2021黑龍江大學有機化學專業(yè)研究生考研考試大綱 正文

一、考試要求
考生須對有機化學基本概念有較深入的了解，能夠系統(tǒng)的掌握各類化合物的命名、結構特點及主要性質、反應和合成制備方法等內(nèi)容；能完成反應、結構鑒定、合成等各類問題；熟習典型的反應歷程及概念；了解化學鍵理論概念、過渡態(tài)理論，初步掌握碳正離子、碳負離子、碳游離基等中間體的相對活性及其在有機反應進程中的作用；能應用電子效應來解釋一些有機化合物的結構與性能的關系；初步了解紅外光譜、紫外、核磁共振譜的基本原理及其在測定有機化合物結構中的應用。具有綜合運用所學知識分析問題及解決問題的能力。

二、考試內(nèi)容
第1章緒論
有機化合物與有機化學，有機化合物的異構現(xiàn)象和同系物?；瘜W鍵與雜化軌道理論，化學鍵與分子中的電子分布，電子效應，共振論。
第2章 烷烴
2.1 烷烴的結構與命名
2.2 烷烴的異構與構象
烷烴異構，烷烴構象表示方法，乙烷的構象；丁烷的構象，紐曼投影；
2.3 烷烴的物理性質
2.4烷烴的化學性質
鹵化反應及其自由基取代反應歷程、自由基穩(wěn)定性和自由基的結構（超共軛效應）
2.5烷烴的制備方法
第3章 烯 烴
3.1 烯烴的結構和命名
烯烴的結構，命名，構造異構，順反異構及表示方法。
3.2 烯烴物理性質
3.3 烯烴的化學性質
催化氫化及烯烴的穩(wěn)定性；親電加成：加鹵素(親電試劑、親電加成、親電加成反應歷程)，加鹵化氫(馬氏反應規(guī)則，碳正離子結構、穩(wěn)定性和碳正離子的重排)，加次鹵酸，加硫酸，加水，硼氫化反應； 氧化反應；α-氫原子的反應:鹵代（烯丙基自由基及，共軛效應）；烯烴的鑒別。
3.4 烯烴的制備方法

第4章 炔烴
4.1 炔烴的結構和命名
4.2 炔烴的物理性質
4.3 炔烴的化學性質
叁鍵碳上氫原子的活潑性（弱酸性）：與鈉或氨基鈉反應、與硝酸銀的氨溶液或鹵化亞銅的氨溶液反應；加成反應：催化加氫、親電加成 （A、與鹵素的加成 B、與氫鹵酸的加成 C、與水的加成）、氧化反應；炔烴的制備與鑒別。
4.4 二烯烴的性質
共軛二烯烴的性質：①加成反應(1,4加成和1,2加成)  ②雙烯合成(Diels-Alder反應)
第5章 脂環(huán)烴
5.1 脂環(huán)烴的分類、命名
5.2環(huán)烷烴的結構與穩(wěn)定性
5.3環(huán)已烷及其衍生物的構象
椅式，船式，a鍵，e鍵，一元及多元取代環(huán)已烷的構象分析。
5.4 環(huán)烷烴的化學性質
取代反應，加成反應，氧化反應，環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的反應。脂環(huán)烴的鑒別和制備。
第6章 芳香烴
6.1芳香烴的分類與命名
6.2 芳香烴的結構
芳香性與許克爾規(guī)則
6.3芳香烴的物理性質
6.4芳香烴的化學性質
1．親電取代反應及機理：鹵代、硝化、磺化、付氏烷基化和?；?.加成反應：加氫、加氯；3.氧化反應：側鏈氧化、苯環(huán)氧化；4.側鏈取代；5. 定位規(guī)則及活化作用，理論解釋，雙取代基定位規(guī)則及理論解釋，定位規(guī)則的應用。
第7章 立體化學
異構體的分類與立體化學，手性，手征性，手性分子與旋光性，分子的對稱因素，手性原子。構型的確定、標記和表示方法（Fisher投影式，R/S表示方法）。對映體，非對映體，外消旋體，差向異構體，內(nèi)消旋體。
第8章 紫外光譜、紅外光譜、核磁共振
8.1 核磁共振: 基本原理。屏蔽效應和化學位移及影響因素，自旋偶合-裂分。n+1規(guī)律，1H NMR圖譜分析。
8.2紅外光譜: 基本原理。主要官能團的特征吸收。譜圖分析。
8.3 紫外光譜: 基本原理，一般概念。分子結構和紫外吸收的關系。共軛體系、芳香化合物的紫外光譜。
第9章 鹵代烴
9.1 鹵代烷的分類、結構與命名
9.2 鹵代烴的物理性質
9.3 鹵代烴的化學性質
1. 親核取代反應 (水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸銀作用)，親核取代反應歷程(SN1和SN2)；2. 消除反應：β-消除反應歷程(E1和E2)，消除方向，取代與消除的關系；3. 鹵代烷與金屬作用 (與鎂、格氏試劑)。鹵代烯的分類及雙鍵位置對鹵素原子活潑性的影響。鹵代烴的鑒別。
第10章 醇和醚，酚
10.1  醇的結構、分類、異構和命名
10.2  醇的物理性質
10.3  醇的化學性質
①與活潑金屬的反應；②羥基的反應: 鹵烴的生成、與無機酸的反應、脫水反應 (分子內(nèi)脫水和分子間脫水)；③氧化與脫氫。二元醇的性質。醇的制備與鑒別。  
10.4  醚
結構和命名。物理性質?；瘜W性質：佯鹽的生成和醚鍵的斷裂，過氧化物的生成，環(huán)醚的開環(huán)反應與反應機理 (與水、醇、氨、格氏試劑等作用)。醚的制備與鑒別。
10.5  酚
結構、分類和命名，酚的化學性質
酚羥基的反應：酸性、酚醚生成、酯的生成；芳環(huán)上的親電取代反應：鹵化、硝化、磺化、烷基醚基化、與羰基化合物縮合；與三氯化鐵的顯色反應
10.6 醇、醚、酚的制備
第11章 醛和酮
11.1 醛、酮的結構和命名
11.2 醛、酮的物理性質
11.3 醛、酮的化學性質
①親核加成反應及歷程：加氫氰酸、加亞硫酸氫鈉、加醇、加格氏試劑、與氨衍生物縮合；②α-氫原子的反應：鹵代反應、羥醛縮合反應；③氧化反應：弱氧化劑 (Fehling試劑、Tollens試劑)、強氧化劑；④還原反應: 催化加氫、用氫化鋁鋰還原、用硼氫化鈉還原、C=O還原成CH2、金屬還原；⑤歧化反應，坎尼扎羅（Cannizzaro）反應。α、β-不飽和醛酮的性質，醛酮的制備與鑒別。
第12章 羧酸及其衍生物
12.1 羧酸的結構、分類和命名
12.2 羧酸的物理性質
12.3 羧酸的化學性質
①酸性；②羧酸衍生物的生成，親核加成-消除反應機理；③還原反應；④脫羧反應；⑤α-氫原子的取代反應。二元羧酸及α-羥基酸。羧酸的制備與鑒別。
12.4 羧酸衍生物的結構和命名
12.5 羧酸衍生物的化學性質
①.羧酸衍生物的相互轉化；②與有機金屬的反應；③還原；④酰胺的Hofmann降級反應；⑤酯縮合反應；乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及類似化合物的α-氫反應在合成中的應用:與鹵代烴的親核取代、與羧酸衍生物的親核加成-消除、與羰基的親核加成。羧酸衍生物的制備與鑒別。
第13章 含氮化合物
13.1 硝基化合物的分類、結構、命名
13.2 硝基化合物的化學性質
與堿作用成鹽；還原反應；苯環(huán)上的取代反應；硝基對鄰、對位上取代基的影響：對鹵原子活潑性的影響、對酚類酸性的影響
13.3 胺的分類、命名和結構
13.4 胺的物理性質
13.5 胺的化學性質
①堿性； ②烴基化； ③霍夫曼消除 ；④?；?； ⑤與亞硝酸反應； ⑥與醛酮反應； ⑦芳胺的特殊反應(與亞硝酸作用、氧化、芳環(huán)上的取代反應) ；重氮和偶氮化合物：重氮化反應，重氮鹽的化學性質及其在合成中的應用。胺的制備與鑒別。
第十四章 氨基酸 蛋白質 多肽
14.1.氨基酸的分類和命名
14，2氨基酸的合成及性質
第十五章 碳水化合物
15.1 單糖化合物的分類
15.2單糖化合物的結構
15.2 單糖化合物的性質
第十六章 雜環(huán)化合物
16.1 雜環(huán)化合物的分類和命名
16.2 雜環(huán)合物的結構
16.3 雜環(huán)合物的性質

三、試卷結構
1．考試時間：180分鐘
2. 試卷分數(shù)：150分
3. 試卷結構
一．給出下列化合物的系統(tǒng)命名或寫出正確結構(有立體異構體應注明立體構型)
二．選擇題
三.完成下列反應(寫出下列反應主要產(chǎn)物結構或所需的反應試劑,反應原料,有立體構型的應注明.
四.由指定原料合成下列化合物(其它的無機,有機原料任選)
五.分離或鑒別下列各組化合物
六.試根據(jù)下述實驗事實寫出合理的、分步反應機理
七．推測結構

參考書：
1．汪小蘭：有機化學  第四版   高教出版社

黑龍江大學

本文來源：http://m.zhangjiajieline.cn/hljdx/cksm_362663.html