和原酸衍生物。
13、碳負離子的反應(yīng)
考試內(nèi)容
羥醛縮合反應(yīng)和酯縮合反應(yīng)及機理;β-二羰基化合物的烷基化、?;捌浞磻?yīng)機理;β-二羰基化合物烷基化、酰化的應(yīng)用。
考試要求
(1)掌握羥醛縮合反應(yīng)和酯縮合反應(yīng)及機理,β-二羰基化合物的烷基化、?;捌浞磻?yīng)機理,邁克爾加成的反應(yīng)及機理。
    (2)熟悉β-二羰基化合物烷基化、?;膽?yīng)用,其他活潑亞甲基化合物的加成縮合反應(yīng),運用碳負離子反應(yīng)進行有機合成路線的設(shè)計。
    (3)了解乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯在工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用。
14、有機含氮化合物
考試內(nèi)容
硝基化合物的結(jié)構(gòu)、分類,物理性質(zhì)及光譜特征,硝基化合物的化學(xué)反應(yīng);胺類化合物的結(jié)構(gòu)、分類和命名,物理性質(zhì)及光譜特征,化學(xué)反應(yīng)和制備;堿性和成鹽;重氮化合物和偶氮化合物的反應(yīng)和應(yīng)用;卡賓的結(jié)構(gòu)和制備,卡賓的化學(xué)反應(yīng)。
考試要求
(1)掌握硝基化合物的結(jié)構(gòu)、分類和化學(xué)性質(zhì),硝基化合物的化學(xué)反應(yīng)及機理,胺的分類和命名,胺的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì),重氮鹽的制備、性質(zhì)及應(yīng)用。
    (2)熟悉硝基化合物的物理性質(zhì)和光譜特征,胺類化合物的物理性質(zhì)和光譜特征,胺的制備,季胺鹽和季胺堿的化學(xué)性質(zhì),卡賓的制備和應(yīng)用。
    (3)了解胺類化合物的制備。
15、雜環(huán)化合物
考試內(nèi)容
雜環(huán)化合物的分類和命名;六元雜環(huán)類化合物的類型和性質(zhì);五元雜環(huán)類化合物的類型和性質(zhì);雜環(huán)類化合物的制備。
考試要求
(1)掌握雜環(huán)類化合物分類和命名,結(jié)構(gòu)與芳香性的關(guān)系,五元雜環(huán)和六元雜環(huán)的電子結(jié)構(gòu)特征和化學(xué)性質(zhì)。
    (2)熟悉常見的五元雜環(huán)類化合物,六元雜環(huán)類化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。 考試內(nèi)容與考試要求
(一)理論部分
考試內(nèi)容
有機化學(xué)實驗常識、安全教育、儀器的認知,有機化合物元素定性分析、熔點的測定、蒸餾和沸點的測定、簡單分餾、減壓蒸餾、 水蒸氣蒸餾、重結(jié)晶及過濾、抽濾、萃取及分離、無水乙醇的制備、減壓蒸餾、薄層色譜、柱色譜,叔丁基氯的制備、1-溴丁烷的制備、環(huán)己酮的制備、乙酸乙酯的制備、乙酸正丁酯的制備、對甲基苯乙酮的制備、7,7-二氯二環(huán)(4,1,0)庚烷合成、 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備、乙酰水楊酸的制備、 肉桂酸的制備、甲基橙的制備、三苯甲醇的制備、苯佐卡因的制備
考試要求
了解實驗室常識、識別常用有機化學(xué)實驗儀器、掌握有機化學(xué)實驗裝置圖的畫法。 掌握有機化合物元素定性分析的方法。掌握熔點的測定原理、掌握熔點測定操作要領(lǐng)和注意事項。掌握蒸餾和沸點的測定原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握分餾原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握減壓蒸餾原理、操作要領(lǐng)和注意事項。 掌握水蒸氣蒸餾原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握重結(jié)晶提純法原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握萃取原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握無水乙醇的制備原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握減壓蒸餾原理、操作要領(lǐng)和注意事項。 掌握薄層色譜的原理、操作要領(lǐng)及其應(yīng)用。 掌握柱色譜的原理、操作要領(lǐng)及其應(yīng)用。 掌握叔丁基氯的制備原理,操作過程及其注意事項;掌握1-溴丁烷的制備原理,操作過程及其注意事項;掌握環(huán)己酮的制備原理,操作過程及其注意事項;掌握乙酸乙酯的制備原理、操作過程及其注意事項;掌握乙酸正丁酯的制備原理、操作過程及其注意事項;掌握對甲基苯乙酮的制備原理、操作過程及其注意事項;掌握7,7-二氯二環(huán)(4,1,0)庚烷的制備原理、操作過程及其注意事項 ;掌握乙酰水楊酸的制備原理、操作過程及其注意事項 ;掌握肉桂酸的制備原理、操作過程及其注意事項;掌握甲基橙的制備原理、操作過程及其注意事項;掌握三苯甲醇的制備原理、操作過程及其注意事項;掌握呋喃甲醇和呋喃甲酸制備原理、操作過程及其注意事項;掌握苯佐卡因的制備原理、操作過程及其注意事項。
(二)實驗操作部分
考試內(nèi)容
熔點的測定、沸點測定、常壓蒸餾、減壓蒸餾、水蒸氣蒸餾、重結(jié)晶及過濾、抽濾、萃取及分離、薄層層析分離。
考試要求
掌握有機化學(xué)實驗常用(普通及標準磨口)玻璃儀器的名稱、性能、用途及使用注意事項,有機化學(xué)實驗常用(普通及標準磨口)裝置的名稱、用途、組裝拆卸、操作及使用注意事項,正確地繪出僅器裝置圖。
快速搭建熔點和沸點的測定裝置、回流裝置、常壓蒸餾裝置、 減壓蒸餾裝置、水蒸氣蒸餾裝置、分水裝置、重結(jié)晶及過濾裝置、抽濾裝置并進行實際操作 湖南師范大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試自命題考試大綱
考試科目代碼:[×××]               考試科目名稱:有機化學(xué)實驗
 
一、考試內(nèi)容與考試要求
(一)理論部分
考試內(nèi)容
有機化學(xué)實驗常識、安全教育、儀器的認知,有機化合物元素定性分析、熔點的測定、蒸餾和沸點的測定、簡單分餾、減壓蒸餾、 水蒸氣蒸餾、重結(jié)晶及過濾、抽濾、萃取及分離、無水乙醇的制備、減壓蒸餾、薄層色譜、柱色譜,叔丁基氯的制備、1-溴丁烷的制備、環(huán)己酮的制備、乙酸乙酯的制備、乙酸正丁酯的制備、對甲基苯乙酮的制備、7,7-二氯二環(huán)(4,1,0)庚烷合成、 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備、乙酰水楊酸的制備、 肉桂酸的制備、甲基橙的制備、三苯甲醇的制備、苯佐卡因的制備
考試要求
了解實驗室常識、識別常用有機化學(xué)實驗儀器、掌握有機化學(xué)實驗裝置圖的畫法。 掌握有機化合物元素定性分析的方法。掌握熔點的測定原理、掌握熔點測定操作要領(lǐng)和注意事項。掌握蒸餾和沸點的測定原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握分餾原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握減壓蒸餾原理、操作要領(lǐng)和注意事項。 掌握水蒸氣蒸餾原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握重結(jié)晶提純法原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握萃取原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握無水乙醇的制備原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握減壓蒸餾原理、操作要領(lǐng)和注意事項。 掌握薄層色譜的原理、操作要領(lǐng)及其應(yīng)用。 掌握柱色譜的原理、操作要領(lǐng)及其應(yīng)用。 掌握叔丁基氯的制備原理,操作過程及其注意事項;掌握1-溴丁烷的制備原理,操作過程及其注意事項;掌握環(huán)己酮的制備原理,操作過程及其注意事項;掌握乙酸乙酯的制備原理、操作過程及其注意事項;掌握乙酸正丁酯的制備原理、操作過程及其注意事項;掌握對甲基苯乙酮的制備原理、操作過程及其注意事項;掌握7,7-二氯二環(huán)(4,1,0)庚烷的制備原理、操作過程及其注意事項 ;掌握乙酰水楊酸的制備原理、操作過程及其注意事項 ;掌握肉桂酸的制備原理、操作過程及其注意事項;掌握甲基橙的制備原理、操作過程及其注意事項;掌握三苯甲醇的制備原理、操作過程及其注意事項;掌握呋喃甲醇和呋喃甲酸制備原理、操作過程及其注意事項;掌握苯佐卡因的制備原理、操作過程及其注意事項。
(二)實驗操作部分
考試內(nèi)容
熔點的測定、沸點測定、常壓蒸餾、減壓蒸餾、水蒸氣蒸餾、重結(jié)晶及過濾、抽濾、萃取及分離、薄層層析分離。
考試要求
掌握有機化學(xué)實驗常用(普通及標準磨口)玻璃儀器的名稱、性能、用途及使用注意事項,有機化學(xué)實驗常用(普通及標準磨口)裝置的名稱、用途、組裝拆卸、操作及使用注意事項,正確地繪出僅器裝置圖。
快速搭建熔點和沸點的測定裝置、回流裝置、常壓蒸餾裝置、 減壓蒸餾裝置、水蒸氣蒸餾裝置、分水裝置、重結(jié)晶及過濾裝置、抽濾裝置并進行實際操作
 
二、參考書目
《有機化學(xué)實驗》曾昭瓊主編 高等教育出版社1999年
《本科化學(xué)實驗(一)》 何紅運等主編 湖南師范大學(xué)出版社 2008年
湖南師范大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試自命題考試大綱
考試科目代碼:[848]               考試科目名稱:有機化學(xué)
 
一、考試內(nèi)容與考試要點
第一章  緒論
考試內(nèi)容
熟悉和掌握有機化學(xué)基本原理和概念,以及有機合成、分離和分析方法,了解有機化合物物理和化學(xué)性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)、化學(xué)鍵、反應(yīng)活性、反應(yīng)機理,掌握有機合成、分離和分析的實驗方法,了解有機化學(xué)發(fā)展方向及其未來,能利用所學(xué)的有機化學(xué)知識解決有機合成、分離和分析方面的實際問題。
 
考試要點
1. 掌握有機化學(xué)基本原理和概念;
2. 了解有機合成、分離和分析方法;
3.了解有機化合物性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)、化學(xué)鍵與其反應(yīng)性能的關(guān)系;
4. 了解反應(yīng)機理;
5.掌握有機合成、分離和分析的實驗方法;
6.了解有機化學(xué)發(fā)展方向及其未來。
7.能利用所學(xué)的有機化學(xué)知識解決有機合成、分離和分析方面的實際問題
 
第二章  烷烴
     考試內(nèi)容
常見烷基的中英文名稱,命名法(IUPAC),同分異構(gòu)現(xiàn)象,烷烴分子的成鍵方式,透視式和紐曼投影式的表示方法,沸點、熔點、相對密度和溶解度,鹵代反應(yīng)的機理,硝化、磺化、氧化、異構(gòu)化、裂化、裂解反應(yīng)。
考試要點
1.掌握常見烷基的中英文名稱。
2.掌握命名法(IUPAC)。
3.掌握次序規(guī)則。
4.理解烷烴分子的成鍵方式。掌握透視式和投影式的表示方法。
5.了解沸點、熔點、相對密度和溶解度的一般規(guī)律。
6.掌握鹵代反應(yīng)的機理。
7.知道硝化、磺化、氧化、異構(gòu)化、裂化、裂解等反應(yīng)。
8.了解烷烴同分異構(gòu)體燃燒熱值和結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。
第三章  烯烴
    考試內(nèi)容
烯烴的結(jié)構(gòu),π鍵的特點,順反命名法,Z/E標記法,命名,由烯烴的燃燒熱或氫化熱推測其相對穩(wěn)定性,烯烴的物理性質(zhì),催化加氫與位阻的關(guān)系,烯烴的親電加成反應(yīng):加鹵素、加鹵化氫、和硫酸的加成、加水、溶劑汞化反應(yīng)、加次鹵酸,烯烴的自由基加成反應(yīng),烯烴加成的定位規(guī)律,反馬氏規(guī)則,硼氫化反應(yīng),烯烴的氧化,α鹵代反應(yīng),羰基合成。烯烴的合成。
考試要點
1.了解烯烴的結(jié)構(gòu)和π鍵的特點。
2.掌握順反命名法,Z/E標記法。
3.了解由烯烴的燃燒熱或氫化熱推測其相對穩(wěn)定性。
4. 理解烯烴的親電加成反應(yīng)。
5. 理解烯烴的自由基加成反應(yīng)。
6. 理解烯烴加成的定位規(guī)律。
7. 掌握馬氏規(guī)則和反馬氏規(guī)則。
8. 了解烯烴的氧化反應(yīng)。
10. 掌握α鹵代反應(yīng)反應(yīng)。
11.掌握烯烴的制法。
第四章 炔烴和二烯烴
考試內(nèi)容
叁鍵的結(jié)構(gòu)特點,炔烴的命名(IUPAC),炔烴的物理性質(zhì),Lindlar催化劑加氫的立體選擇性,炔烴的親電加成(加鹵素、鹵化氫、水)和親核加成,硼氫化反應(yīng),氧化還原,聚合反應(yīng),叁鍵碳上氫原子的活潑性,炔烴的制法。二烯烴的分類,共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和共軛效應(yīng),1,4-加成和雙烯合成(立體專一性的順式加成),二烯烴的聚合。
考試要點
1.了解叁鍵的結(jié)構(gòu)特點。
2.掌握炔烴的命名(IUPAC)。
3.知道炔烴的物理性質(zhì)。
4.知道Lindlar催化劑加氫的立體選擇性。
5.理解炔烴的親電加成(加鹵素、鹵化氫、水)。
6.知道炔烴的親核加成。
7.知道炔烴的硼氫化反應(yīng)、氧化還原、聚合反應(yīng)。
8.掌握叁鍵碳上氫原子的活潑性。
9. 掌握炔烴的制法。
10.了解二烯烴的分類。
11.理解共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和共軛效應(yīng)。
12.熟練掌握1,4-加成和雙烯合成(立體專一性的順式加成)。
13.知道二烯烴的聚合。
第五章  脂環(huán)烴
考試內(nèi)容
環(huán)烷烴的定義,順反異構(gòu)現(xiàn)象,雙環(huán)化合物的命名, Baeyer張力學(xué)說,影響環(huán)狀化合物穩(wěn)定性的因素,環(huán)己烷椅式構(gòu)象的表示方法,平伏鍵和直立鍵的畫法,環(huán)己烷椅式構(gòu)象的翻轉(zhuǎn)和取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構(gòu)象的確定。十氫化萘的構(gòu)象。
考試要點
1.了解環(huán)烷烴的定義。
2.掌握雙環(huán)化合物的命名。
3.了解Baeyer張力學(xué)說。
4. 掌握影響環(huán)狀化合物穩(wěn)定性的因素。
5.掌握環(huán)己烷椅式構(gòu)象的表示方法,平伏鍵和直立鍵的畫法。
6.了解環(huán)己烷椅式構(gòu)象的翻轉(zhuǎn)和取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構(gòu)象的確定。
 7.了解十氫化萘的構(gòu)象。
第六章 芳烴
考試內(nèi)容
苯的結(jié)構(gòu),共振論的規(guī)定,芳烴的物理性質(zhì)(側(cè)重折光率),芳環(huán)上的親電取代反應(yīng):鹵代、硝化、磺化、弗—克反應(yīng)。側(cè)鏈上的鹵代和氧化反應(yīng)。鄰對位定位基和間位定位基的結(jié)構(gòu)特點,其對苯環(huán)的活化和鈍化,苯的二元取代物的定位規(guī)律,定位規(guī)律的應(yīng)用。聯(lián)苯及稠環(huán)芳烴的命名和性質(zhì),萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)和芳性以及一些有手性的芳烴。休克爾規(guī)則,環(huán)丁二烯和環(huán)辛四烯的結(jié)構(gòu),環(huán)丙烯正離子、環(huán)戊二烯負離子、環(huán)辛四烯負離子、輪烯的結(jié)構(gòu)。
考試要點
1.理解苯的結(jié)構(gòu)。
    2.知道共振論的規(guī)定。
    3.知道芳烴的物理性質(zhì)。
    4.熟練掌握芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)。
5了解側(cè)鏈上的鹵代和氧化反應(yīng)。
    6. 了解鄰對位定位基和間位定位基的結(jié)構(gòu)特點,理解其對苯環(huán)的活化和鈍化。
7. 掌握苯的二元取代物的定位規(guī)律。
8. 了解萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)和芳性以及一些有手性的芳烴。
9. 掌握解休克爾規(guī)則及芳向性。
10. 環(huán)丙烯正離子、環(huán)戊二烯負離子、環(huán)庚三烯正離子、環(huán)辛四烯負離子、輪烯的結(jié)構(gòu)。
第七章 立體化學(xué)
考試內(nèi)容
同分異構(gòu)現(xiàn)象的分類法,分子的手性,對映體,分子的四種對稱因素:對稱面、對稱中心、對稱軸、更疊對稱軸,旋光性、旋光度、比旋光度,外消旋體和內(nèi)消旋體,費歇爾投影式的投影原則,R/S標記法,含一個、兩個或三個手性碳原子的立體異構(gòu),環(huán)狀化合物的立體異構(gòu),不含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)(手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、聯(lián)苯型)。制備手性化合物的方法及旋光異構(gòu)在研究自由基加成反應(yīng)和鹵素與烯烴的加成反應(yīng)歷程中應(yīng)用。
考試要點
1.了解分子的手性,對映體。
2.了解分子的四種對稱因素:對稱面、對稱中心、對稱軸、更疊對稱軸。
3.理解旋光性、旋光度、比旋光度、外消旋體和內(nèi)消旋體的涵義。
4.掌握費歇爾投影式的投影原則和R/S標記法。
5.掌握含一個、兩個或三個手性碳原子的立體異構(gòu)。
6. 了握環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)。
7.了解不含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)(手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、聯(lián)苯型)。
8. 了解制備手性化合物的方法。
9. 掌握旋光異構(gòu)在研究自由基加成反應(yīng)和鹵素與烯烴的加成反應(yīng)歷程中應(yīng)用。
第八章 鹵代烴
考試內(nèi)容
鹵代烴的普通命名法,系統(tǒng)命名法,鹵代烴的分類和制法。鹵代烴的化學(xué)性質(zhì):取代反應(yīng)、消除反應(yīng)、活潑金屬的反應(yīng)和還原反應(yīng)。親核取代反應(yīng)歷程:SN1和SN2兩種歷程的影響因素,SN1和SN2的立體化學(xué),離子對機理,鄰基參與反應(yīng)機理及芳環(huán)上親核取代反應(yīng)機理。消除反應(yīng)歷程:E2和E1兩種歷程的影響因素,E2反應(yīng)的區(qū)域選擇性,E2反應(yīng)的立體化學(xué)。
考試要點
1.了解鹵代烴的普通命名法,掌握系統(tǒng)命名法。
2.熟悉鹵代烴的分類和制法。
3.掌握鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)。
4.理解SN1和SN2兩種歷程的影響因素。
5.掌握SN1和SN2的立體化學(xué)。
6.理解消去反應(yīng)歷程:E2和E1。
7.掌握E2反應(yīng)的區(qū)域選擇性。掌握E2反應(yīng)的立體化學(xué)。
8.了解離子對機理。
9.了解鄰基參與反應(yīng)機理。
10.了解芳環(huán)上親核取代反應(yīng)機理。
第九章 醇和酚
考試內(nèi)容
醇的結(jié)構(gòu),分類,命名,氫鍵對物理性質(zhì)的影響,醇的鹵代、脫水、酯化、氧化、脫氫等基本化學(xué)性質(zhì),取代和消去反應(yīng)中的重排反應(yīng),頻哪醇重排。醇的制法:發(fā)酵法、鹵代烴水解、烯烴加成,及由格式試劑或醛酮制備。1,2-二醇的制法。酚的結(jié)構(gòu),命名,制法,物理性質(zhì),酚的酸性,酚羥基的反應(yīng),酚芳環(huán)上的反應(yīng)。酚的制備、來源和用途。
考試要點
1.了解醇的結(jié)構(gòu)、分類。掌握醇的命名(IUPAC)和制法。
2.理解氫鍵對沸點和溶解度的影響。
3.掌握醇的鹵代、脫水、酯化、氧化等基本化學(xué)性質(zhì)。
4.了解醇取代和消去反應(yīng)中的重排反應(yīng)。
5. 掌握頻哪醇重排。
6.掌握醇制法(鹵代烴水解,由烯烴、格式試劑、醛、酮合成醇)。
7.了解1,2-二醇的制法。
8.理解酚的結(jié)構(gòu),掌握酚的命名和制法。
9.掌握酚羥基的反應(yīng),酚芳環(huán)上的反應(yīng)。
10.了解酚的制法和用途。
第十章 醚和環(huán)氧化合物
考試內(nèi)容
醚的分類和命名,醚的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì),醚的化學(xué)性質(zhì):佯鹽的形成、醚鍵的斷裂、過氧化物的生成,克萊森重排,醚的制備:醇分子間脫水、威廉姆遜合成法、烷氧汞化-脫汞反應(yīng)、乙烯基醚制法。冠醚的結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)和合成,環(huán)氧化合物:結(jié)構(gòu)、制法、相關(guān)反應(yīng)及開環(huán)反應(yīng)機理,開環(huán)反應(yīng)的立體化學(xué)。
考試要點
1.掌握各種命名法。
2.理解醚的制法:醇分子間脫水、威廉姆遜合成法、烷氧汞化-脫汞反應(yīng)。
3.了解醚的物理性質(zhì)。
4.掌握醚的化學(xué)性質(zhì):生成     鹽、醚鍵的斷裂、過氧化物的形成、克萊森重排。
5.了解冠醚的結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)和合成。
6. 掌握環(huán)氧化合物開環(huán)反應(yīng)的機理、開環(huán)方向和立體化學(xué)。
7了解 環(huán)氧化合物的制法。
 
第十一章 醛和酮
考試內(nèi)容
醛酮的結(jié)構(gòu)和命名,醛酮的物理性質(zhì),醛酮的化學(xué)性質(zhì):親核加成反應(yīng)、與氨衍生物的反應(yīng),α-H的反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)、其他反應(yīng)。羰基加成反應(yīng)的立體化學(xué)。醛酮的制備:炔烴的水合,胞二鹵代物的水解,由烯烴、芳酯烴和醇制備,傅-克?;?,蓋德曼-柯赫反應(yīng),羅森孟德還原,酰氯與金屬有機試劑作用。α,β-不飽和醛酮的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)及制備。
考試要點
1. 醛酮的結(jié)構(gòu)和命名,醛酮的物理性質(zhì)。
2. 掌握醛酮的化學(xué)性質(zhì)。
3. 掌握醛酮親核加成反應(yīng)及活性(與HCN、NaSO3、ROH、RMgX、氨的衍生物的加成)。
4. 掌握醛酮親核加成反應(yīng)機理。
5. 掌握α-H的反應(yīng)。
6. 掌握醛酮氧化反應(yīng)(KMnO4/H+、Tollens試劑、Fehling試劑、拜耶爾-維立格氧化)。
7. 掌握醛酮還原反應(yīng)(催化氫化、LiAlH4,NaBH4還原、Clemmensen還原、Wolff-kishner-黃鳴龍還原、Meerwein-Ponndorf還原、金屬還原、歧化反應(yīng))
8. 掌握醛酮的Wittig反應(yīng),安息香縮合,Beckman重排及與PCl5的反應(yīng)。
9. 掌握羰基加成反應(yīng)的立體化學(xué)。
10.了解α,β-不飽和醛酮的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)及制備。
11.掌握醛酮的制備:炔烴的水合,胞二鹵代物的水解,由烯烴、芳酯烴和醇制備,傅-克酰基化,蓋德曼-柯赫反應(yīng),羅森孟德還原,酰氯與金屬有機試劑作用。
第十二章 核磁共振和質(zhì)譜
考試內(nèi)容
核磁共振譜的基本原理,質(zhì)子的屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移,影響化學(xué)位移的因素,自旋偶合和自旋裂分,根據(jù)簡單有機化合物的核磁共振譜推測其結(jié)構(gòu)。質(zhì)譜的基本原理,質(zhì)譜所能提供的信息,MS中的M+及裂解方式,烴類和鹵代烴的質(zhì)譜特征。
考試要點
1.了解核磁共振譜的基本原理。
2.理解質(zhì)子的屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移。
3.了解自旋偶合和自旋裂分。
4.會根據(jù)簡單有機化合物的核磁共振譜提供的信息,推測其結(jié)構(gòu)。
5.知道質(zhì)譜的基本原理,質(zhì)譜所能提供的信息,MS中的M+及裂解方式。
第十三章  紅外與紫外光譜
考試內(nèi)容
紅外光譜的基本原理,影響紅外吸收的因素,紫外光譜的基本原理,影響紫外吸收的因素。
考試要點
1. 了解紅外光譜的基本原理和特征吸收。
2. 掌握影響紅外吸收的因素。
3. 了解紫外光譜的基本原理和特征吸收。
4. 掌握影響紫外吸收的因素。
第十四章  羧酸
考試內(nèi)容
羧酸的分類,結(jié)構(gòu),物理性質(zhì),羧酸的制法,羧酸的命名(IUPAC)?;瘜W(xué)性質(zhì):酸性,取代基對酸性影響,羧酸羰基的反應(yīng),脫羧反應(yīng),α-H鹵代反應(yīng)。二元酸的酸性及熱分解反應(yīng)。羧酸的制法:氧化法,腈的水解,由格式試劑合成及油脂的水解。酚酸的制備,
考試要點
1.了解羧酸的分類。理解羧基的結(jié)構(gòu)。
2.知道羧酸的物理性質(zhì)。
3. 掌握羧酸的命名(IUPAC)。
4. 掌握羧酸的酸性及影響酸性的因素。
5. 掌握羧酸的制法。
6. 掌握羧酸還原為醇,脫羧,α-H鹵代等反應(yīng)
7. 掌握二元酸的酸性及熱分解反應(yīng)。
8. 了解酚酸的制備。
9.了解羥基酸的制備及化學(xué)反應(yīng)。
第十五章羧酸衍生物
考試內(nèi)容
羧酸衍生物的結(jié)構(gòu),命名,物理性質(zhì),酯、酰鹵、酸酐、酰胺和腈的取代反應(yīng)及相互轉(zhuǎn)化,親核取代反應(yīng)機理和反應(yīng)活性。酰氯、酯、腈與金屬試劑的反應(yīng),酯、酰鹵、酰胺和腈的還原反應(yīng)。酯的熱消去反應(yīng)。
考試要點
1.了解羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)。
2.掌握酯、酰鹵、酸酐、酰胺和腈的取代反應(yīng)及相互轉(zhuǎn)化。
3. 掌握親核取代反應(yīng)機理和反應(yīng)活性。
4. 掌握酰氯、酯、腈與金屬試劑的反應(yīng)。
5. 掌握酯、酰鹵、酰胺和腈的還原反應(yīng)。
6.了解酯的熱消去反應(yīng)。
第十六章  羧酸衍生物涉及碳負離子的反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用
考試內(nèi)容
a 氫的酸性和互變異構(gòu),酯縮合反應(yīng)及其在合成中的應(yīng)用,乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的a 氫碳負離子的親核取代反應(yīng)、親核加成反應(yīng)及在有機合成中的應(yīng)用。
考試要點
1.理解a 氫的酸性和互變異構(gòu)。
2.掌握酯縮合反應(yīng)及其在合成中的應(yīng)用。
3. 掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的a 氫碳負離子的親核取代反應(yīng)及在有機合成中的應(yīng)用。
4. 掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的a 氫碳負離子的親核加成反應(yīng)及在有機合成中的應(yīng)用。
5.掌握克腦文蓋爾反應(yīng)、麥克爾加成、瑞佛馬斯基反應(yīng)、達爾森反應(yīng)及普爾金反應(yīng)。
第十七章 胺
考試內(nèi)容
胺的分類,結(jié)構(gòu),胺的命名,主要物理性質(zhì),胺的制法,胺的堿性及影響堿性的因素。胺的制備:鹵代烴氨解,蓋布瑞爾合成,硝基化合物的還原,腈及其他含氮化合物的還原,霍夫曼重排,布歇爾反應(yīng),曼尼許反應(yīng)。胺的化學(xué)性質(zhì):胺的烷基化,徹底甲基化和霍夫曼消去反應(yīng),叔胺氧化和科浦消去反應(yīng),?;突酋;磻?yīng),伯、仲、叔胺與HNO2反應(yīng)。烯胺的生成及其反應(yīng)。芳胺環(huán)上的反應(yīng)。重氮化反應(yīng)和重氮鹽,重氮甲烷的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)。
考試要點
1.理解胺的分類、結(jié)構(gòu)。
2.掌握胺的命名(系統(tǒng)命名法與國際命名法有別)。
3.理解胺主要的物理性質(zhì)。
4.掌握胺的制法:鹵代烴氨解,蓋布瑞爾合成,硝基化合物的還原,腈及其他含氮化合物的還原,霍夫曼重排,布歇爾反應(yīng),曼尼許反應(yīng)。
5. 掌握胺的堿性及影響堿性的因素,了解拆分手性胺的方法。
6.理解胺的烷基化,徹底甲基化和霍夫曼消去反應(yīng),叔胺氧化和科浦消去反應(yīng),酰化和磺?;磻?yīng)。
7. 掌握伯、仲、叔胺與HNO2反應(yīng)的區(qū)別。
8. 掌握芳胺的特殊反應(yīng)。
9. 掌握烯胺的生成及其反應(yīng)。
10. 掌握重氮化反應(yīng)和重氮鹽。
第十八章  協(xié)同反應(yīng)
考試內(nèi)容
協(xié)同反應(yīng)的特點,前線軌道法,軌道對稱性守恒原則,立體選擇性的解釋。4nπ和(4n+2)π電子體系的電環(huán)化,環(huán)加成反應(yīng)的一般規(guī)律,氫和碳的[l,j]遷移及[3,3]遷移。
考試要點
1.了解協(xié)同反應(yīng)的特點。
2.了解前線軌道法。
3.了解軌道對稱性守恒原則。
4.掌握協(xié)同反應(yīng)的立體選擇性。
5.了解4nπ和 (4n+2)π電子體系的電環(huán)化。
6.理解環(huán)加成反應(yīng)的一般規(guī)律。
7. 氫和碳的[l,j]遷移及[3,3]遷移。
第十九章  碳水化合物
考試內(nèi)容
碳水化合物的定義和分類,單糖的D/L構(gòu)型,葡萄糖和果糖的結(jié)構(gòu)和變旋光現(xiàn)象,單糖的氧化反應(yīng):Fehling 試劑、Tollens試劑、溴水、硝酸、高碘酸,還原,醚的生成,酯的生成,醛糖的遞升和遞降,月殺、苷的生成。重要的單糖: 葡萄糖、果糖、核糖、2-去氧核糖。
蔗糖、麥芽糖、纖維二糖的結(jié)構(gòu)及確定其構(gòu)型的實驗根據(jù)。
淀粉的水解和分離,直鏈淀粉、支鏈淀粉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),糊精的物理性質(zhì)和淀粉的改性。纖維素的來源,結(jié)構(gòu),物理和化學(xué)加工方法。
考試要點
1.了解碳水化合物的定義和分類。
2.了解單糖的D/L構(gòu)型。
3.理解葡萄糖和果糖的結(jié)構(gòu)和變旋光現(xiàn)象。
4.了解單糖的氧化反應(yīng):Fehling 試劑,Tollens試劑,溴水,硝酸,高碘酸。
5.了解單糖的還原, 醚的生成,酯的生成。
6.了解醛糖的遞升和遞降。
7.理解月殺,苷的生成。
8.了解重要的單糖:葡萄糖、果糖、核糖、2-去氧核糖。
9.了解蔗糖、麥芽糖、纖維二糖的結(jié)構(gòu)及確定其構(gòu)型的實驗根據(jù)。
10.知道淀粉的水解和分離。
11.知道直鏈淀粉、支鏈淀粉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。
12.知道糊精的物理性質(zhì)和淀粉的改性。
13.知道纖維素的來源、結(jié)構(gòu)、物理和化學(xué)加工方法。
第二十章 雜環(huán)化合物
考試內(nèi)容
雜環(huán)化合物分類和命名,五元雜環(huán)化合物呋喃、噻吩和吡咯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和合成。六元雜環(huán)化合物吡啶的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。稠雜環(huán)喹啉和異喹啉的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。
考試要點
1.了解雜環(huán)化合物分類和命名。
2.掌握五元雜環(huán)化合物呋喃、噻吩和吡咯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和合成。
3.掌握六元雜環(huán)化合物吡啶的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。
4. 了解稠雜環(huán)喹啉和異喹啉的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。
第二十一章 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸
考試內(nèi)容
氨基酸的結(jié)構(gòu)和命名、性質(zhì)、反應(yīng),α氨基酸的合成。肽的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),多肽和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)測定,多肽和蛋白質(zhì)的合成。核酸,脫氧核糖核酸,核糖核酸,蛋白質(zhì)的生物合成。
考試要點
1.了解氨基酸的分類。
2.掌握主要氨基酸的命名和性質(zhì)。
3.了解蛋白質(zhì)、核酸的組成和性質(zhì)。
第二十一章 脂肪、萜、甾族化合物
考試內(nèi)容
脂肪、萜、甾族化合物的結(jié)構(gòu)應(yīng)用。
考試要點
了解脂肪、萜、甾族化合物的結(jié)構(gòu)、命名。
 
實驗部分
考試內(nèi)容
基本操作技能方面:包括各種實驗裝置的組裝與搭配、干燥劑的選擇與使用、分離和提純操作(蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、減壓蒸餾、重結(jié)晶、升華、萃取、簡單過濾、薄層色譜、柱層色譜等)。各類有機化合物的物理性質(zhì)測定技術(shù):如折光測定、折光率、熔點、沸點的測定等。有機合成實驗:烯的合成(環(huán)己烯、3-溴環(huán)己烯合成),鹵代烴的合成(叔丁基氯、1-溴丁烷的合成),醇的合成(2-甲基-2-丁醇、三苯甲醇的合成),酮的合成(對甲基苯乙酮、環(huán)己酮和芐叉丙酮的合成),Diels-Alder反應(yīng)(環(huán)戊二烯與馬來酸酐反應(yīng),7-氧雜雙環(huán)-【2,2,1】-庚-5-烯-2,3-二羧酸酐制備),重氮化反應(yīng)(甲基橙、鄰氯甲苯合成),康尼查羅(Cannizzaro)反應(yīng)(呋喃甲醇與呋喃甲酸制備、苯甲酸與苯甲醇制備),醚的合成(乙醚、正丁醚合成),酯的合成(乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酰水楊酸的合成),乙酰乙酸乙酯的合成,辛烯醛制備、苯亞甲基苯乙酮合成,肉桂酸的合成,1,2-二苯乙烯合成,7,7-二氯二環(huán)【4,1,0】庚烷的合成,對氨基苯甲酸乙酯的合成,1-氯-3-溴-5-碘苯合成。
考試要點
1. 掌握各種實驗裝置的組裝與搭配、干燥劑的選擇與使用。
2. 掌握蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、減壓蒸餾、重結(jié)晶、升華、萃取、簡單過濾、薄層色譜、柱層色譜等分離提純操作及注意事項。
3. 掌握有機化合物的物理性質(zhì)測定技術(shù):如折光測定、折光率、熔點、沸點的測定等。
4. 掌握烯的合成(環(huán)己烯、3-溴環(huán)己烯合成),鹵代烴的合成(叔丁基氯、1-溴丁烷的合成),醇的合成(2-甲基-2-丁醇、三苯甲醇的合成),酮的合成(對甲基苯乙酮、環(huán)己酮和芐叉丙酮的合成),Diels-Alder反應(yīng)(環(huán)戊二烯與馬來酸酐反應(yīng),7-氧雜雙環(huán)-【2,2,1】-庚-5-烯-2,3-二羧酸酐制備),重氮化反應(yīng)(甲基橙、鄰氯甲苯合成),康尼查羅(Cannizzaro)反應(yīng)(呋喃甲醇與呋喃甲酸制備、苯甲酸與苯甲醇制備),醚的合成(乙醚、正丁醚合成),酯的合成(乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酰水楊酸的合成),乙酰乙酸乙酯的合成,辛烯醛制備、苯亞甲基苯乙酮合成,肉桂酸的合成,1,2-二苯乙烯合成,7,7-二氯二環(huán)【4,1,0】庚烷的合成,對氨基苯甲酸乙酯的合成,1-氯-3-溴-5-碘苯合成等實驗的實驗?zāi)康?、實驗原理、實驗步驟、實驗注意事項。
二、參考書目
[1] 王積濤,張寶申,王永梅,胡青眉。有機化學(xué)(第二版), 南開大學(xué)出版社, 2003。
[2] 何紅運等編,本科化學(xué)實驗(一),湖南師范大學(xué)出版社,2008。
 
 
 

基本信息

專業(yè)名稱:有機化學(xué)     專業(yè)代碼:070303     門類/類別:理學(xué)     學(xué)科/類別:化學(xué)

專業(yè)介紹

沈陽化工大學(xué)為例
2011年,化學(xué)一級學(xué)科獲批第十一次碩士學(xué)位授權(quán)學(xué)科,本學(xué)科是沈陽化工大學(xué)校級重點學(xué)科,有機化學(xué)是化學(xué)學(xué)科中極其重要的二級學(xué)科。
一、師資及教學(xué)情況
有機化學(xué)學(xué)科師資力量雄厚,碩士研究生導(dǎo)師10人,教授3人、副教授5人、講師2人,其中遼寧省教學(xué)名師1人、校級教學(xué)名師1人,具有豐富的教學(xué)、科研經(jīng)驗及研究生培養(yǎng)經(jīng)驗。
有機化學(xué)學(xué)科承擔(dān)的研究生課程包括高等有機化學(xué)、有機合成化學(xué)、有機合成新技術(shù)、有機化合物分離技術(shù)、有機化合物鑒定技術(shù)、不對稱合成、金屬有機化學(xué)、綠色化學(xué)、有機氟化學(xué)、生物有機化學(xué)、有機硅材料等11門課程。培養(yǎng)研究生100余人,目前在讀研究生10余人。
近五年,編寫出版教材2部、專著1部,2部教材入選 “十二五”普通高等教育國家級規(guī)劃教材書目,并獲得中國石油和化學(xué)工業(yè)出版物獎(教材獎)一等獎。
二、培養(yǎng)目標
有機化學(xué)學(xué)科已建成從本科生到碩士研究生一整套的人才培養(yǎng)體系,為學(xué)生提供了良好的科研軟環(huán)境及科研硬件設(shè)施。依據(jù)研究生教育要"面向現(xiàn)代化、面向世界、面向未來"的要求,致力于培養(yǎng)德、智、體全面發(fā)展的現(xiàn)代化建設(shè)所需要的有機化學(xué)專業(yè)的專門人才,相關(guān)專業(yè)的科研、教育、管理工作的高端人才。
1.有機化學(xué)專業(yè)碩士研究生要系統(tǒng)掌握有機化合物設(shè)計、合成、分離、分析等方面的基礎(chǔ)理論和系統(tǒng)的專門知識,了解本研究方向的國內(nèi)外發(fā)展動態(tài)。
2.能熟練地查閱本專業(yè)的外文文獻,具有較強的外文寫作能力。
3.掌握本學(xué)科的現(xiàn)代實驗技能,能獨立的從事科學(xué)技術(shù)研究,具有新技術(shù)、新方法、新產(chǎn)品開發(fā)研究能力,畢業(yè)后能勝任高等院校、科研院所、企業(yè)和其他單位的教學(xué)、科研、技術(shù)管理工作。
三、主要研究方向
1. 手性化合物合成:研究手性配體和金屬催化劑的設(shè)計、合成、負載及不對稱催化反應(yīng)研究等。
2. 物理有機化學(xué)及有機新材料合成與性能:研究有機/無機功能材料制備及應(yīng)用。涉及有機硅材料、液晶高分子材料、高性能樹脂基復(fù)合材料、功能性配位聚合物等。
3. 精細有機化學(xué)品研究與開發(fā):研究有機化合物的合成及其構(gòu)效關(guān)系,精細有機化學(xué)品研究與開發(fā)、不對稱合成等。
四、科研成果
有機化學(xué)學(xué)科的科研方向在基礎(chǔ)研究方面瞄準國際、國內(nèi)熱點、前沿課題,一些研究論文發(fā)表在較有影響力的國際學(xué)術(shù)雜志上。在應(yīng)用開發(fā)方面直接面向化工生產(chǎn),課題從生產(chǎn)一線來,成果到生產(chǎn)一線去,將研究和生產(chǎn)緊密結(jié)合,有的放矢地開發(fā),與有關(guān)化工生產(chǎn)企業(yè)建立了長期的合作關(guān)系,形成了產(chǎn)學(xué)研一體的化工項目開發(fā)體系,大大加快了科研成果轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力的步伐。在科研梯隊建設(shè)方面,本著在研究中培養(yǎng)人才、在實踐中鍛煉人才、在教學(xué)中塑造人才的嶄新的理念,成功地實現(xiàn)了新老交替,使一批年輕的學(xué)術(shù)型人才脫穎而出。
近五年來,發(fā)表了50余篇SCI、EI論文。目前承擔(dān)國家自然科學(xué)基金、省自然科學(xué)基金、省科技廳基金、省教育廳等縱橫向科研項目30余項,完成橫向科研項目10余項,授權(quán)專利10余項 。
五、展望
隨著化學(xué)工業(yè)的不斷發(fā)展和進步,有機化學(xué)學(xué)科的發(fā)展前景將越來越廣闊,有機化學(xué)的科研人員將大有用武之地。展望未來,有機化學(xué)學(xué)科的發(fā)展建設(shè)目標是:在5~10年內(nèi),發(fā)展成為高水平有機化學(xué)學(xué)科教學(xué)和科研基地。

專業(yè)點分布

北京師范大學(xué) 首都師范大學(xué) 北京大學(xué) 中國人民大學(xué) 北京科技大學(xué) 中國石油大學(xué)(北京) 中國礦業(yè)大學(xué)(北京) 中國科學(xué)院大學(xué) 南開大學(xué) 天津師范大學(xué) 天津大學(xué) 河北大學(xué) 河北師范大學(xué) 河北科技師范學(xué)院 山西大學(xué) 山西師范大學(xué) 內(nèi)蒙古民族大學(xué) 大連大學(xué) 渤海大學(xué) 遼寧大學(xué) 東北大學(xué) 遼寧石油化工大學(xué) 遼寧師范大學(xué) 沈陽藥科大學(xué) 沈陽化工大學(xué) 延邊大學(xué) 東北師范大學(xué) 長春工業(yè)大學(xué) 吉林大學(xué) 哈爾濱師范大學(xué) 黑龍江大學(xué) 齊齊哈爾大學(xué) 復(fù)旦大學(xué) 同濟大學(xué) 東華大學(xué) 華東師范大學(xué) 上海師范大學(xué) 華東理工大學(xué) 揚州大學(xué) 蘇州大學(xué) 南京航空航天大學(xué) 南京理工大學(xué) 南京工業(yè)大學(xué) 常州大學(xué) 江蘇師范大學(xué) 南京大學(xué) 南京師范大學(xué) 杭州師范大學(xué) 浙江工業(yè)大學(xué) 浙江師范大學(xué) 紹興文理學(xué)院 安徽大學(xué) 淮北師范大學(xué) 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué) 安慶師范大學(xué) 阜陽師范學(xué)院 福建師范大學(xué) 福州大學(xué) 廈門大學(xué) 贛南師范大學(xué) 江西師范大學(xué) 江西科技師范大學(xué) 煙臺大學(xué) 曲阜師范大學(xué) 聊城大學(xué) 山東大學(xué) 中國海洋大學(xué) 青島科技大學(xué) 齊魯工業(yè)大學(xué) 山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 山東師范大學(xué) 鄭州大學(xué) 河南工業(yè)大學(xué) 河南大學(xué) 河南科技大學(xué) 河南師范大學(xué) 武漢大學(xué) 華中科技大學(xué) 武漢工程大學(xué) 中南民族大學(xué) 湖北大學(xué) 華中師范大學(xué) 湖北師范大學(xué) 湖南科技大學(xué) 中南大學(xué) 湘潭大學(xué) 湖南師范大學(xué) 長沙理工大學(xué) 中山大學(xué) 暨南大學(xué) 華南理工大學(xué) 華南師范大學(xué) 廣州大學(xué) 廣西師范學(xué)院 廣西師范大學(xué) 廣西大學(xué) 海南師范大學(xué) 陸軍軍醫(yī)大學(xué) 西南大學(xué) 西南民族大學(xué) 四川大學(xué) 四川理工學(xué)院 四川師范大學(xué) 西華師范大學(xué) 云南民族大學(xué) 云南師范大學(xué) 云南大學(xué) 空軍軍醫(yī)大學(xué) 西北大學(xué) 陜西科技大學(xué) 陜西師范大學(xué) 陜西理工大學(xué) 寶雞文理學(xué)院 蘭州大學(xué) 西北師范大學(xué) 青海民族大學(xué) 寧夏大學(xué) 喀什大學(xué)

專業(yè)院校排名

0703 化學(xué)
本一級學(xué)科中,全國具有“博士授權(quán)”的高校共 69 所,本次參評66 所;部分具有“碩士授權(quán)”的高校 也參加了評估;參評高校共計 150 所(注:評估結(jié)果相同的高校排序不分先后,按學(xué)校代碼排列)。
序號 學(xué)校代碼 學(xué)校名稱 評選結(jié)果
1 10001 北京大學(xué) A+
2 10003 清華大學(xué) A+
3 10358 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué) A+
4 10055 南開大學(xué) A
5 10183 吉林大學(xué) A
6 10246 復(fù)旦大學(xué) A
7 10384 廈門大學(xué) A
8 10248 上海交通大學(xué) A-
9 10284 南京大學(xué) A-
10 10335 浙江大學(xué) A-
11 10386 福州大學(xué) A-
12 10486 武漢大學(xué) A-
13 10532 湖南大學(xué) A-
14 10558 中山大學(xué) A-
15 10610 四川大學(xué) A-
16 10010 北京化工大學(xué) B+
17 10027 北京師范大學(xué) B+
18 10200 東北師范大學(xué) B+
19 10247 同濟大學(xué) B+
20 10251 華東理工大學(xué) B+
21 10269 華東師范大學(xué) B+
22 10285 蘇州大學(xué) B+
23 10422 山東大學(xué) B+
24 10459 鄭州大學(xué) B+
25 10487 華中科技大學(xué) B+
26 10511 華中師范大學(xué) B+
27 10635 西南大學(xué) B+
28 10697 西北大學(xué) B+
29 10718 陜西師范大學(xué) B+
30 10730 蘭州大學(xué) B+
31 10008 北京科技大學(xué) B
32 10108 山西大學(xué) B
33 10141 大連理工大學(xué) B
34 10145 東北大學(xué) B
35 10319 南京師范大學(xué) B
36 10370 安徽師范大學(xué) B
37 10426 青島科技大學(xué) B
38 10445 山東師范大學(xué) B
39 10476 河南師范大學(xué) B
40 10533 中南大學(xué) B
41 10542 湖南師范大學(xué) B
42 10561 華南理工大學(xué) B
43 10574 華南師范大學(xué) B
44 10673 云南大學(xué) B
45 11117 揚州大學(xué) B
46 10075 河北大學(xué) B-
47 10118 山西師范大學(xué) B-
48 10126 內(nèi)蒙古大學(xué) B-
49 10212 黑龍江大學(xué) B-
50 10255 東華大學(xué) B-
51 10270 上海師范大學(xué) B-
52 10357 安徽大學(xué) B-
53 10403 南昌大學(xué) B-
54 10414 江西師范大學(xué) B-
55 10475 河南大學(xué) B-
56 10530 湘潭大學(xué) B-
57 10602 廣西師范大學(xué) B-
58 10699 西北工業(yè)大學(xué) B-
59 10736 西北師范大學(xué) B-
60 10755 新疆大學(xué) B-
61 11414 中國石油大學(xué) B-
62 10002 中國人民大學(xué) C+
63 10019 中國農(nóng)業(yè)大學(xué) C+
64 10028 首都師范大學(xué) C+
65 10140 遼寧大學(xué) C+
66 10165 遼寧師范大學(xué) C+
67 10213 哈爾濱工業(yè)大學(xué) C+
68 10280 上海大學(xué) C+
69 10345 浙江師范大學(xué) C+
70 10346 杭州師范大學(xué) C+
71 10351 溫州大學(xué) C+
72 10394 福建師范大學(xué) C+
73 10524 中南民族大學(xué) C+
74 10559 暨南大學(xué) C+
75 10698 西安交通大學(xué) C+
76 11658 海南師范大學(xué) C+
77 10065 天津師范大學(xué) C
78 10094 河北師范大學(xué) C
79 10184 延邊大學(xué) C
80 10287 南京航空航天大學(xué) C
81 10291 南京工業(yè)大學(xué) C
82 10299 江蘇大學(xué) C
83 10338 浙江理工大學(xué) C
84 10373 淮北師范大學(xué) C
85 10423 中國海洋大學(xué) C
86 10427 濟南大學(xué) C
87 10446 曲阜師范大學(xué) C
88 10491 中國地質(zhì)大學(xué) C
89 10512 湖北大學(xué) C
90 10534 湖南科技大學(xué) C
91 10560 汕頭大學(xué) C
92 10611 重慶大學(xué) C
93 10186 長春理工大學(xué) C-
94 10203 吉林師范大學(xué) C-
95 10231 哈爾濱師范大學(xué) C-
96 10288 南京理工大學(xué) C-
97 10290 中國礦業(yè)大學(xué) C-
98 10320 江蘇師范大學(xué) C-
99 10385 華僑大學(xué) C-
100 10490 武漢工程大學(xué) C-
101 10513 湖北師范大學(xué) C-
102 10657 貴州大學(xué) C-
103 10691 云南民族大學(xué) C-
104 11258 大連大學(xué) C-
105 11646 寧波大學(xué) C-

全國第四輪學(xué)科評估結(jié)果(2017年)0703 化學(xué)排名:
本一級學(xué)科中,全國具有“博士授權(quán)”的高校共 69 所,本次參評66 所;部分具有“碩士授權(quán)”的高校 也參加了評估;參評高校共計 150 所(注:評估結(jié)果相同的高校排序不分先后,按學(xué)校代碼排列)。
序號 學(xué)校代碼 學(xué)校名稱 評選結(jié)果
1 10001 北京大學(xué) A+
2 10003 清華大學(xué) A+
3 10358 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué) A+
4 10055 南開大學(xué) A
5 10183 吉林大學(xué) A
6 10246 復(fù)旦大學(xué) A
7 10384 廈門大學(xué) A
8 10248 上海交通大學(xué) A-
9 10284 南京大學(xué) A-
10 10335 浙江大學(xué) A-
11 10386 福州大學(xué) A-
12 10486 武漢大學(xué) A-
13 10532 湖南大學(xué) A-
14 10558 中山大學(xué) A-
15 10610 四川大學(xué) A-
16 10010 北京化工大學(xué) B+
17 10027 北京師范大學(xué) B+
18 10200 東北師范大學(xué) B+
19 10247 同濟大學(xué) B+
20 10251 華東理工大學(xué) B+
21 10269 華東師范大學(xué) B+
22 10285 蘇州大學(xué) B+
23 10422 山東大學(xué) B+
24 10459 鄭州大學(xué) B+
25 10487 華中科技大學(xué) B+
26 10511 華中師范大學(xué) B+
27 10635 西南大學(xué) B+
28 10697 西北大學(xué) B+
29 10718 陜西師范大學(xué) B+
30 10730 蘭州大學(xué) B+
31 10008 北京科技大學(xué) B
32 10108 山西大學(xué) B
33 10141 大連理工大學(xué) B
34 10145 東北大學(xué) B
35 10319 南京師范大學(xué) B
36 10370 安徽師范大學(xué) B
37 10426 青島科技大學(xué) B
38 10445 山東師范大學(xué) B
39 10476 河南師范大學(xué) B
40 10533 中南大學(xué) B
41 10542 湖南師范大學(xué) B
42 10561 華南理工大學(xué) B
43 10574 華南師范大學(xué) B
44 10673 云南大學(xué) B
45 11117 揚州大學(xué) B
46 10075 河北大學(xué) B-
47 10118 山西師范大學(xué) B-
48 10126 內(nèi)蒙古大學(xué) B-
49 10212 黑龍江大學(xué) B-
50 10255 東華大學(xué) B-
51 10270 上海師范大學(xué) B-
52 10357 安徽大學(xué) B-
53 10403 南昌大學(xué) B-
54 10414 江西師范大學(xué) B-
55 10475 河南大學(xué) B-
56 10530 湘潭大學(xué) B-
57 10602 廣西師范大學(xué) B-
58 10699 西北工業(yè)大學(xué) B-
59 10736 西北師范大學(xué) B-
60 10755 新疆大學(xué) B-
61 11414 中國石油大學(xué) B-
62 10002 中國人民大學(xué) C+
63 10019 中國農(nóng)業(yè)大學(xué) C+
64 10028 首都師范大學(xué) C+
65 10140 遼寧大學(xué) C+
66 10165 遼寧師范大學(xué) C+
67 10213 哈爾濱工業(yè)大學(xué) C+
68 10280 上海大學(xué) C+
69 10345 浙江師范大學(xué) C+
70 10346 杭州師范大學(xué) C+
71 10351 溫州大學(xué) C+
72 10394 福建師范大學(xué) C+
73 10524 中南民族大學(xué) C+
74 10559 暨南大學(xué) C+
75 10698 西安交通大學(xué) C+
76 11658 海南師范大學(xué) C+
77 10065 天津師范大學(xué) C
78 10094 河北師范大學(xué) C
79 10184 延邊大學(xué) C
80 10287 南京航空航天大學(xué) C
81 10291 南京工業(yè)大學(xué) C
82 10299 江蘇大學(xué) C
83 10338 浙江理工大學(xué) C
84 10373 淮北師范大學(xué) C
85 10423 中國海洋大學(xué) C
86 10427 濟南大學(xué) C
87 10446 曲阜師范大學(xué) C
88 10491 中國地質(zhì)大學(xué) C
89 10512 湖北大學(xué) C
90 10534 湖南科技大學(xué) C
91 10560 汕頭大學(xué) C
92 10611 重慶大學(xué) C
93 10186 長春理工大學(xué) C-
94 10203 吉林師范大學(xué) C-
95 10231 哈爾濱師范大學(xué) C-
96 10288 南京理工大學(xué) C-
97 10290 中國礦業(yè)大學(xué) C-
98 10320 江蘇師范大學(xué) C-
99 10385 華僑大學(xué) C-
100 10490 武漢工程大學(xué) C-
101 10513 湖北師范大學(xué) C-
102 10657 貴州大學(xué) C-
103 10691 云南民族大學(xué) C-
104 11258 大連大學(xué) C-
105 11646 寧波大學(xué) C-

數(shù)據(jù)來源:教育部學(xué)位與研究生教育發(fā)展中心   

2007年有機化學(xué)專業(yè)全國排名

排名 學(xué)校名稱 等級 排名 學(xué)校名稱 等級 排名 學(xué)校名稱 等級
1 蘭州大學(xué) A+ 8 吉林大學(xué) A 15 徐州師范大學(xué) A
2 南開大學(xué) A+ 9 山東大學(xué) A 16 華中師范大學(xué) A
3 北京大學(xué) A+ 10 南京大學(xué) A 17 天津大學(xué) A
4 浙江大學(xué) A+ 11 中山大學(xué) A 18 鄭州大學(xué) A
5 四川大學(xué) A+ 12 復(fù)旦大學(xué) A 19 蘇州大學(xué) A
6 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué) A 13 武漢大學(xué) A 20 湖南師范大學(xué) A
7 清華大學(xué) A 14 廈門大學(xué) A 21 云南大學(xué) A
 
B+等(32個):華東理工大學(xué)、安徽師范大學(xué)、聊城大學(xué)、北京師范大學(xué)、華東師范大學(xué)、湖南大學(xué)、西北大學(xué)、同濟大學(xué)、福州大學(xué)、湘潭大學(xué)、延邊大學(xué)、東北師范大學(xué)、北京化工大學(xué)、河北大學(xué)、西北師范大學(xué)、華中科技大學(xué)、河北師范大學(xué)、東華大學(xué)、大連理工大學(xué)、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)、上海交通大學(xué)、南昌大學(xué)、西南大學(xué)、浙江工業(yè)大學(xué)、黑龍江大學(xué)、江西師范大學(xué)、陜西師范大學(xué)、江蘇工業(yè)學(xué)院、廣西大學(xué)、貴州大學(xué)、廣西師范大學(xué)、遼寧師范大學(xué)
 
 
B等(31個):新疆大學(xué)、浙江師范大學(xué)、河南大學(xué)、華南師范大學(xué)、首都師范大學(xué)、上海大學(xué)、遼寧大學(xué)、河南師范大學(xué)、溫州大學(xué)、南京理工大學(xué)、杭州師范大學(xué)、山東師范大學(xué)、煙臺大學(xué)、上海師范大學(xué)、山西大學(xué)、揚州大學(xué)、大連大學(xué)、長春工業(yè)大學(xué)、青島科技大學(xué)、西華師范大學(xué)、中南大學(xué)、南京工業(yè)大學(xué)、陜西科技大學(xué)、廣州大學(xué)、湖南科技大學(xué)、內(nèi)蒙古民族大學(xué)、曲阜師范大學(xué)、沈陽藥科大學(xué)、內(nèi)蒙古大學(xué)、云南師范大學(xué)、福建師范大學(xué)
 
 
C等(22個):名單略
 
    2015-2016年有機化學(xué)專業(yè)全國排名
排 名
學(xué)校名稱
星 級
開此專業(yè)學(xué)校數(shù)
1 浙江大學(xué) 5★ 159
2 北京大學(xué) 5★ 159
3 南開大學(xué) 5★ 159
4 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué) 5★ 159
5 蘭州大學(xué) 5★ 159
6 南京大學(xué) 5★ 159
7 復(fù)旦大學(xué) 5★ 159
8 四川大學(xué) 5★ 159
9 吉林大學(xué) 4★ 159
10 清華大學(xué) 4★ 159
11 廈門大學(xué) 4★ 159
12 天津大學(xué) 4★ 159
13 華中師范大學(xué) 4★ 159
14 華東理工大學(xué) 4★ 159
15 大連理工大學(xué) 4★ 159
16 鄭州大學(xué) 4★ 159
17 蘇州大學(xué) 4★ 159
18 武漢大學(xué) 4★ 159
19 華東師范大學(xué) 4★ 159
20 東北師范大學(xué) 4★ 159

有機化學(xué)研究生考試科目:
學(xué)科專業(yè)代碼、專業(yè)名稱及研究方向 導(dǎo)師姓名 招生人數(shù) 考試科目 備注
203 化學(xué)學(xué)院   155   招生人數(shù)為學(xué)院總體預(yù)計招生人數(shù)(包括推免生)
070303 有機化學(xué)       科學(xué)學(xué)位
01 不對稱合成 馮小明   ① 101 思想政治理論 科目613無機及分析化學(xué)各占50%,分析化學(xué)含儀器分析,占分析化學(xué)部分的50%;科目829有機及物理化學(xué)各占50%,物理化學(xué)含結(jié)構(gòu)化學(xué),占物理化學(xué)部分的20%。復(fù)試科目:高等化學(xué)實驗
劉小華 ② 201 英語一
林麗麗 ③ 613 無機及分析化學(xué)(含儀器分析)
  ④ 829 有機及物理化學(xué)(含結(jié)構(gòu)化學(xué))
02 生物有機化學(xué) 余孝其   同上 科目613無機及分析化學(xué)各占50%,分析化學(xué)含儀器分析,占分析化學(xué)部分的50%;科目829有機及物理化學(xué)各占50%,物理化學(xué)含結(jié)構(gòu)化學(xué),占物理化學(xué)部分的20%。復(fù)試科目:高等化學(xué)實驗,王梅祥為兼職導(dǎo)師。
王玉良
楊成
王梅祥
03 有機合成 游勁松   同上 科目613無機及分析化學(xué)各占50%,分析化學(xué)含儀器分析,占分析化學(xué)部分的50%;科目829有機及物理化學(xué)各占50%,物理化學(xué)含結(jié)構(gòu)化學(xué),占物理化學(xué)部分的20%。復(fù)試科目:高等化學(xué)實驗
高戈
羅美明
蘭靜波
JASON CHRUMA
袁立華
04 有機金屬催化 陳華   同上 同上
周向葛
李瑞祥
付海燕
王元樺
袁茂林
05 有機功能材料 李瑛   同上 同上
盧志云
彭強
黃艷
王瑞林
06 全合成 劉波   同上 同上
陳小川
學(xué)科專業(yè)代碼、專業(yè)名稱及研究方向 導(dǎo)師姓名 招生人數(shù) 考試科目 備注
406 生物治療國家重點實驗室/國家綜合性新藥研究開發(fā)技術(shù)大平臺/生物治療協(xié)同創(chuàng)新中心   110   招生人數(shù)為學(xué)院總體預(yù)計招生人數(shù)(包括推免生)
本實驗室系國家重點實驗室/國家綜合性新藥研究開發(fā)技術(shù)大平臺/生物治療協(xié)同創(chuàng)新中心,具有優(yōu)良的科研條件和充足的科研經(jīng)費,并設(shè)立額外的獎助金 (1000-3000元/月),歡迎醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)學(xué)科的優(yōu)秀學(xué)生報考我室研究生。 實驗室與加州大學(xué)舊金山分校、約翰霍普金斯大學(xué)、匹茨堡大學(xué)等建立了聯(lián)合培養(yǎng)研究生機制,優(yōu)秀研究生可選送國外進行聯(lián)合培養(yǎng)。 實驗室也為生物治療協(xié)同創(chuàng)新中心,與清華大學(xué)、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院/北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院、南開大學(xué)等協(xié)同開展了研究生的聯(lián)合培養(yǎng)。 導(dǎo)師信息可登錄生物治療國家重點實驗室網(wǎng)站(http://sklb.scu.edu.cn/)查詢。報考時,請注明報考導(dǎo)師。
070303 有機化學(xué)       科學(xué)學(xué)位
01 組合化學(xué)和藥物合成 余洛汀   ① 101 思想政治理論 復(fù)試:高等有機化學(xué)實驗
陳元偉 ② 201 英語一
李銳 ③ 613 無機及分析化學(xué)(含儀器分析)
羅有福 ④ 829 有機及物理化學(xué)(含結(jié)構(gòu)化學(xué))
楊黎  
何谷  
劉捷  
歐陽亮  
02 靶向藥物設(shè)計與合成 陳宇綜   同上 同上
楊勝勇
向明禮
羅有福
楊黎
何谷
03 藥物結(jié)構(gòu)修飾和優(yōu)化 余洛汀   同上 同上
陳俐娟
劉捷
歐陽亮
學(xué)科專業(yè)代碼、專業(yè)名稱及研究方向 導(dǎo)師姓名 招生人數(shù) 考試科目 備注

605 原子核科學(xué)技術(shù)研究所/輻射物理及技

 

20

  招生人數(shù)為學(xué)院總體預(yù)計招生人數(shù)(包括推免生)

070303 有機化學(xué)

 

 

  科學(xué)學(xué)位
01 有機功能材料
  • 袁立華
  • 馮文
 
  • ① 101 思想政治理論
  • ② 201 英語一
  • ③ 613 無機及分析化學(xué)(含儀器分析)
  • ④ 829 有機及物理化學(xué)(含結(jié)構(gòu)化學(xué))
復(fù)試科目:同化學(xué)學(xué)院
學(xué)科專業(yè)代碼、專業(yè)名稱及研究方向 導(dǎo)師姓名 招生人數(shù) 考試科目 備注

607 生物材料工程研究中心

 

21

  招生人數(shù)為學(xué)院總體預(yù)計招生人數(shù)(包括推免生)

070303 有機化學(xué)

 

 

  科學(xué)學(xué)位
01 有機功能材料
  • 顧忠偉
  • 何斌
  • 羅奎
  • 張仕勇
 
  • ① 101 思想政治理論
  • ② 201 英語一
  • ③ 613 無機及分析化學(xué)(含儀器分析)
  • ④ 829 有機及物理化學(xué)(含結(jié)構(gòu)化學(xué))
復(fù)試科目:高等化學(xué)實驗 考試科目同化學(xué)學(xué)院相關(guān)專業(yè)考試科目


有機化學(xué)考研參考書:
602分析化學(xué)
  《分析化學(xué)》 武漢大學(xué) 高等教育出版社
  《儀器分析》(第四版) 朱明華、胡坪 高等教育出版社
  803有機化學(xué)
  《大學(xué)有機化學(xué)基礎(chǔ)》 榮國斌等 華東理工大學(xué)出版社
  《大學(xué)化學(xué)實驗基礎(chǔ)(Ⅱ)》 蔡良珍等 化學(xué)工業(yè)出版社 2003年
 
有機化學(xué)研究生就業(yè)方向:
就業(yè)前景
眾所周知,有機化學(xué)在化學(xué)學(xué)科與國民經(jīng)濟的可持續(xù)發(fā)展中起著舉足輕重的作用,一直是人們感興趣的學(xué)科。有機化學(xué)涉及到分子的設(shè)計、合成、純化分離以及目標分子的鑒定,是化學(xué)學(xué)科創(chuàng)新研究的龍頭,也是與化學(xué)相關(guān)的材料科學(xué)和生命科學(xué)研究中重要的組成部分,越來越引起人們的重視。有機化學(xué)專業(yè)有很好的就業(yè)前景,特別是在大、中城市,做有機合成的薪水蠻高,但是對身體的傷害也是比較大的。