2021湖南中醫(yī)藥大學分析化學研究生考試大綱

發(fā)布時間:2021-01-07 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
2021湖南中醫(yī)藥大學分析化學研究生考試大綱

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2021湖南中醫(yī)藥大學分析化學研究生考試大綱 正文

附件5:
2021年全國碩士研究生招生考試分析化學
考試大綱
Ⅰ.考試性質(zhì)
   分析化學考試是為高等院校和科研院所招收碩士研究生而設(shè)置的具有選拔性質(zhì)的招生考試科目,其目的是科學、公平、有效地測試考生掌握大學本科階段分析化學課程基本知識、基本理論,應(yīng)用分析化學知識分析和解決問題的能力,評價的標準是高等學校本科畢業(yè)生能達到的優(yōu)良及以上水平,以保證被錄取者具有基本的分析化學知識,并有利于相關(guān)專業(yè)上擇優(yōu)選拔。
Ⅱ.考查目標
  分析化學理論考試涵蓋化學分析和儀器分析兩部分,內(nèi)容主要為:分析化學數(shù)據(jù)處理、滴定分析,定量分析計算,光譜分析,電化學分析,色譜分析,質(zhì)譜分析,核磁共振譜分析等。要求考生:
  1. 了解分析化學的分類、任務(wù)、原理等,在生產(chǎn)、教學及科研中的任務(wù)和作用。
2. 熟悉并掌握基于化學反應(yīng)的各種滴定分析法的基本原理、方法和技能等。
3. 掌握分析數(shù)據(jù)的處理理論及方法。
4.了解儀器分析的分類、任務(wù)、原理等,在生產(chǎn)、教學及科研中的任務(wù)和作用。
5. 熟悉基于光、電、色,質(zhì)、核磁共振等儀器分析方法特點、基本原理、儀器結(jié)構(gòu)、定性定量分析、結(jié)構(gòu)分析、應(yīng)用等。
6. 掌握各種儀器分析數(shù)據(jù)的處理、譜圖分析等。
 
Ⅲ.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
  一、試卷滿分及考試時間
  本試卷滿分為150分,考試時間為180分鐘。
  二、答題方式
  答題方式為閉卷、筆試。
  三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)
  化學分析 約20%
  儀器分析 約80%
  四、試卷題型結(jié)構(gòu)
填空題約30分(10小題)
單項選擇題約36分(12小題,每小題3分)
  判斷題約15分(10小題,每小題1.5分)
  譜圖分析題約24分
計算題約45(3小題)
Ⅳ.考查內(nèi)容
                                  
一、化學分析
 第一章 緒論
1.分析化學的任務(wù)和作用。
2.分析化學的特點和分類。
 
第二章  誤差和分析數(shù)據(jù)的處理
1.誤差的產(chǎn)生與種類:偶然誤差;系統(tǒng)誤差。
2.誤差的表示方法:準確度與誤差;精密度與偏差,準確度與精密度的關(guān)系及提高準確度的方法。
3.有效數(shù)字的意義,有效數(shù)字的計算規(guī)則以及在分析化學實驗中的應(yīng)用。
4.定量分析結(jié)果的統(tǒng)計處理及逸出值的舍棄原則。(G檢驗)
5.顯著性檢驗和相關(guān)與回歸。
 
第三章  滴定分析法概論
1.滴定分析法的特點。
2.滴定分析法的基本條件。
3.基準物質(zhì)和標準溶液的配制、標定。
4.有關(guān)滴定分析的計算。
 
第五章  酸堿滴定法
1.酸堿指示劑,指示劑的變色原理和變色范圍,影響指示劑變色的因素,指示劑的選擇原則。
2.滴定曲線及影響突躍范圍的因素。
3.強酸清定強堿,強堿滴定弱酸及多元酸的滴定。
4.標準溶液的配制與標定。
 
第六章  配位滴定法
1.乙二胺四乙酸(EDTA)的性質(zhì)及其配合物。
2.EDTA的電離平衡及其金屬配合物。
3.EDTA配合物的穩(wěn)定性及酸度對穩(wěn)定性的影響。
4.配合物的表現(xiàn)穩(wěn)定常數(shù)。
5.金屬指示劑的原理。
6.配位滴定中掩蔽劑的應(yīng)用。
 
第七章  氧化還原滴定法
1.氧化還原反應(yīng)的特點,反應(yīng)速度和計量關(guān)系。
2.Nernst方程。
3.碘量法:指示劑,標準溶液的配制和標定。
 
第八章  電位法及永停滴定法
1.電化學概述:化學電池,電極電位與Nernst方程式,電動勢及有關(guān)離子濃度的計算,液接電位極化。
2.電位法測定溶液的pH值,指示電極,參比電極,玻璃電極的原理,pH值的測定。
3.電位滴定法:方法與滴定終點的確定,類型。
 
、儀器分析
第一章 緒論
1.儀器分析方法的特點:與化學分析比較。
2.儀器分析方法分類:光學分析法,電化學分析法,色譜法,其它儀器分析法。
3.分析化學的發(fā)展趨勢:分析化學發(fā)展趨勢對儀器分析的要求;近代儀器分析發(fā)展前景,根據(jù)各專業(yè)具體要求,強調(diào)幾種儀器分析的最新進展。
4.定量分析方法的評價指標:標準曲線(繪制、線性范圍、相關(guān)系數(shù)),靈敏度,精密度,準確度及檢出限的概念
 
第二章 光學分析法導論
1.電磁輻射的性質(zhì):波動性和粒子性,電磁波譜區(qū),光輻射與物質(zhì)的相互作用。
2.原子光譜與分子光譜,發(fā)射光譜與吸收光譜。
 
第三章  紫外-可見分光光度法
1.電子躍遷的類型及吸收帶。
2.紫外-可見吸收光譜的常用術(shù)語。
3.紫外吸收光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系及其影響因素。
4.光吸收的定量定律:Lambert-Beer定律。
5.紫外-可見分光光度計簡介。
6.定性分析分析方法。
7.定量分析方法。
 
第四章  熒光分光光度法
1.子熒光光譜的產(chǎn)生,激發(fā)光譜與熒光光譜。
2.熒光分光光度計簡介。
3.熒光強度與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系。
4.定性與定量分析。
5.熒光分光光度法的應(yīng)用。
 
第五章  紅外分光光度法(IR)
1.概述紅外光譜產(chǎn)生的基本原理。
2.振動能級與振動形式。
3.有機化合物的特征頻率、特征區(qū)與指紋區(qū)。
4.影響譜帶位置的因素。
5.紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系。
6.紅外分光光度計簡介及樣品的處理。
7.紅外光譜解析
 
第六章  原子吸收分光光度法(AAS)
1.共振線與吸收線。
2.原子濃度與吸收強度的關(guān)系。
3.原子吸收分光光度計。
4.定量分析方法。
5.干擾及其抑制。
6.本法在中藥微量元素分析中的應(yīng)用
 
第七章  核磁共振波譜法
1.核磁共振波譜基本原理:原子核的磁性,核自旋能級和核磁共振,核自旋能級分布和馳豫。
2.核磁共振波譜主要參數(shù):屏蔽常數(shù)和化學位移δ,偶合常數(shù)J,峰面積和積分高度。 核磁共振波譜儀:連續(xù)波核磁共振儀,脈沖傅立葉變換核磁共振儀。  
3.1H核磁共振波譜, 13C核磁共振波譜的特點,.1H 核磁共振波譜圖解析。
 
第八章  質(zhì)譜法及波譜棕合解析
1.質(zhì)譜原理和各類儀器簡介。
2.各種類型的質(zhì)譜峰的形成及識別。
3.分于離子峰的確定及分子結(jié)構(gòu)的推測。
4.分子的裂解規(guī)律及其分類。
5.各類有機化合物裂解簡介。
6.質(zhì)譜解析。
 
第九章  色譜分析法基本理論
1.色譜特點、分類,分離分析原理、過程。
2.基本類型色譜法的分離機制,流出曲線,術(shù)語。
3.色譜基本理論,色譜參數(shù)、信號及色譜定性定量分析。
 
第十章  經(jīng)典液相色譜法(LC)
1.液相色譜法特點及其分類。
2.液相柱色譜及平面色譜的基本原理,基本操作方法及特點。
3.液相色譜過程、規(guī)律,色譜等溫曲線,各種峰形規(guī)律及修正方法。
4.各種色譜分析法在中草藥成分分離和鑒別工作中的應(yīng)用。
 
第十一章  氣相色譜法(GC)
1.氣相色譜的特點、分類介紹。
2.儀器結(jié)構(gòu)及操作要求、峰流出規(guī)律及調(diào)控方法。
3.色譜柱的制備及其類別;固定液。
4.各種定量方法。
5.GC在有效成分的分離分析中的應(yīng)用。
 
第十二章  高效液相色譜法(HPLC)
1.HPLC的特點、基本原理、出峰規(guī)律。
2.固定相與流動相選擇規(guī)律及操作要求。
3.HPLC的流程及其儀器簡介。
4.定性與定量分析方法。
5.HPLC在分析檢測領(lǐng)域中的應(yīng)用。
 
第十三章  高效毛細管電泳法(HPCE)
1.HPCE的分類、特點
2.電泳與電泳淌度
3.電滲與電滲淌度
4.表觀淌度及其物理意義
5.各類毛細管電泳的基本原理,特點、應(yīng)用。
 
 
湖南中醫(yī)藥大學

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